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免疫猪被猪伪狂犬病野毒感染后，通常野毒不能透过胎盘感染胎儿，仅能侵袭猪只的上呼吸道组织，免疫猪野毒排毒量比非免疫猪野毒排毒量大大减少；排毒期也可缩短为 1/4 ～ 1/7 。但
2010-10-19 14:50:21 -
1 ．核酸抹针检测技术 用斑点杂交法应用 32P 标记 PRV 全基因组 DNA 和重组质粒作探针检测细胞培养物中的 PRV-DNA ，均能检测 lOpg 的 PRV-DNA ，且有较高特异性。魏伟等．用光敏生物素标记
2010-10-19 14:48:34 -
现有的许多血清学方法已被移植于猪伪狂犬的实验诊断， OIE 推荐用中和试验、胶乳凝集试验和 ELISA 检查一 — 血清和乳汁中的 PRV 抗体。应用 ELISA 已精确到以区分自然感染抗体及疫苗
2010-10-19 14:47:18 -
PRV 的分离： OIE 推荐下列两种方法从病猪脑、肝、脾、肺及呼吸道黏膜及扁桃体分离 PRV ，以确诊本病。 1 ．细胞培养 接种 PK15 ， SK6 等易感细胞系或原代肾细胞，细胞出现特征性病变
2010-10-19 14:45:27 -
临床特征：①母猪群出现繁殖异常，屡配不孕，空怀率高，妊娠母猪群死胎及流产的发生率高；②断奶仔猪群及育成猪群的中枢神经系统病损综合征候群；③哺乳仔猪的高致死率，年龄越小，病死率越高；猪群中呼吸器官感染症和腹泻症剧增；猪以外的哺乳动
2010-10-19 14:43:54 -
各种年龄的猪都易感染，但随猪年龄的不同其症状和死亡率有很大差异，较大猪发病过程较长，康复率也较高，成年猪可能没有症状，但一般不呈现瘙痒症状。哺乳仔猪最为敏感，发病
2010-10-19 14:42:02 -
依据病毒株、猪的年龄、感染剂量和感染途径不同而异。共同特征是猪的年龄越大，抵抗力越强；对成年猪，低毒力毒株感染后病毒复制可能仅仅局限在感染局部，而不表现临床症状。
2010-10-19 14:39:37 -
1 ．怀孕母猪 怀孕期被感染可能引起胎盘感染。此时，在血清和红细胞碎片内无 PRV ，在单核细胞中也检测不到 PRV ，但可在淋巴细胞和多核粒细胞中检测到 PRV ( Wittmann et al. ， 1980) 。胎
2010-10-19 14:36:00 -
在猪群里，有各种毒力的毒株存在。 1 ．低毒株 可感染各种年龄的猪，但只在 2 ～ 3 周龄以内的仔猪表现临床症状，病毒早期增殖部位有鼻。 因部的上皮细胞及扁桃体隐窝的扁平上皮
2010-10-19 14:32:58 -
1 ．病毒的靶器官 病毒先在扁桃体、咽、嗅上皮组织内增殖，然后经嗅神经和舌咽神经沿神经干传到大脑。另外，还能由白细胞经血行路线传播到机体各部，已在血液单核细胞上发现了
2010-10-19 14:22:32 -
1 ．易感性 自然条件下猪、牛（黄牛、水牛）羊、犬、猫、兔、鼠等多种动物，都可自然感染本病。野生动物如水貂、貉、北极熊、银狐、蓝狐等也可感染发病，除马属动物和高等灵长
2010-10-19 14:19:08 -
本病病原属疱疹病毒科 (Herpesviridae) 疱疹病毒亚科，水痘病毒属的成员，与其同属的还有 1 型牛疱疹病毒 (BHV-I) 、马疱疹病毒 (EHV) 以及水痘带状疱疹病毒 (VSV) 。猪疱疹病毒属成员，疱疹
2010-10-19 14:17:37 -
在做好猪瘟、猪伪狂犬病、猪细小病毒病、气喘病、猪肺疫等疫苗的免疫接种的基础上，提高猪群整体免疫力，减少呼吸道病原体的继发感染，增强肺脏对 PGV-2 的抵抗力。 药物防治
2010-10-19 14:14:59 -
本病发生的特点是猪群一旦侵入 PCV-2 就可能增加了其他病原协同感染的几率，并最终导致临床发病。因此，对其他传染病的控制尤为重要。及早发现和有效的隔离，尽可能控制此病的横
2010-10-19 14:13:39 -
可采用酶联免疫吸附试验 (EIISA) ，免疫荧光抗体技术、免疫过氧化物酶单层试验等，检测猪血清中的 PC V-2 抗体，，但由于 PCV-1 和 PCV-2 之间存在抗原交叉反应，因此已有的方法不能完全
2010-10-19 14:12:08
