第十八条 兽药经营企业应当摘 购合法兽药产品。兽药经营企业应当对供货单位的资质、质量保证能力、质量信誉和产品批准证明文件进行审核，并与供货单位签订摘 购合同。
第十九条 兽药经营企业购进兽药时，应当依照国家兽药治理 规定、兽药标准和合同约定，对每批兽药的包装、标签、解释书、质量合格证等内容进行检查，符合请求的方可购进。必要时，应当对购进兽药进行检验或者托付 兽药检验机构进行检验，检验报告应当与产品质量档案一起储存 。
兽药经营企业应当储存 摘 购兽药的有效凭证，建立真实、完整的摘 购记录，做来 有效凭证、账、货相符。摘 购记录应当载明兽药的通用名称、商品名称、批准文号、批号、剂型、规格、有效期、生产单位、供货单位、购入数量、购入日期、经手人或者负责入等内容。
第二十条 兽药入库时，应当进行检查验收，并做好记录。
有下列情况之一的兽药，不得入库：
(一)与进货单不符的；
(二)内、外包装破旧可能影响产品质量的；
(三)没有标识或者标识清晰不清的；
(四)质量尤其的；
(五)其他不符合规定的。
兽用生物制品入库，应当由两人以上进行检查验收。
第六章 陈设 与储存
第二十一条 陈设 、储存兽药应当符合下列请求：
(一)按照品种、类别、用途以及温度、湿度等储存请求，分类、分区或者专库存放；
(二)按照兽药外包装图示标志的请求移 运和存放；
(三)与仓库地面、墙、顶等之间保持 一定间距；
(四)内用兽药与外用兽药分开存放，兽用处方药与非处方药分开存放；易串味兽药、危险药品等尤其 兽药与其他兽药分库存放；
(五)待验兽药、合格兽药、不合格兽药、退货兽药分区存放；
(六)同一企业的同一批号的产品集中存放。
第二十二条 不同区域、不同类型的兽药应当具有显然的识别标识。标识应当放置准确、字迹清楚。
不合格兽药以红色字体标识；待验和退货兽药以黄色字体标识；合格兽药以绿色字体标识。
第二十三条 兽药经营企业应当定期对兽药及其陈设 、储存的条件和设施、设备的运行状态进行检查，并做好记录。
第二十四条 兽药经营企业应当及时清查兽医行政治理 部门公开的假劣兽药，并做好记录。
第七章 销售与运输
