4月30日，国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会正式批准发布我国首个血管器官芯片国家标准——《血管芯片通用技术要求》（标准号：GB/T 47486-2026）。该标准的发布，是我国器官芯片领域标准体系建设的重要进展，也是在《中华人民共和国国民经济和社会发展第十五个五年规划纲要》将“类器官与器官芯片”列为国家前沿科技攻关核心技术背景下，对加快高水平科技自立自强战略部署的积极落实。
《血管芯片通用技术要求》由国家食品安全风险评估中心联合国药集团动物保健股份有限公司共同主导制定，北京航空航天大学、中国科学院大连化学物理研究所、东南大学、武汉轻工大学等多家产学研机构共同参与起草。主要起草人包括国家食品安全风险评估中心技术总师吴永宁研究员，国药集团动物保健股份有限公司（简称国药动保）总经理、教授级高级工程师孙文，高级工程师李岩，以及武汉轻工大学柳鑫教授等。
血管芯片作为人体器官芯片的重要分支，已是国际生物医学领域技术、专利和标准的“兵家必争之地”。我国“十五五”规划纲要明确将类器官与器官芯片技术列入专栏8“前沿科技攻关”，要求“攻关人工生命体系合成、类器官与器官芯片、器官制造”等技术。此次通过国标确立血管芯片技术权威，中国有望在“十五五”期间构建起基于器官芯片的新型生物医药评价体系，摆脱对传统动物实验路径的依赖。
面对未来产业布局的国际竞争“卡位战”，国药动保主导编制的我国首个《血管芯片通用技术要求》意味着在血管这个最基础的生理系统上，中国建立了自主技术评价体系，制定此标准不仅是填补国内空白，更是在寻求“国际标准话语权的突破点”，推动“中国方案”融入全球监管框架，积极抢占下一代生物医药话语权。
科创领航，标准先行。小小的一枚血管芯片，蕴藏着生物医药未来无限可能，以此国标发布为契机，未来国药动保将继续深耕血管芯片技术，同时推进皮肤、肝脏、肾脏等更多器官芯片的研发与标准化，用更多前沿生物科技持续守护人与动物健康，助力我国生命科学研究稳步向前。
