猪传染性胸膜肺炎的流行情况及防控措施

来源：华派生物俱乐部 2024-08-20 14:06:37| 查看：次

　　猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌（APP）引起的猪高度接触性、传染性、致死性呼吸道疾病。在临床上，急性和亚急性病例以纤维素性出血性胸膜肺炎、慢性病例以纤维素性坏死性胸膜肺炎为主要特征。急性病例死亡率高达80%-100%，慢性病例生长缓慢，日增重降低了33.6%，饲料利用率下降0.77%-25.5%（N Holmgren et al.,1999）。该病常与猪伪狂犬病、猪繁殖与呼吸综合征、副猪嗜血杆菌病、猪链球菌病等病毒病和细菌病发生混合感染，严重影响养猪业的健康发展。本文总结猪传染性胸膜肺炎的流行情况、临床症状、综合防控措施及疫苗免疫方案。

　　01、APP的病原学

　　胸膜肺炎放线杆菌（APP）具有荚膜，菌体呈典型球状的革兰氏阴性菌。根据在体外培养时是否需要烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD），可将APP分为生物Ⅰ型（NAD依赖型）和生物Ⅱ型（NAD不依赖型）。根据其APP荚膜多糖（CPS），目前已知19种血清型。毒力因素比较多，包括脂多糖（LPS）、外毒素（Apx）、蛋白酶、脲酶、铁获取蛋白和参与厌氧呼吸的酶。其中外毒素（Apx）是参与胸膜肺炎发病的主要毒力因素。APP可以分泌具有溶血作用的毒素，称为溶血毒素，目前已知的溶血毒素有ApxⅠ、ApxⅡ、ApxⅢ、ApxⅣ。

　　App在温暖干燥的环境中存活时间短；在粘液和其他有机物的保护下，病原可存活数周；在4℃的水中存活30d；常规消毒剂可将其杀灭。

　　02、我国APP的流行情况

　　2.1我国猪群APP的检出率

　　华中农业大学动物疫病诊断中心在2019年1月至2024年6月，对湖北、河南和河北等22个省322个猪场938头带有明显呼吸道症状的猪只进行细菌分离鉴定，猪只APP阳性率为4.05%（38/938）。Xiangfei Xu等在2019年1月至2021年9月对浙江省及周边省份85个猪场526份样本（组织、粪拭子、阴道拭子等）进行细菌分离鉴定，APP阳性率为8.37%（Xiangfei Xu et al.,2023）。何启盖教授团队在2017-2021年对269个猪场1307头发生猪呼吸道综合征（PRDC）的病料进行病原分析，猪场APP检出率为10.78%，猪群APP检出率为5.43%；APP在每年的3-4月、11-12月发病率高（Qisun et al.,2022）。

　　2.2我国猪群APP流行的血清型

　　华中农业大学动物疫病诊断中心对我国2021年和2022年APP来流行的血清型做过统计分析。在2021年，从2204份样品中分离到44株APP菌种，分离率为2%，检出血清型为1型、2型、4型。在2022年，从4584份样品中分离到38株APP菌株，分离率为0.83%，分离到的血清型为1型、3型、5型、7型，优势血清型为1型、3型。总体上，我国猪群APP流行的血清型主要是1型、5型、7型，在不同区域有所差异。

　　APP的血清型不同，导致猪发病日龄不同。早在2001年比利时学者Dominiek Maes做过相关研究，2型导致70日龄后猪发病；3型导致80日龄后猪发病，尤其是100日龄后猪发病；9型导致哺乳仔猪和保育前期发病（Dominiek Maes et al.,2001)。我国猪群流行的APP在育肥猪阶段检出率显著高于保育猪和哺乳仔猪阶段，在实践中和研究报告中得到大量证实（Qisun et al.,2022;贝为成教授，2023年广西会议)。

　　2.3 APP与其他病原的相互作用

　　体外试验，APP可抑制猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）的复制，猪圆环病毒2型（PCV2）可促进APP繁殖，PRRSV、PCV2可抑制APP的炎症反应。体内试验，APP可促进甲型流感病毒（swIAV）、猪伪狂犬病毒（PRV）的复制，swIAV对APP的繁殖没有明显的影响，猪肺炎支原体（M.hyo）可促进APP的繁殖，PRRSV、swIAV、PRV可增强APP的临床症状，APP可增强M.hyo的临床症状（Georges Saade et al.,2020）。做好PRRSV、PCV2、PRV、M.hyo、swIAV等病原引起疾病的防控对防控猪传染性胸膜肺炎具有重要的作用。

　　03、APP的临床症状

　　3.1最急性型

　　最急性型发病率30%-100%，死亡率20%-30%；发病突然，同一圈或不同圈的几头猪高烧，体温达到41.5℃，口鼻有泡沫性带血分泌物；精神沉郁，厌食，部分猪出现呕吐；呼吸道症状不明显；鼻部、耳部、腿部和后躯皮肤发绀（变蓝)，部分猪猝死（24-36h)。

　　3.2急性型

　　同一圈或不同圈的很多猪发病；皮肤发红，体温40.5-41℃，呼吸道症状明显，呼吸困难、咳嗽，张口呼吸现象明显；患病猪精神沉郁，起立困难，不采食，不愿饮水。

　　3.3慢性型

　　慢性型是由急性型临床症状消失或防控措施不能完全控制感染发展而来；低烧或不发烧，零星的或间歇性咳嗽，食欲下降；非典型、温和的类流感的呼吸道症状；日重增加减少33.6%左右，饲料转化率降低了0.77%-25.5%。

　　04、APP的防控措施

　　4.1加强饲养管理

　　养殖场应树立“养重于防，防重于治”的科学防控理念，在猪群管理过程中，应注意以下几点：

　　4.1.1环境控制

　　做好猪舍内通风与温度控制，降低氨气等有害气体以及气温对猪群的应激影响。

　　4.1.2养殖模式

　　尽量做到自繁自养、全进全出模式，减少不同年龄段猪只的混群，避免交叉感染。

　　4.1.3饲料管理

　　避免饲料霉变带毒；不同阶段和不同品种的猪只制定不同的日粮配比，保证猪只充足的营养，提升猪群自身免疫力。

　　4.1.4流程管理

　　制定落实标准化生产管理流程，定时清理猪舍卫生，定期消毒和灭虫灭鼠。

　　4.2做好药物防治

　　诊断清楚后分离细菌，筛选敏感药物；确保用药剂量足，疗程足够长；注意育肥猪上市前的休药期；在每年4-5月份以及9-10月份要加强对猪群呼吸道疾病的监测，在高发期到来之前，提前制定药物预防方案。

　　4.3重视疫苗免疫

　　疫苗是预防猪传染性胸膜肺炎最有效的途径。APP血清型多，应该筛选交叉保护效果好的疫苗，华中农业大学Lijun Zhang等证实，与全菌株灭活苗和亚单位抗原疫苗相比，全菌株灭活苗+亚单位抗原疫苗能够产生更高水平的抗体，能够更好的保护肺脏，存活率更高（Lijun Zhang et al.,2022）。华派生物生产的猪链球菌病、传染性胸膜肺炎二联灭活疫苗（链传胸康），能同时预防猪传染性胸膜肺炎和猪链球菌病，一针两防，省时高效。该产品具有以下特点：

　　4.3.1一针多防，省时高效

　　一针两防，一针注射同时预防猪链球菌病和猪传染性胸膜肺炎；一针四防，可以稀释猪瘟、伪狂犬、蓝耳等活疫苗，仔猪30-35日龄，链传胸康2mL+猪瘟1头份+伪安清1头份。

　　4.3.2流行血清型，针对性更强

　　华派自主研发，广泛鉴定临床流行毒株，优选的菌种针对性更强。

　　4.3.3菌种纯粹稳定，免疫原性好

　　优选克隆纯粹菌株，稳定、安全、免疫原性好。

　　4.3.4抗原纯化浓缩，含量高

　　采用德国进口浓缩设备和先进的纯化过滤工艺，有效降低副反应；每种菌种含量均≥1×109CFU/mL。

　　4.3.5进口佐剂配苗，易注射，吸收好

　　采用专用进口佐剂配剂，粘度低，易注射，吸收快。

　　4.3.6免疫效果佳，保护率高

　　经中监所复核检验，猪链球菌和猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的攻毒保护率均达到80%以上。

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