3.1.6  布鲁氏菌病  母猪感染布鲁氏菌最显然的症状是流产，多发生在妊娠第4～12周。有的在妊娠2～3周涌现流产。胎衣绒毛膜充血、出血和水肿。胎儿死亡久可见胎儿干尸化。公猪常见睾丸和附睾炎，全身发热。

3.1.7  衣原体病 多发生于初产母猪，流产率40%～90%。往往在怀孕后期突然发生流产、产死胎，有的整窝产出死胎。公猪除睾丸和附睾炎外，还见有阴茎炎或尿道炎。

3．2  实验室诊断
    病原分离和鉴定是上述几种传染病最可靠的诊断方法。可根据各种病原的生物学特性进行分离培育，分离出来病毒应用阳性血清作中和试验，或免疫荧光抗体技术进行鉴定。布鲁氏菌可作血清凝集试验、补体结合试验来鉴定。伪狂犬病可用病猪和流产胎儿的脑组织和脊髓接种免疫，见免疫接种部位发生奇痒，不久死亡。这种方法可确诊伪狂犬病。

    血清学诊断方法。以上几种传染病都可以摘 用补体结合试验、荧光抗体技术和ELLSA。ELLSA应用最广，它可以检测抗体也可以检测抗原，具有快速、特异性高、敏锐 等特点。目前广泛应用于流行病学调查和发病时快速诊断。由于分子生物学技术的发展，近年逐步应用PCR和核酸探针诊断技术，这种方法越发准确、特异、敏锐 ，而且是微量的。伪狂犬病、猪粗壮病毒感染、衣原体病、布鲁氏菌病还可以应用琼脂扩散试验、间接血凝试验进行诊断;粗壮病毒和乙脑亦可摘 用HI。总之，以上各种诊断方法可供筛选应用，应该以特异性高、敏锐 、快速、简便为主。

4  母猪繁育 障碍疾病的防制措施
   引起母猪繁育 障碍的原因较多，要减少和控制繁育 障碍的发生，不能只针对传染性疾病的原因，而忽视非传染性原因，因此防制办法应该是综合性的。现提出以下几种防制措施。

4．1  非传染性的原因应该切实排除
    加强母猪和种公猪饲养治理 。根据不同时期调配饲料营养，做好环境卫生工作，杜绝传染源污染猪场的环境，以及落实猪场卫生防疫措施。如果这些问题切实做好了，母猪繁育 障碍还是没有得来 控制，此时应该重点从传染病的角度进行深入调查和确诊。

4．2 传染性原因的防制
    应从以下4个方面着手。第一 对全场的猪群进行血清学调查。如果没有注射过上述疫苗的猪群涌现某些传染病的血清阳性率高，证实该猪群已感染某些传染病，可将该猪场列为某些传染病的污染场。此时应提出针对某些传染病的综合防制措施，制定合理的免疫程序，有计划地应用疫苗免疫接种。

(1)伪狂犬病:目前有弱毒疫苗、弱毒灭活苗、野毒灭活苗及基因缺失苗。应用这些疫苗，可大大降低该病的发生，但靠疫苗不能泯灭此病。一样 无本病的猪场应禁用疫苗。应用基因缺失苗，只能用l种缺失基因，不能接种2种不同基因缺失疫苗，因为病毒会发生基因重组现象。欧洲国家规定只能用灭活苗，严禁使用弱毒苗。我国在污染不严重的地区，建议用灭活苗为宜，安全性好。灭活苗在配种前免疫l次，间隔4～6周加强免疫l次，断奶后仔猪免疫1次;弱毒苗在第l次后，间隔4～6周再免疫l次，以后每隔半年免疫l次;基因缺失苗也可按上述免疫法。

    美国从1989年制定10年控制该病的扑灭计划，分5个阶段实施:①准备阶段，制定计划和工作安排。②感染猪抗体普查，对阳性猪摘 取控制和净化措施。③对感染猪的确诊和强制扑灭。将该病控制在10%以下。以上3个阶段可以使用疫苗免疫。④严密监控，在l年内不涌现新的伪狂犬病感染猪群，这阶段严禁使用疫苗。⑤建立无伪狂犬病猪群。美国和欧洲目前应用基因缺失苗，结合血清学鉴别诊断方法根除本病。血清学鉴别方法是摘 用gE-ELISA,gC-ELISA,gC-ELISA能区别疫苗毒和野毒感染的动物。上述这些扑灭措施值得我们借鉴。

(2)猪粗壮病毒感染:对初产母猪进行免疫接种。灭活苗在配种前1～2个月免疫，免疫期可达4个月，仔猪母源抗体可不断14～24周;也可用弱毒疫苗免疫。配合猪场环境的消毒。

(3)母猪繁育 障碍与唤 吸综合症:目前有弱毒疫苗和灭活苗。弱毒疫苗有散毒的危险，所以只能限在疫区污染猪场使用，不能扩大使用范畴。灭活苗一样 在配种前进行2次免疫，即配种前2个月首免，间隔l个月二免;灭活苗是很安全的，一样 在受威逼 区或轻度污染场使用。没有本病的猪场可以不用疫苗。但加强预防 措施，如严禁从外面引进猪和精液，加登血清学观测。