猪副嗜血杆菌病又称多发性纤维素性浆膜炎和关节炎，也称格拉泽氏病。是由猪副嗜血杆菌引起。这种细菌在环境中普遍存在，世界各地都有，甚至是健康的猪群当中也能发现。对于采用无特定病原或用药早期断奶技术而没有猪副嗜血杆菌污染的猪群，初次感染到这种细菌时后果会相当严重。
西医学名：猪副嗜血杆菌病
其他名称：多发性纤维素性浆膜炎和关节炎
主要症状：体温升高，关节肿胀
别 称：格拉泽氏病
目录
1 基本概述
2 病原
3 流行病学
4 临床症状
5 防治措施
▪ 严格消毒
▪ 加强管理
▪ 治疗
▪ 免疫
6 小结
基本概述
副嗜血杆菌病：又称多发性纤维素性浆膜炎和关节炎，也称H.parasuis 。可以引起猪的格氏病（Glasser‘s disease）。临床上以体温升高、关节肿胀、呼吸困难、多发性浆膜炎、关节炎和高死亡率为特征的传染病，严重危害仔猪和青年猪的健康。副猪嗜血杆菌病已经在全球范围影响着养猪业的发展，给养猪业带来巨大的经济损失。
病原
副猪嗜血杆菌：属革兰氏阴性短小杆菌，形态多变，有15个以上血清型，其中血清型5、4、13最为常见(占70%以上)。该菌生长时严格需要烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD或V因子)，不需要X因子(血红素或其它卟啉类物质)， 在血液培养基和巧克力培养基上生长， 菌落小而透明，在血液培养基上无溶血现象；在葡萄球菌菌台周围生长良好，形成卫星现象。一般条件下难以分离和培养，尤其是应用抗生素治疗过病猪的病料，因而给本病的诊断带来困难；据报道：猪副嗜血杆菌的真实发病率可能为实际确诊的10倍之多。
流行病学
1、传播：该病通过呼吸系统传播。当猪群中存在繁殖呼吸综合症、流感或地方性肺炎的情况下，该病更容易发生。环境差，断水等情况下该病更容易发生。 饲养环境不良时本病多发。断奶、转群、混群或运输也是常见的诱因。副猪嗜血杆菌病曾一度被认为是由应激所引起的。
2、继发感染：这种细菌也会作为继发的病原伴随其它主要病原混合感染，尤其是地方性猪肺炎。在肺炎中，猪副嗜血杆菌被假定为一种随机入侵的次要病原，是一种典型的“机会主义”病原，只在与其它病毒或细菌协同时才引发疾病。近年来，从患肺炎的猪中分离出猪副嗜血杆菌的比率越来越高，这与支原体肺炎的日趋流行有关，也与病毒性肺炎的日趋流行有关。这些病毒主要有猪繁殖与呼吸综合征、圆环病毒、猪流感和猪呼吸道冠状病毒。副猪嗜血杆菌与支原体结合在一起，患PRRS猪肺的检出率为51.2%。
3、多发日龄：猪副嗜血杆菌只感染猪，可以影响从2周龄到4月龄的青年猪，主要在断奶前后和保育阶段发病，通常见于5~8周龄的猪，发病率一般在10%~15%，严重时死亡率可达50%。急性病例，往往首先发生于膘情良好的猪，病猪发热（40.5~42.0℃）、精神沉郁、食欲下降，呼吸困难，腹式呼吸，皮肤发红或苍白，耳梢发紫，眼睑皮下水肿，行走缓慢或不愿站立，腕关节、跗关节肿大，共济失调，临死前侧卧或四肢呈划水样，有时会无明显症状突然死亡；慢性病例多见于保育猪，主要是食欲下降，咳嗽，呼吸困难，被毛粗乱，四肢无力或跛行，生长不良，直至衰褐而死亡。
临床症状
临床症状取决于炎症部位，包括发热、呼吸困难、关节肿胀、跛行、皮肤及黏膜发绀、站立困难甚至瘫痪、僵猪或死亡。母猪发病可流产，公猪有跛行。哺乳母猪的跛行可能导致母性的极端弱化。死亡时体表发紫，肚子大，有大量黄色腹水，肠系膜上有大量纤维素渗出，尤其肝脏整个被包住，肺的间质水肿。
解剖症状：胸膜炎明显（包括心包炎和肺炎），关节炎次之，腹膜炎和脑膜炎相对少一些。以浆液性、纤维素性渗出为炎症（严重的呈豆腐渣样）特征。肺可有间质水肿、粘连，心包积液、粗糙、增厚，腹腔积液，肝脾肿大、与腹腔粘连，关节病变亦相似。
腹股沟淋巴结呈大理石状，颌下淋巴结出血严重，肠系膜淋巴变化不明显，肝脏边缘出血严重，脾脏有出血边缘隆起米粒大的血泡，肾乳头出血严重，猪脾边缘有梗死，肾可能有出血点，肺间质水肿，最明显是心包积液，心包膜增厚，心肌表面有大量纤维素渗出，喉管内有大量黏液，后肢关节切开有胶冻样物。
防治措施
严格消毒
彻底清理猪舍卫生，用2%氢氧化钠水溶液喷洒猪圈地面和墙壁，2h后用清水冲净，再用科星复合碘喷雾消毒，连续喷雾消毒4～5d。
加强管理
对全群猪用电解质加维生素C粉饮水5～7d，以增强机体抵抗力，减少应激反应。
治疗
隔离病猪，用敏感的抗菌素进行治疗，口服抗菌素进行全群性药物预防。为控制本病的发生发展和耐药菌株出现，应进行药敏试验，科学使用抗菌素。
（1） 重症注射液 肌内注射，每次0.2mL/kg，每早肌注1次，连用5～7d。
（2） 硫酸卡那霉素注射液 肌内注射，每次20mg/kg，每晚肌注1次，连用5～7d。
（3）大群猪口服土霉素纯原粉30mg/kg，每日1次，连用5～7d。
（4）抗生素饮水对严重的该病爆发可能无效。一旦出现临床症状，应立即采取抗生素拌料的方式对整个猪群治疗，发病猪大剂量肌注抗生素。大多数血清型的猪副嗜血杆菌对氟苯尼考、替米考星、头孢菌素、庆大、壮观霉素、磺胺及喹诺酮类等药物敏感，对四环素、氨基苷类和林可霉素有一定抵抗力。
（5）在应用抗生素治疗的同时，口服纤维素溶解酶（副株利克），可快速清除纤维素性渗出物、缓解症状、控制猪群死亡率。
免疫
用自家苗（最好是能分离到该菌，增殖、灭活后加入该苗中）、猪副嗜血杆菌多价灭活苗能取得较好效果。种猪用猪副嗜血杆菌多价灭活苗免疫能有效保护小猪早期发病，降低复发的可能性。
母猪：初免猪产前40天一免，产前20天二免。经免猪产前30天免疫一次即可。受本病严重威胁的猪场，小猪也要进行免疫，根据猪场发病日龄推断免疫时间，仔猪免疫一般安排在7日龄到30日龄内进行，每次一毫升，最好一免后过15天再重复免疫一次，二免距发病时间要有10天以上的间隔。
消除诱因，加强饲养管理与环境消毒，减少各种应激，在疾病流行期间有条件的猪场仔猪断奶时可暂不混群，对混群的一定要严格把关，把病猪集中隔离在同一猪舍，对断奶后保育猪“分级饲养”，这样也可减少PRRS、PCV-2在猪群中的传播。注意保温和温差的变化；在猪群断奶、转群、混群或运输前后可在饮水中加一些抗应激的药物如维生素C等。
小结
猪副嗜血杆菌病的有效防制，如同猪场其它任何一种疾病的防治一样，是一项系统工程，需要我们加强主要病毒性疾病的免疫、选择有效的药物组合对猪群进行常规的预防保健、改善猪群饲养管理、重新思考我们的猪舍设计，只有这样，我们才能有一个猪群稳定的生产。
猪副嗜血杆菌病发生呈递增趋势，且以多发性浆膜炎和关节炎及高发病率和高死亡率为特征，影响猪生产的各个阶段，给养猪业带来了严重的损失，因此，应对本病引起高度重视 。
副猪嗜血杆菌控制关键在预防保健，产房后期仔猪、断奶保育猪死亡解剖发现肺脏水肿炎症、心包积液或绒毛心，关节液增多或化脓，有的急性死亡多数消瘦死亡送检发病活体检出副嗜血杆菌、链球菌等，发病猪即使使用药敏试验药物治疗无效。副猪嗜血杆菌是蓝耳病、圆环病毒的影子。
学术论文内容来自
李天清，李福军. 猪副嗜血杆菌病． 《 吉林畜牧兽医 》 ， 年 季芳，宋长绪，杨增岐. 猪副嗜血杆菌病的研究进展． 《 CNKI 》 ， 2004 钟妮娜，汪开毓，吴永刚，孙磊. 仔猪猪副嗜血杆菌病的诊断与防治． 《 中国兽医杂志 》 ， 2005 洪江庭. 猪副嗜血杆菌病的诊断与防治． 《 福建畜牧兽医 》 ， 2005 郭泉. 猪副嗜血杆菌病的诊断与防治． 《 CNKI;WanFang 》 ， 2009
西医学名：猪副嗜血杆菌病
其他名称：多发性纤维素性浆膜炎和关节炎
主要症状：体温升高，关节肿胀
别 称：格拉泽氏病
目录
1 基本概述
2 病原
3 流行病学
4 临床症状
5 防治措施
▪ 严格消毒
▪ 加强管理
▪ 治疗
▪ 免疫
6 小结
基本概述
副嗜血杆菌病：又称多发性纤维素性浆膜炎和关节炎，也称H.parasuis 。可以引起猪的格氏病（Glasser‘s disease）。临床上以体温升高、关节肿胀、呼吸困难、多发性浆膜炎、关节炎和高死亡率为特征的传染病，严重危害仔猪和青年猪的健康。副猪嗜血杆菌病已经在全球范围影响着养猪业的发展，给养猪业带来巨大的经济损失。
病原
副猪嗜血杆菌：属革兰氏阴性短小杆菌，形态多变，有15个以上血清型，其中血清型5、4、13最为常见(占70%以上)。该菌生长时严格需要烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD或V因子)，不需要X因子(血红素或其它卟啉类物质)， 在血液培养基和巧克力培养基上生长， 菌落小而透明，在血液培养基上无溶血现象；在葡萄球菌菌台周围生长良好，形成卫星现象。一般条件下难以分离和培养，尤其是应用抗生素治疗过病猪的病料，因而给本病的诊断带来困难；据报道：猪副嗜血杆菌的真实发病率可能为实际确诊的10倍之多。
流行病学
1、传播：该病通过呼吸系统传播。当猪群中存在繁殖呼吸综合症、流感或地方性肺炎的情况下，该病更容易发生。环境差，断水等情况下该病更容易发生。 饲养环境不良时本病多发。断奶、转群、混群或运输也是常见的诱因。副猪嗜血杆菌病曾一度被认为是由应激所引起的。
2、继发感染：这种细菌也会作为继发的病原伴随其它主要病原混合感染，尤其是地方性猪肺炎。在肺炎中，猪副嗜血杆菌被假定为一种随机入侵的次要病原，是一种典型的“机会主义”病原，只在与其它病毒或细菌协同时才引发疾病。近年来，从患肺炎的猪中分离出猪副嗜血杆菌的比率越来越高，这与支原体肺炎的日趋流行有关，也与病毒性肺炎的日趋流行有关。这些病毒主要有猪繁殖与呼吸综合征、圆环病毒、猪流感和猪呼吸道冠状病毒。副猪嗜血杆菌与支原体结合在一起，患PRRS猪肺的检出率为51.2%。
3、多发日龄：猪副嗜血杆菌只感染猪，可以影响从2周龄到4月龄的青年猪，主要在断奶前后和保育阶段发病，通常见于5~8周龄的猪，发病率一般在10%~15%，严重时死亡率可达50%。急性病例，往往首先发生于膘情良好的猪，病猪发热（40.5~42.0℃）、精神沉郁、食欲下降，呼吸困难，腹式呼吸，皮肤发红或苍白，耳梢发紫，眼睑皮下水肿，行走缓慢或不愿站立，腕关节、跗关节肿大，共济失调，临死前侧卧或四肢呈划水样，有时会无明显症状突然死亡；慢性病例多见于保育猪，主要是食欲下降，咳嗽，呼吸困难，被毛粗乱，四肢无力或跛行，生长不良，直至衰褐而死亡。
临床症状
临床症状取决于炎症部位，包括发热、呼吸困难、关节肿胀、跛行、皮肤及黏膜发绀、站立困难甚至瘫痪、僵猪或死亡。母猪发病可流产，公猪有跛行。哺乳母猪的跛行可能导致母性的极端弱化。死亡时体表发紫，肚子大，有大量黄色腹水，肠系膜上有大量纤维素渗出，尤其肝脏整个被包住，肺的间质水肿。
解剖症状：胸膜炎明显（包括心包炎和肺炎），关节炎次之，腹膜炎和脑膜炎相对少一些。以浆液性、纤维素性渗出为炎症（严重的呈豆腐渣样）特征。肺可有间质水肿、粘连，心包积液、粗糙、增厚，腹腔积液，肝脾肿大、与腹腔粘连，关节病变亦相似。
腹股沟淋巴结呈大理石状，颌下淋巴结出血严重，肠系膜淋巴变化不明显，肝脏边缘出血严重，脾脏有出血边缘隆起米粒大的血泡，肾乳头出血严重，猪脾边缘有梗死，肾可能有出血点，肺间质水肿，最明显是心包积液，心包膜增厚，心肌表面有大量纤维素渗出，喉管内有大量黏液，后肢关节切开有胶冻样物。
防治措施
严格消毒
彻底清理猪舍卫生，用2%氢氧化钠水溶液喷洒猪圈地面和墙壁，2h后用清水冲净，再用科星复合碘喷雾消毒，连续喷雾消毒4～5d。
加强管理
对全群猪用电解质加维生素C粉饮水5～7d，以增强机体抵抗力，减少应激反应。
治疗
隔离病猪，用敏感的抗菌素进行治疗，口服抗菌素进行全群性药物预防。为控制本病的发生发展和耐药菌株出现，应进行药敏试验，科学使用抗菌素。
（1） 重症注射液 肌内注射，每次0.2mL/kg，每早肌注1次，连用5～7d。
（2） 硫酸卡那霉素注射液 肌内注射，每次20mg/kg，每晚肌注1次，连用5～7d。
（3）大群猪口服土霉素纯原粉30mg/kg，每日1次，连用5～7d。
（4）抗生素饮水对严重的该病爆发可能无效。一旦出现临床症状，应立即采取抗生素拌料的方式对整个猪群治疗，发病猪大剂量肌注抗生素。大多数血清型的猪副嗜血杆菌对氟苯尼考、替米考星、头孢菌素、庆大、壮观霉素、磺胺及喹诺酮类等药物敏感，对四环素、氨基苷类和林可霉素有一定抵抗力。
（5）在应用抗生素治疗的同时，口服纤维素溶解酶（副株利克），可快速清除纤维素性渗出物、缓解症状、控制猪群死亡率。
免疫
用自家苗（最好是能分离到该菌，增殖、灭活后加入该苗中）、猪副嗜血杆菌多价灭活苗能取得较好效果。种猪用猪副嗜血杆菌多价灭活苗免疫能有效保护小猪早期发病，降低复发的可能性。
母猪：初免猪产前40天一免，产前20天二免。经免猪产前30天免疫一次即可。受本病严重威胁的猪场，小猪也要进行免疫，根据猪场发病日龄推断免疫时间，仔猪免疫一般安排在7日龄到30日龄内进行，每次一毫升，最好一免后过15天再重复免疫一次，二免距发病时间要有10天以上的间隔。
消除诱因，加强饲养管理与环境消毒，减少各种应激，在疾病流行期间有条件的猪场仔猪断奶时可暂不混群，对混群的一定要严格把关，把病猪集中隔离在同一猪舍，对断奶后保育猪“分级饲养”，这样也可减少PRRS、PCV-2在猪群中的传播。注意保温和温差的变化；在猪群断奶、转群、混群或运输前后可在饮水中加一些抗应激的药物如维生素C等。
小结
猪副嗜血杆菌病的有效防制，如同猪场其它任何一种疾病的防治一样，是一项系统工程，需要我们加强主要病毒性疾病的免疫、选择有效的药物组合对猪群进行常规的预防保健、改善猪群饲养管理、重新思考我们的猪舍设计，只有这样，我们才能有一个猪群稳定的生产。
猪副嗜血杆菌病发生呈递增趋势，且以多发性浆膜炎和关节炎及高发病率和高死亡率为特征，影响猪生产的各个阶段，给养猪业带来了严重的损失，因此，应对本病引起高度重视 。
副猪嗜血杆菌控制关键在预防保健，产房后期仔猪、断奶保育猪死亡解剖发现肺脏水肿炎症、心包积液或绒毛心，关节液增多或化脓，有的急性死亡多数消瘦死亡送检发病活体检出副嗜血杆菌、链球菌等，发病猪即使使用药敏试验药物治疗无效。副猪嗜血杆菌是蓝耳病、圆环病毒的影子。
学术论文内容来自
李天清，李福军. 猪副嗜血杆菌病． 《 吉林畜牧兽医 》 ， 年 季芳，宋长绪，杨增岐. 猪副嗜血杆菌病的研究进展． 《 CNKI 》 ， 2004 钟妮娜，汪开毓，吴永刚，孙磊. 仔猪猪副嗜血杆菌病的诊断与防治． 《 中国兽医杂志 》 ， 2005 洪江庭. 猪副嗜血杆菌病的诊断与防治． 《 福建畜牧兽医 》 ， 2005 郭泉. 猪副嗜血杆菌病的诊断与防治． 《 CNKI;WanFang 》 ， 2009
