兽药生产质量管理规范（兽药GMP）是保障兽药安全、推动畜牧业健康发展的重要保障。近日，四川恒通动保生物科技有限公司以原址改扩建的兽用化学原料药赛拉嗪生产线通过兽药GMP验收，同时以优异成绩完成企业全厂兽药GMP复验，标志着企业在合规生产和质量管控方面再上新台阶，更为产业特色药物补短板、促升级注入新动能，对推动四川兽药行业高质量发展具有重要意义。

　　兽用化学原料药赛拉嗪生产线顺利通过兽药GMP验收，实现了四川省在兽用化学合成类原料药领域“从无到有”的历史性突破，使四川恒通动保成为省内首家在非消毒剂类兽用化药原料药生产方面通过兽药GMP验收的动保企业。此举不仅补齐了产业的镇静类用药短板，也推动了企业向技术密集、提质增效转型。



　　2025年10月24日至26日，由四位省内外部级兽药GMP验收专家组成的检查组，依据《兽药生产质量管理规范(2020年修订)》《兽药生产质量管理规范检查验收办法》《兽药GMP检查验收评定标准(化药、中药类，2020年修订)》对四川恒通动保兽用化学原料药赛拉嗪生产线和全厂实施兽药GMP的管理情况进行了全面检查。检查组一致认为公司生产质量管理体系运行有效、持续合规，综合评定推荐四川恒通动保所有生产线均为兽药GMP合格生产线。四川省农业农村厅与内江市农业农村局相关领导作为观察员全程参与。

　　值得一提的是，赛拉嗪作为一种广泛应用于动物镇静与手术的原料药，长期以来缺乏稳定外部原料药供应，供应链稳定性与成本可控性成为行业痛点。四川恒通动保此次建成并顺利通过验收的赛拉嗪原料药生产线，不仅填补了公司原料药生产的空白，更是让四川恒通动保成为四川省第一家通过除消毒剂原料外的兽药化药原料药生产线的动保企业。实现了四川省在该类核心原料药自主生产上“零的突破”，实现“原料制剂一体化”。

　　在当前兽药行业“内卷”加剧、整体萎缩的背景下，恒通动保逆势投入原料药合成领域，体现出企业不跟风、不拼低价，而是以技术突破和产业链整合推动“供给侧改革”的坚定决心。极大地增强了企业核心竞争力，为企业向产业链上游延伸、掌握发展主动权奠定基础，有效增强区域产业链韧性与安全性，补齐了区域动保产业链关键环节，为兽医专科用药贡献了“恒通力量”，为中国兽药行业走出“低价竞争”、迈向高质量发展提供了“恒通样本”。



　　兽药GMP复验的过程，是一次对生产质量管理体系的全面审核与评估。此次复验的通过，不仅是对企业长期以来恪守质量底线、强化内部管理的权威认可，更是其实现品质跃升的新起点。通过对标兽药GMP标准，公司得以系统性地梳理和提升在规程制度、基础设施，到原料采购、生产质检，再到生产质量管理、人员培训等方面的水平，实现管理精细化与运营高效化，构建起覆盖产品全生命周期的质量保障体系，让“好兽药、恒通造”的品牌承诺掷地有声，为企业的可持续发展注入强劲的内生动力。

　　作为四川省首批通过兽药GMP复验且通过生产线最多的企业，四川恒通动保用实际案例表明，企业对兽药GMP的投入不是成本负担，而是回报最高的战略投资，是企业提质增效、实现可持续发展的战略选择。

　　四川恒通董事长郭亮表示，感谢各位专家、观察员为公司提出的新的更高要求，下一步公司将持续落实兽药GMP动态管理工作，同时也将以此次验收为新的起点，更加严格按照兽药GMP要求组织生产、运营，持续提升生产管理、质量管理水平，视质量为生命；持续优化产品结构；持续改进产品工艺，提升产品质量；持续拓展国内外市场，提升产品的市场占有率和客户满意度，不忘初心，坚守匠心，为用户提供更多优质、高效、安全的动保产品。

　　兽药产业作为保障畜牧业健康发展的核心支撑，其规范化水平直接关系畜牧业高质量发展根基。未来，四川恒通动保将继续以国家“高质量发展”“供给侧改革”“新质生产力”战略为指引，深化兽药GMP规范实施，推动生产技术与管理水平迭代升级，以更优质的产品、更完善的产业链服务，助力构建现代畜牧业产业体系，与合作伙伴携手共筑“田园安全、餐桌放心”的产业生态，为中国动保行业发展再立新功，为中国畜牧业的健康发展贡献“恒通力量”！