近日，中国农业科学院兰州兽医研究所口蹄疫与新发病流行病学创新团队揭示了宿主氧化还原系统通过靶向病毒RNA聚合酶调控口蹄疫病毒复制效率的新机制。相关研究成果发表在《自然·通讯（Nature Communications）》上。
口蹄疫是一种危害严重的动物烈性传染病。口蹄疫病毒的RNA聚合酶负责合成遗传物质，对病毒在动物体内的高效复制至关重要。然而，病毒如何利用宿主系统维持这一核心蛋白稳定运转的具体机制尚不清楚。
该研究利用猪源全基因组敲除文库，鉴定到两种与口蹄疫病毒增殖密切相关的宿主蛋白——甲硫氨酸亚砜还原酶B3和含自由基SAM结构域蛋白1。研究表明，这两种蛋白介导的氧化还原调控系统，能够精准控制病毒RNA聚合酶的蛋白稳定及催化功能，直接决定病毒的复制效率，这套机制还可调控多种小核糖核酸病毒的复制。该研究解析出一种精妙的病毒—宿主互作博弈机制，深化了对口蹄疫病毒致病机理的认识，并发掘出关键分子靶标，为广谱抗小核糖核酸病毒策略的研发提供新思路。
该研究得到国家自然科学基金、中国农业科学院科技创新工程等项目支持。
口蹄疫是一种危害严重的动物烈性传染病。口蹄疫病毒的RNA聚合酶负责合成遗传物质，对病毒在动物体内的高效复制至关重要。然而，病毒如何利用宿主系统维持这一核心蛋白稳定运转的具体机制尚不清楚。
该研究利用猪源全基因组敲除文库，鉴定到两种与口蹄疫病毒增殖密切相关的宿主蛋白——甲硫氨酸亚砜还原酶B3和含自由基SAM结构域蛋白1。研究表明，这两种蛋白介导的氧化还原调控系统，能够精准控制病毒RNA聚合酶的蛋白稳定及催化功能，直接决定病毒的复制效率，这套机制还可调控多种小核糖核酸病毒的复制。该研究解析出一种精妙的病毒—宿主互作博弈机制，深化了对口蹄疫病毒致病机理的认识，并发掘出关键分子靶标，为广谱抗小核糖核酸病毒策略的研发提供新思路。
该研究得到国家自然科学基金、中国农业科学院科技创新工程等项目支持。
