进入三月，气候冷热不均，温度变化较大，猪传染性胸膜肺炎多有发生。
该病是胸膜肺炎放线杆菌引起的一种接触性传染病，是猪的一种重要呼吸道疾病，在许多养猪国家流行，已成为世界性工业化养猪的五大疫病之一，造成重大的经济损失。
虽然对该病的病原已做了广泛而深入的研究，在疫苗及诊断方法上已取得一定的成果，但到目前为止，还没有很有效的措施控制本病，严重影响猪场生产效益。
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临床症状
最急性型：突然发病，个别病猪未出现任何临床症状突然死亡。病猪体温达到41.5℃，倦怠、厌食，并可能出现短期腹泻或呕吐，早期无明显的呼吸症状，只是脉搏增加，后期则出现心衰和循环障碍，鼻、耳、眼及后躯皮肤发绀。晚期出现严重的呼吸困难和体温下降，临死前血性泡沫从嘴、鼻孔流出。病猪于临床症状出现后24~36小时内死亡。
病猪临死前和死后口鼻流出带血的泡沫
急性型：病猪体温可上升到40.5℃~41℃，皮肤发红，精神沉郁，不愿站立，厌食，不爱饮水。严重的呼吸困难，咳嗽，有时张口呼吸，呈犬坐样姿势，极度痛苦。上述症状在发病初的24小时内表现明显。如果不及时
治疗，l～2天内因窒息死亡。
亚急性和慢性型：亚急性和慢性多在急性期后出现。病程长约15~20天，病猪轻度发热或不发热，有不同程度的自发性或间歇性咳嗽，食欲减退，肉料比降低。病猪不爱活动，驱赶猪群时常常掉队，仅在喂食时勉强爬起。慢性期的猪群症状表现不明显，若无其他疾病并发，一般能自行恢复。同一猪群内可能出现不同程度的病猪。
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胸膜肺炎的促发因素
很多因素可以促进胸膜肺炎的发生，常见的有饲养密度高、气温变化大，特别是气压比较低时、伪狂犬野毒阳性率高以及饲料霉菌毒素污染严重。肺炎支原体作为呼吸道疾病的原发病原之一，可以显著提高胸膜肺炎的发病率。PRRS和PCV2在胸膜肺炎的发病过程中可能发挥一定的作用。
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病理变化
主要病变存在于肺和呼吸道内，肺呈紫红色，肺炎多是双侧性的，并多在肺的心叶、尖叶和膈叶出现病灶，其与正常组织界线分明。最急性死亡的病猪气管、支气管中充满泡沫状、血性粘液及粘膜渗出物，无纤维素性胸膜炎出现。
发病24小时以上的病猪，肺炎区出现纤维素性物质附于表面，肺出血、间质增宽、有肝变。气管、支气管中充满泡沫状、血性粘液及粘膜渗出物，喉头充满血性液体，肺门淋巴结显著肿大。
随着病程的发展，纤维素性胸膜炎蔓延至整个肺脏，使肺和胸膜粘连。常伴发心包炎，肝、脾肿大，色变暗。
病程较长的慢性病例，可见硬实肺炎区，病灶硬化或坏死。发病的后期，病猪的鼻、耳、眼及后躯皮肤出现发绀，呈紫斑。
急性病例：肺水肿、坏死和出血
急性病例：出血和坏死。主要发生于隔叶
慢性病例：肺脏与胸膜和心包粘连
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诊断
根据本病主要发生于育成猪和架子猪，以及天气变化等诱因的存在，比较特征性的临床症状及病理变化特点，可做出初步诊断。而确诊要对可疑的病例进行细菌检查。
鉴别诊断：在疾病的最急性期和急性期，应与猪瘟、猪丹毒、猪肺疫及猪链球菌病做鉴别诊断；慢性病例应与猪喘气病区别。
发病猪
治疗用药，值得注意的是，最急性病例往往没有机会
治疗。
力福1ml/20公斤体重肌肉注射，48小时后再注射1次。
华诺欣1ml/20公斤体重肌肉注射，每天1次，连用3天。
饮水给药：单独发生胸膜肺炎，可以采用阿莫西林或氟苯尼考饮水给药，如每吨饮水添加30%安力素300克，连用3~5天。福可欣（20%氟苯尼考）的添加量为每吨饮水添加200克，连用3~5天。
力福（氟苯尼考注射液 ）
华诺欣（10%恩诺沙星注射液）
2/预防
免疫接种：由于胸膜肺炎的血清型众多，不同猪场感染的血清型可能不同，疫苗接种不一定能产生完全保护，而且由于胸膜肺炎的灭活苗多少都存在内毒素的污染，接种后可能产生比较严重的副作用，表现为发热、采食量下降等。
混饲给药：因为胸膜肺炎往往与肺炎支原体和其它病原混合感染，因而需要采取联合用药的措施，如（80%）妙可美125克+（50%）力多美欣200克+（20%）福可欣300克，连用7~10天。
家畜|妙可美（80%延胡索酸泰妙菌素预混剂）
3/注意事项
尚未发生过本病或感染的猪场应制定严格的隔离措施，保证新引进的猪来源于已知无本病的猪群，在后备猪进入猪群前还应隔离饲养一段时间，并进行本病菌的抗体检查。
改善饲养环境，注意通风换气，保持空气新鲜。猪群应注意合理的密度，不要过于拥挤。
加强消毒制度，要定期进行消毒，并长年坚持，发病猪与健康猪应严格隔离。
坚持伪狂犬病的净化或免疫预防，将野毒感染的比例降到最低。
确保饲料原料没有霉菌毒素污染，而且应该坚持饲喂新鲜饲料，或添加霉菌毒素吸附剂，保证饲料的安全。
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