一家美国生物技术公司（Seek Labs）开发了一种新型基因“药物”（产品代号SL_1.52），这种药物可以在活猪体内，对非洲猪瘟病毒基因进行靶向切割，干扰病毒复制，让猪有时间产生免疫应答。初步实验证实，这种基因药物对非洲猪瘟治疗有效，他们的研究成果于本月发表在《Virus》期刊。
早期试验（2024年5月）：首次体内（in vivo）试验显示，经CRISPR治疗的感染猪存活时间显著延长，未治疗组全部死亡。
重复与扩展试验（2025年9月公布）：在ASF流行区海外进行独立试验，超过57%的治疗猪存活超过试验期，并显示病毒载量显著抑制和临床症状改善。这是全球首个在猪体内证明有效的CRISPR抗病毒疗法。
2025年11月同行评审论文（发表在《Viruses》期刊）：详细证实SL_1.52疗法导致病毒基因组序列特异性切割，降低病毒载量，许多猪从致命剂量感染中恢复，标志着“突破性发现”。
关键优势与意义：
与传统疫苗不同，这是一种治疗性药物（therapeutic），可在感染后使用，也可预防性给药。
CRISPR平台高度可编程，未来可快速适应其他病毒（如禽流感H5N1、口蹄疫等）。
专家评价：非瘟领域资深研究员Doug Gladue博士（现Seek Labs副总裁）称，“这是突破性发现，可大幅提高猪只存活率”。
对养猪业：提供潜在“救命”工具，减少扑杀损失。
当前状态（截至2025年11月）：
技术仍处于临床前/动物试验阶段，下一步将优化预防vs.治疗效果、剂量和递送方式。公司正寻求合作伙伴推进监管审批和商业化，可能扩展到其他动物疫病。
早期试验（2024年5月）：首次体内（in vivo）试验显示，经CRISPR治疗的感染猪存活时间显著延长，未治疗组全部死亡。
重复与扩展试验（2025年9月公布）：在ASF流行区海外进行独立试验，超过57%的治疗猪存活超过试验期，并显示病毒载量显著抑制和临床症状改善。这是全球首个在猪体内证明有效的CRISPR抗病毒疗法。
2025年11月同行评审论文（发表在《Viruses》期刊）：详细证实SL_1.52疗法导致病毒基因组序列特异性切割，降低病毒载量，许多猪从致命剂量感染中恢复，标志着“突破性发现”。
关键优势与意义：
与传统疫苗不同，这是一种治疗性药物（therapeutic），可在感染后使用，也可预防性给药。
CRISPR平台高度可编程，未来可快速适应其他病毒（如禽流感H5N1、口蹄疫等）。
专家评价：非瘟领域资深研究员Doug Gladue博士（现Seek Labs副总裁）称，“这是突破性发现，可大幅提高猪只存活率”。
对养猪业：提供潜在“救命”工具，减少扑杀损失。
当前状态（截至2025年11月）：
技术仍处于临床前/动物试验阶段，下一步将优化预防vs.治疗效果、剂量和递送方式。公司正寻求合作伙伴推进监管审批和商业化，可能扩展到其他动物疫病。
