根据对2013年市场环境的猜测 ，结合公司实际经营情景，分析公司2013年度经营业绩目标为：主营业务收入（合并数）95亿元，同比增长63%；利润总额6.8亿，同比增长106%；回属于上市公司净利润(合并数)3.10亿，同比增长3%。

　　主营业务的大幅增长主要系公司控股子公司海正辉瑞制药有限公司的收入奉献；回属上市公司净利润小幅增长，主要系公司将进一步加大营销网络铺垫及制剂、生物药、创新药研发投入导致期间费用增加 。

　　(四) 因坚持当前业务并完成在建投资项目公司所需的资金需求

　　为完成2013年度的经营计划，保证公司各项经营活动的顺利开展，2013年度资金需求将依靠自有资金、银行贷款等方式解决，公司将摘 取有效措施，确保所需资金的及时来 位。同时严厉控制公司各项费用支出，加快资金周转速度，合理安排资金使用计划，以支持公司的健康快速发展。

　　(五) 可能面对的风险

　　（一）市场风险

　　化学原料药出口的低幅增长与化学制剂出口的较高幅增长，体现了国内医药企业从单纯的原料药出口向制剂出口的转型，而生化药进口增幅的高居及化学制剂进口同比的大幅减少则反映了跨国医药企业向国内进口药品类型的转变，生物药品的国内市场需求空间较大。

　　新版药典与新版GMP标准正在全面推广实施，企业的技术、车间改造正在逐步过渡，投资快速加大，对企业的利润有一定的影响，升级压力和资金压力并存。新的GMP标准实施后，在一定程度上同时增加 了药品生产企业的日常运营成本。随着新版GMP改造计划的执行，企业已经在日常运营中消化了改造对主营收入的不利影响，但医药工业总体的固定资产投资增速有所提高，对利润总额的影响将会随折旧与摊薄延续较长时间。

　　药品的质量一致性评判 将从一定程度上提升现有药品的质量，同时亦将使一批药品剔除 ，在全面提升仿制药质量的同时，亦对质量规范提出了较高的请求。为提升药品质量，医药企业需要投入一定资金用于工艺改进和质量升级工作。

　　（二）技术和研发风险

　　1、新产品开发风险

　　公司的新产品开发需投入大量研发经费，在保证公司技术领先优势的同时存在因筛选研发趋势错误、不能研发出适销对路的产品、费用支出没有合理归报的风险。新产品开发一样 将会经历"研发>中试>产业化"阶段，如果研发失败、生产线或产品未能获得相关的认证，或研发的产品市场推广失败，则公司将面临新产品开发失败的风险。

　　（三）经营风险

　　1、产品质量控制风险

　　药品质量直接关系来 患者的生命安全，因此质量控制是医药企业特别是制剂企业生产和治理 的重中之重。制剂如在国内销售，制剂生产线需通过我国GMP认证；若拟出口销售，生产线需通过欧美规范药政市场的GMP认证。发行人已建立了完备的质量保证体系，但制剂生产毕竟是一种质量请求高、技术请求严厉的生产过程，不能排除因控制失误、责任人员疏忽等因素涌现产品质量问题，从而影响来 整个公司的常态经营活动和声誉的风险。

　　2、原材料价格震荡风险

　　公司药品生产的主要原材料为淀粉、乙醇、黄豆饼粉等粮食类原材料和丙酮、醋酸乙脂等化工类原材料。近几年，由于国际原油价格及国内物价水平的上涨，公司石油化工类、粮食类原材料价格有一定的上涨。原材料价格的震荡将在一定程度上影响公司纯利水平。

　　3、汇率风险

　　自2005年7月以来，人民币兑美元不断升值，而公司出口业务主要摘 用美元进行结算，因此当汇率涌现较大震荡时，汇兑损益对公司的经营业绩会造成一定影响。公司与银行开展远期结售汇业务，以远期结汇汇率为基础向客户报价，同时根据外币归款猜测 与银行签订远期结汇合约，从而锁定公司的汇率风险。

　　四、 涉及财务报告的相关事项

　　4.1 与上年度财务报告相比，对财务报表合并范畴发生变化的，公司应当作出具体解释。

　　1. 因直接设立或投资等方式而增加 子公司的情景解释