在当前对公猪的调查中发觉，饲喂添加了高水平DHA的油脂提高了枯子中的DHA含甜。在试图提高家畜组织和产物中DHA含云的所有试验中，往往都摘 用α-亚麻酸作为日粮脂肪酸，并依靠动物自身固有的去饱和以及加长碳链的过程来获得所桔水平的DHA(Cook,1991)。现已证明，若要大偶度提高DHA含量，依靠合成途径来满足对DHA的需求，其效率通常是不够的，结果就只有通过提供适当的宫含DHA的油脂来来 达这一目的而没有其它哲代的方法可供应用。

　　脂肪酸成分和精子的储存

　　以人工授精的方法进行配种的效率不仅取决于新鲜精液的最初受精能力，而且还取决于精液在以后储存期间受精力的保持 情景。对哺乳动物的精液进行处理和贮存会降低精子的动力、破坏精子表面膜的完整性，从而最终危害精子的受精能力。为进行人工授精而对猪的精液进行贮存，会迟来 一个具体问题，即精子的受精力在实际摘 用的环境温度、亚环境温度和冷冻

　　温度下都会迅速降低(Maxwell和Salamon,1993；Maxwell和Watson，1996)。贮存精液的受精力总是比新鲜精液低得多。尽管有很多的理由被用来说明这一现象，但其因素在很大程度上仍不明了。然而，最近获得的证据掩饰，虽然绝大多数精子经贮存后仍能保持 其能力，但其膜在在经过扰动后导致精子在雌性动物生殖通中的存活时间缩短了(Maxwell和Watson ，1996)。对此的说明是这一储存 后成活时间的缩短与精浆及细胞器膜的成分有关，特别与磷酸的成分和相关的多不饱和脂肪酸的成分有关(Ladha,l998)。精子的脂肪和多不饱和脂肪酸成分不同，其膜的流动性也就各不相同，柑子对冷休克的抗击力也就各不相同。一样 来说，细胞的一个特点是，膜脂肪的饱和状态不同会导致转折温度的不同，并使细胞对冷冻期间抗击膜损害的能力也不相同。当前的大量证据掩饰了以特殊的磷脂形状存在的多不饱和脂肪酸在保持 精子生理和功能方面的特定作用，以及多不饱和脂肪酸对氧化的敏锐 性和对抗氧化剂的稿要，这些都解释了我们对所有这些原因都多加注意就可以减少精子受来 损坏及在贮存于环境温度下或低温条件下成活率降低的危险。

　　导致精子受精的事件请求柑子必须具有合适的膜脂基础结构以坚持所需的胰流动性。膜流动性的关键指标已经得来 了识别，这包括了固醇碎乍脂、磅脂酞乙醇胺/胆碱以及不饱和/饱和脂肪酸之间的比率。现已证实，在各种磷脂中，sn-2矗链接的DHA磷脂具有尤其 的重要性(Ladha,l998)。

　　与其它百种的情景一样，公猪精液在储存 期间上述比率关系会发生显著变化，反常 是多不饱和脂肪酸和相关的磷脂浓度显著降低(Cerolini等，1999)。推理和试验证据都掩饰，这些不平稳化作用还反映在了转折温度和膜流动性的变化上，结果导致了精子贮存后成活率下行和功能受损。由于存在高度不饱和的脂肪酸，贮存就成了形成氧自由基和过氧化物的绝好机会(Sharma和Agarwal,1996年；Maxwell，1996 Aurich等，1997)。

　　据认为，在致冷、冻结和解冻过程会使细胞膜产生变化，这一变化的程度之严重会降低逐步 能运动的精子的比例和精子在雌性生殖道中总的存活力。因此，人们在多种动物中试验了在多种环境条件下(包括在贮存条件下)提高抗氧化剂浓度的成效(Shrama和Agrwal,1996)。在可用来保护精子贮存期间平稳性的各种抗氧化系统中，维生素E一直就是最常用的，因为维生素E有成本低和具有公认的保护能力这双重优势，通过日粮添投喂维生素E和将其添加入新鲜精液这两种途径研究了维生素E的保护能力。对猪来说，与其它动物相比，直接将脂溶性的维生素E添加入猪精液有一定的缺点，因为维生素E需要有适当的载体才能在主要为水性的猪精液中平均 分布。然而，在有效应用了维生素E的情景下，已经见来 了其对精子活力和运动的有利作用(Cerolini等，2000)。

　　由于高度不饱和磷脂赋于精子的代谢特性和物理特性非常有利于精子的功能及存活力，审慎地提高其在公猪精子中的含量有利于公猪精液贮存期间精子的平稳性。如上所述，只要摘 取适当的保证措施，就可很容易地在精子贮存之前通过日粮的途径提高精子中多不饱和脂肪酸的水平。关于低温顺 冷冻贮存公猪精液的数据掩饰，提高多不饱和脂肪酸浓度，特别是提高

　　DHA的浓度，有利于进一步提高精子的存活力，并且改善精子的功能(Penny等，2O0O)。因此，尽管在15℃的条件下贮存4～5天后其受精力会仅储存 有限的商业价值，然而，通过日粮途径大大提高精子中DHA浓度就可使精子的活力保持 5天以上。冷冻后从精液中分离出的活精子显示其体内储存 的极高水平的BHA

　　结语