部分阻断非瘟病毒感染和复制的研究在细胞层面有效
周应培首先介绍了Dogain Biosciences（美国道勤）2007年至今以分子生物学手段对阻断非洲猪瘟感染的相关研究。研究结果表明，对于像非洲猪瘟这样的有多层囊膜结构的病毒来说，首先不应该关注其核酸，而应该关注其外部的3层蛋白囊膜。
Dogain Biosciences在研究中，首先关注了第一层囊膜蛋白，其中P12和P24蛋白是最先结合单核和巨噬细胞上CD163受体与之粘附。研究人员对此进行了两个方向的工作：
一是制作假受体中和病毒P12和P24蛋白使其无法结合真正的CD163受体从而达到阻断感染的目的，该研究在细胞阶段有一定效果，但临床阶段无效；
二是制作假P12和P24蛋白中和细胞上的受体进行占位从而阻断粘附，也以失败告终。
随后研究转向第二层的结合巨噬细胞的P54/P72蛋白。制作P54/P72蛋白抗体中和使之失效，也以失败告终。
最后研究第三层P30蛋白，使用中和P30的抗体来阻断病毒内化，同样也失败了。
周应培指出，要抑制非洲猪瘟病毒核酸复制一定要关注组蛋白乙酰转移酶，其活跃可造成病毒大量复制。从细胞实验来看，抑制组蛋白乙酰转移酶可实现足够的阻断复制效果，结合使用阻断剂阻断拓扑异构酶活性，可以更好地抑制复制。因此周应培认为抗非洲猪瘟药物方面的成果可能会比疫苗来得更早。
不过以上研究均还未实现临床应用，Dogain Biosciences通过纯化重组P54蛋白制作出了快检试纸“菲立朗”。
多重消毒结合，阻断非瘟感染“国道”和“高速”途径
周应培将非洲猪瘟感染的内外部感染路径比喻成“国道路径”和“高速路径”。其中“国道路径”指的即是病毒进入消化道，从消化道黏膜感染猪只，而“高速路径”指的是病毒通过虫媒和环境中病毒传播，从而感染猪只。
那么如何阻断“国道路径”呢？周应培介绍：
一杀：杀灭入侵消化道的病毒
1、固杀，即饲料途径给药（饲料给药≠饲料消毒）。
首选亚什金，即α—单月桂酸甘油酯，其对进入消化道内部但还未感染进入细胞的囊膜病毒有作用，但对于已经进入黏膜、甚至肠系膜淋巴结的病毒是没有效果的。其在消化道的作用效果类似于消毒药，可以破坏病毒的第一、二层囊膜，但是不能神化。只能作为肠道内部消毒剂，对于已经感染的猪只是毫无作用的。
2、液杀，即饮水给药（饮水给药≠饮水消毒）。
周应培认为猪场对聚维酮碘的认识和使用存在误区：
即聚维酮碘稀释至1：20倍以下则无法杀死细菌，但浓度太高则又会对肠道产生伤害，猪场通常使用1：100稀释。
为了解决这一矛盾需要道勤的先进制剂工艺水王巴斯德使之实现“低浓度饮水给药，高浓度炎灶富集”，因此猪场不宜购买原料自配自用，否则在非洲猪瘟感染中，存在带正电荷的炎性介质诱导带负电荷的单核、巨噬细胞富集，同时把带负电荷的非洲猪瘟病毒吸附使其感染发生，因此使用带负电荷的负聚维酮碘，在炎灶高浓度富集才能有效果。
那么如何阻断“高速路径”呢？周应培介绍
二杀：杀灭虫媒
1、昆虫起飞前，抑制幼虫的生长发育。在饲料中添加飞客博士，其侧孢短芽孢杆菌产生的伴孢晶体（RICPs重组杀虫晶体蛋白）可抑制蚊蝇幼虫的生长发育，把蚊蝇消灭在起飞前；
2、昆虫起飞后，不推荐溴氰菊酯杀虫，因为击倒太快导致虫媒掉落至栏舍中，猪只可能食入掉落的蚊蝇，将风险变成事实。推荐道勤体客巴斯德也就是顺式氯氰菊酯，不速杀尽量让虫媒飞离猪舍后死亡。
杀灭虫媒同时需杀灭虫媒所带的病毒。
三杀：杀灭接近猪群环境中的病毒
最有效的方法是干湿结合，先湿后干。使用拳力巴斯德即戊二醛湿杀，避免使用三无（杀毒无强度，持效无长度，渗透无深度）消毒药品。后用干粉消毒剂凹凸巴斯德查漏补缺，强力吸附，精准氧化核酸，酶切病毒囊膜。
