非洲猪瘟（African Swine Fever,ASF）是由非洲猪瘟病毒（ASFV）引起的一种急性、出血性、烈性传染病，被世界动物卫生组织列为法定报告动物疫病，也是我国规定的一类动物疫病。自1921年在肯尼亚首次报道以来，该病已在全球造成毁灭性影响。据世界动物卫生组织2026年2月发布的最新报告，全球已有72个国家和地区报告非洲猪瘟存在，累计报告家猪病例超过118万例，家猪损失高达249万余头。该病致死率接近100%，被公认为养猪业的“头号杀手”。
病原与流行特点。非洲猪瘟病毒是一种大型双链DNA病毒，基因组庞大，编码超过150种蛋白质，结构复杂。病毒对环境抵抗力极强，在低温、阴暗环境中可存活数年，在血液、粪便、未熟猪肉制品中可长期保持感染性。当前我国流行毒株主要为基因II型，同时基因I/II型重组嵌合毒株也广泛存在，重组毒株占比高达74%。病毒可通过直接接触、间接接触（饲料、饮水、工具、车辆）、软蜱叮咬等多种途径传播，传播链极其复杂。
临床症状与病理变化。非洲猪瘟的潜伏期因毒株、剂量和感染途径而异，一般为4至19天。急性型病例表现为高热（41至42℃）、食欲废绝、精神沉郁、呼吸困难。病猪皮肤可出现充血、出血斑，尤其是耳部、腹部和四肢末端发绀。呕吐、腹泻、便血也较为常见。多数病例在发热后7至10天内死亡，死亡率接近100%。剖检可见特征性病理变化：脾脏显著肿大、呈暗黑色、质地易碎；淋巴结出血、呈血瘤样；肾脏、心脏、肺脏等多器官广泛出血。慢性型病例症状较轻，表现为消瘦、关节肿胀、皮肤溃疡等，但持续排毒，是重要的传染源。
诊断方法。非洲猪瘟的临床诊断需与猪瘟、猪丹毒等疾病鉴别。实验室诊断是确诊的金标准，常用方法包括：荧光定量PCR（qPCR）——敏感度高、特异性强，是目前最常用的检测手段；酶联免疫吸附试验（ELISA）——用于抗体检测，适用于流行病学调查；病毒分离培养——操作复杂、耗时长，一般在参考实验室进行。
防控策略。目前全球尚无既绝对安全又完全有效的非洲猪瘟疫苗上市。2025年7月，首款非洲猪瘟亚单位疫苗获得临床试验批件，成为国内首个进入临床阶段的该类疫苗。2026年1月，首轮攻毒实验结果显示免疫组28天后均健活，对照组死亡率100%；2026年5月，第二轮攻毒试验再次达标。尽管疫苗研发取得重要进展，扎实的生物安全体系依然是防控的核心。养殖场应严格落实人员、车辆、物资的清洗消毒制度，做好物理隔离、化学消毒和生物净化，建立防鼠、防鸟、防虫设施，实施全进全出管理。一旦发现疑似病例，须立即启动精准清除程序，并向当地动物疫病预防控制机构报告。
病原与流行特点。非洲猪瘟病毒是一种大型双链DNA病毒，基因组庞大，编码超过150种蛋白质，结构复杂。病毒对环境抵抗力极强，在低温、阴暗环境中可存活数年，在血液、粪便、未熟猪肉制品中可长期保持感染性。当前我国流行毒株主要为基因II型，同时基因I/II型重组嵌合毒株也广泛存在，重组毒株占比高达74%。病毒可通过直接接触、间接接触（饲料、饮水、工具、车辆）、软蜱叮咬等多种途径传播，传播链极其复杂。
临床症状与病理变化。非洲猪瘟的潜伏期因毒株、剂量和感染途径而异，一般为4至19天。急性型病例表现为高热（41至42℃）、食欲废绝、精神沉郁、呼吸困难。病猪皮肤可出现充血、出血斑，尤其是耳部、腹部和四肢末端发绀。呕吐、腹泻、便血也较为常见。多数病例在发热后7至10天内死亡，死亡率接近100%。剖检可见特征性病理变化：脾脏显著肿大、呈暗黑色、质地易碎；淋巴结出血、呈血瘤样；肾脏、心脏、肺脏等多器官广泛出血。慢性型病例症状较轻，表现为消瘦、关节肿胀、皮肤溃疡等，但持续排毒，是重要的传染源。
诊断方法。非洲猪瘟的临床诊断需与猪瘟、猪丹毒等疾病鉴别。实验室诊断是确诊的金标准，常用方法包括：荧光定量PCR（qPCR）——敏感度高、特异性强，是目前最常用的检测手段；酶联免疫吸附试验（ELISA）——用于抗体检测，适用于流行病学调查；病毒分离培养——操作复杂、耗时长，一般在参考实验室进行。
防控策略。目前全球尚无既绝对安全又完全有效的非洲猪瘟疫苗上市。2025年7月，首款非洲猪瘟亚单位疫苗获得临床试验批件，成为国内首个进入临床阶段的该类疫苗。2026年1月，首轮攻毒实验结果显示免疫组28天后均健活，对照组死亡率100%；2026年5月，第二轮攻毒试验再次达标。尽管疫苗研发取得重要进展，扎实的生物安全体系依然是防控的核心。养殖场应严格落实人员、车辆、物资的清洗消毒制度，做好物理隔离、化学消毒和生物净化，建立防鼠、防鸟、防虫设施，实施全进全出管理。一旦发现疑似病例，须立即启动精准清除程序，并向当地动物疫病预防控制机构报告。
