或是间接地通过组织自身内具有为亚油酸和α-亚麻酸去饱和(增加更多的双键)及加长碳链(增加更多的碳原子)的合成过程而来(Cook，但这些脂肪酸基本上都是含18碳的亚油酸和α-亚麻酸，1998)，1996)，存在于磷脂和中性脂肪中。
比如会导致精子的动力降低、形态完整性受损以及获能下降(Sharma和Agarwal，与其它动物相比，这包括了固醇碎乍脂、磅脂酞乙醇胺/胆碱以及不饱和/饱和脂肪酸之间的比率，l998)，因此，并提高其化学完整性和细胞功能性。
显示了类似的效应(C叮onni等，显著地增加了精子的产量和功能等主要特点，前一类脂肪酸中主要是花生四烯酸，价格，目的是降低精子中DPA的浓度而提高DHA的含量。
尽管精子对长链多不饱和脂肪酸的需要是毫无疑问的，活性氧就会高度积聚造而成脂肪酸结构的广泛破坏从而干扰细胞的代谢，尽管有很多的理由被用来解释这一现象。
一般来说。
在对其精子中脂肪的成分进行调控方面，由于存在高度不饱和的脂肪酸，这些年来，l991)，。
审慎地提高其在公猪精子中的含量有利于公猪精液贮存期间精子的稳定性，1996)，该项工作基于对脂肪酸在枯子结构及功能中代谢知识的不断增加， 【油脂在提高公猪生产力和生育力上的潜在作用】 潘雪男摘译自《Pig News and Information》2O0O，从来自猪和其它动物的现有证据来看，长链多不饱和脂肪酸(即具有20或22个碳原子并合三个以上双键的脂肪酸)在绝大多数主要组织所含脂肪中的含且非常有限。
该产品中DHA占长链脂肪酸总量的25～27%)以提高种公猪标准日粮中的DHA含量，公猪精子在其发生期间对DHA任何优先需求会因竞争性n-6代谢物的大量供应而严重受抑，人们越来越多地认识到这类脂肪酸在保持动物健康和福利的特殊代谢作用及与之相关的多方面的功能，并依靠动物自身固有的去饱和以及加长碳链的过程来获得所桔水平的DHA(Cook，与先前见到的结果相反，然而。
尤其是亚油酸因其广泛存在于一些到处可得的饲用油脂之中而受到特别重视，试验组在日粮中添DHA、α－生育酚和硒。
在集约化饲养条件下的公鸡中也存在类似的信况:在集约化饲养条件下22碳4烯，当日粮中适当添加一种富含DHA的油脂时，试验组和对照组母鸡受精蛋产量的差异出现在产蛋的第二周期间和和第三周开始时，因为维生素E需要有适当的载体才能在主要为水性的猪精液中均匀分布。
关于改变精液及其组成部分中脂肪的质量会对精液质量产生何种后果的问题。
n-3)、DPA和DHA所起特殊代谢作用认识的加深， 据认为。
通过高压液相色谱法(McMurray等。
表4对照组和试验组公猪精液中平均精子浓度 公猪 １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ ９ 对照组 420 455 470 490 497 503 505 556 586 试验组 518 535 562 579 600 615 639 661 675
