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防制 由于曼那角病毒是近年来新认识的导致人畜共患病的副粘病毒,对于曼那角病毒的发病机制、流行病学、致病性和分子生物学特性等还不十分清楚,尚无有效的疫苗和治疗方法。但
2010-10-23 14:23:32 -
曼那角病毒的分离鉴定作为诊断方法不是十分有效,主要原因有:从曼那角病毒暴发 猪场 的 57 头患病猪体内仅有 10 头分离到曼那角病毒,几率仅为 l 7.5% ;曼那角病毒感染的新生 仔猪
2010-10-23 14:22:14 -
临床症状 曼那角病毒可导致感染 母猪 群繁殖障碍持续 2 1 周, 母猪 受胎率下降、死胎、死产,胎儿木乃伊化。 仔猪 生卜即死亡并有畸形。通过胎盘感染 仔猪 发生病毒血症。 猪场
2010-10-23 14:21:14 -
1 .易感动物 曼那角病毒除了感染猪以外,还能感染果蝙蝠和人。 2 .传染源 病猪与病毒携带动物。 3 .传播途径 曼那角病毒可以通过妊娠 母猪 血胎屏障感染胎儿,导致死胎和木乃伊
2010-10-23 14:19:57 -
曼那角病毒病是由曼那角病毒引起的猪繁殖障碍综合征,并是一种伴有明显骨骼异常和中枢神经系统恶化的人兽共患病毒病。人以流感样症状为主,猪以繁殖障碍为主。是一种新发现的
2010-10-23 14:18:55 -
防治猪肠道病毒感染,无有效治疗药物。与大多数病毒感染一样,猪肠道病毒感染的防治措施取决于预防而非治疗。轻度脑脊髓灰质炎( Teschen 病即捷申病)的小猪在短暂性轻瘫中如果
2010-10-23 14:17:31 -
1 ,病毒分离及鉴定 取病猪的主要病变部位;如脊髓、脑干、小脑、呼吸道、肠道、流产或死产胎儿的肺组织等,制成组织培养用悬液,接种猪胚胎、肾、肠或 PK-15 单层细胞,培养 3
2010-10-23 14:16:48 -
猪肠道病毒感染不产生特异性的病理变化。繁殖障碍型表现为死胎的皮下和肠系膜,特别是大肠的肠系膜水肿,胸腔和心包积液,在脑膜和肾皮质有小出血点;偶尔在脑干可见轻度胶质
2010-10-23 14:16:00 -
1 .繁殖障碍型 由 l 、 3 、 6 , 8 血清型的毒株引起,潜伏期为 5 — 30 天。多发生于新引进的母猪群,引起死产 (S) 、木乃伊胎 (M) 、胚胎死亡 (ED) 和不育 (I) ,即所谓 SMEDI 综合征。其
2010-10-23 14:15:27 -
1 .易感动物 除 1 血清型对猪、人和小鼠都有易感性外,其他血清型仅感染猪,并常为隐性感染。不同年龄的猪均有易感性,以幼猪易感性最强。 2 .传染源 病猪、康复猪、隐性感染猪
2010-10-23 14:14:29 -
猪肠道病毒与其他动物的肠道病毒的基本特性相似,本病毒属小核糖核酸病毒科肠病毒属成员。病毒粒子呈球形,直径 25~31nm ,无囊膜,基因组为单股 RNA 。 本病毒能在在猪源细胞培养
2010-10-23 14:13:45 -
是由猪肠道病毒引起的猪的各种临床综合征的总称。猪肠病毒可引起母猪繁殖障碍,如死产、木乃伊胎、死胎、不孕以及新生胎儿畸形和水肿。猪肠病毒株有八个血清型,分 1 ~ 8 个不
2010-10-23 14:01:11 -
目前本病,无特效疗法。对于 HEV 在自然界的稳定性,病毒在体内存在的时间,都不十分清楚。实际工作中主要靠加强综合防疫工作,防止引入病猪。对于发病猪和猪群要及时隔离。临
2010-10-22 16:26:30 -
1. 病毒分离 当病猪开始出现症状时尽早宰杀,无菌采集扁桃体、脑和肺,并制成悬液,接种原代 PK 细胞或猪甲状腺细胞。如果细胞培养出现合胞体病变、血吸附和血凝特性,即可证明
2010-10-22 16:25:46 -
自然感染时,某些慢性感染猪有明显眼观病变,表现为恶病质、胃充满气体而腹部膨胀。 猪血凝性脑脊髓炎的病理变化可分为两类,即中枢神经系统的变化和呼吸道的变化。但眼观病变
2010-10-22 16:25:03