2025年冬季的非洲猪瘟疫情较2024年严重些。一般而言，全国猪群存栏量越大，猪价越低，而疫情越严重。2024年出栏少，猪价好，同时疫情也比较轻，2023年与2025年正好相反。
非洲猪瘟病毒在国内一直在演变，不同毒株的临床症状不同，处置方式也各异。
01、当前非瘟流行毒株是什么类型？
➤历年非洲猪瘟毒株流行情况
历年非洲猪瘟毒株流行情况
➤2025-2026年流行毒株情况
通过流行病学调查与实验室检测分析，当前主要流行毒株为基因I/II型重组毒株与MGF、CD2V基因缺失毒株。当前我国仍然处于多毒株、多毒力毒株并存的状态，毒株多样性及毒力的变化造成了临床症状不明显，对一线临床监测与识别、实验室检测诊断增加难度。
02、非瘟分型鉴别及意义
➤毒株类型鉴别意义
非洲猪瘟毒株多元化、毒力不同，传播途径和临床表现也存在差异，知道现场毒株的类型有助于进行精准剔除方案的制定、了解疫情的严重程度、传播风险及防控重点，其次在处置期间应当多次对新出现的异常进行鉴别，监控毒株在本场的传播和演变（也可能是二次感染），如果在不同时间点出现不同的基因型，说明区域流行毒株发生改变，外部生物安全仍然无法杜绝非瘟病毒传播。
➤如何鉴别与判断毒株类型
1）样本类型选择
一般会选择CT值在30以下的样本进行毒株的鉴别，成功的概率高、可信度高。
2）鉴别方法
ASFV基因组为双链DNA，根据B646L基因序列的不同，可将ASFV分为24种基因型，其中基因I型和基因II型是目前主要流行的两种基因型。有条件的可以通过全基因测序，将各基因片段分别与基因I型、基因II型病毒进行比对，通过测序判断基因型类型和体系内毒株的传播情况，但是测序时间成本高、时间长，需要专业的科研实验室完成。目前大多采用实时荧光定量PCR方法进行毒株鉴别，该方法灵敏度高、特异性强、操作相对简便，能够快速获得鉴定结果。B646L的C端约400-500bp序列是分型的主要依据，该基因作为通用靶标，用于初步筛查和分型。常用于基因I型鉴定的基因有E183L、F1055L、MGF_110-1L、MGF_505-9R、MGF_505-10R、X64R，用于基因II型鉴定的基因有MGF_360-14L、O61R等。目前已经有商业化的试剂盒，可以自行选择试剂盒类型对毒株进行鉴别。
03、紧急处置过程中的问题总结
➤重组毒株发病规律及要点
非洲猪瘟重组毒株同居猪在第九天表现临床症状，在12天死亡。但是临床只有发烧表现，对于保育育肥猪来讲观察比较困难。
同居猪口腔液、肛拭子先排毒，第5天血液开始出现病毒血症，第9天出现临床症状。需要考虑走粪道有可能会把病毒通过水鞋带到其他地方，扩散病毒。
猪群刚开始风平浪静，检测不到，在死猪上面检测阳性，CT值在25以下，最低17-18；不久后，环境检测到阳性，CT值35+，CT值随时间变化而降低，此时猪群大面积转阳。
对于保育育肥群来讲，异常猪比例可能并不多，死亡率也不高，但感染猪致死率高，拔牙成功率不一，内部生物安全条件好的损失较小（前提是处置果断、基于流调扩大淘汰范围，也可以将次感染风险的猪转到场外，最次是单独管理）。
该病毒排毒量大，污染面广，在保育育肥可能潜伏期较长（20+天），单元之间风机运行的时间不一致可能通过粉尘导致病毒传播扩散临近单元。
潜伏期一般在7-10天左右，发生疫情应根据潜伏期长短考虑风险猪群的采样监测、转群（上产、断奶）等。
同一个人负责的保育育肥多个单元的，一旦其中一个单元出问题，建议全部清掉，但是也有栏拔成功的案例（主要见于小型代养场）。
对于养户的疫苗免疫，疫情压力大时免疫前要监督好养户的人员、环境、异常猪的采样检测是否标准，避免采样评估不准确导致群体免疫的交叉。
➤双缺疫苗毒规律要点
双缺疫苗毒不容易检测，采样操作容易导致扩散。
抗原检测阳性，抗体不一定阳性；抗原检测阴性，抗体可能是阳性；
猪群应激后容易导致异常猪增多，检测阳性率升高；
处置要迅速、范围要大，也有小范围处置就能成功的案例，取决于内部生物安全和小单元管理。
➤如何恢复生产
在疫情稳定、人员稳定、管理有序的前提下，恢复生产。
停止配种与分娩是导致疫情的关键性经济损失，一般不要轻易的停止分娩或配种。
从异常状态转为正常状态的过渡阶段，所有操作既要按照正常生产来安排，又要时刻注意内部生物安全，尽可能减少对猪群直接接触。
恢复生产的关键点是安全平稳过渡，尽量少操作，同时加强消毒和监测。
人员进出栋舍流程、消毒剂配置、生物安全操作要求等未完全执行到位，依然存在风险，需场长、主管监督执行到位，在良好的工作习惯养成之前，都需要场长和主要管理人员反复培训和监督到位。
疫情防控，安全生产需要全员参与，共同努力，切勿一下子直接恢复到疫情前的操作模式。
非洲猪瘟病毒在国内一直在演变，不同毒株的临床症状不同，处置方式也各异。
01、当前非瘟流行毒株是什么类型？
➤历年非洲猪瘟毒株流行情况
历年非洲猪瘟毒株流行情况
➤2025-2026年流行毒株情况
通过流行病学调查与实验室检测分析，当前主要流行毒株为基因I/II型重组毒株与MGF、CD2V基因缺失毒株。当前我国仍然处于多毒株、多毒力毒株并存的状态，毒株多样性及毒力的变化造成了临床症状不明显，对一线临床监测与识别、实验室检测诊断增加难度。
02、非瘟分型鉴别及意义
➤毒株类型鉴别意义
非洲猪瘟毒株多元化、毒力不同，传播途径和临床表现也存在差异，知道现场毒株的类型有助于进行精准剔除方案的制定、了解疫情的严重程度、传播风险及防控重点，其次在处置期间应当多次对新出现的异常进行鉴别，监控毒株在本场的传播和演变（也可能是二次感染），如果在不同时间点出现不同的基因型，说明区域流行毒株发生改变，外部生物安全仍然无法杜绝非瘟病毒传播。
➤如何鉴别与判断毒株类型
1）样本类型选择
一般会选择CT值在30以下的样本进行毒株的鉴别，成功的概率高、可信度高。
2）鉴别方法
ASFV基因组为双链DNA，根据B646L基因序列的不同，可将ASFV分为24种基因型，其中基因I型和基因II型是目前主要流行的两种基因型。有条件的可以通过全基因测序，将各基因片段分别与基因I型、基因II型病毒进行比对，通过测序判断基因型类型和体系内毒株的传播情况，但是测序时间成本高、时间长，需要专业的科研实验室完成。目前大多采用实时荧光定量PCR方法进行毒株鉴别，该方法灵敏度高、特异性强、操作相对简便，能够快速获得鉴定结果。B646L的C端约400-500bp序列是分型的主要依据，该基因作为通用靶标，用于初步筛查和分型。常用于基因I型鉴定的基因有E183L、F1055L、MGF_110-1L、MGF_505-9R、MGF_505-10R、X64R，用于基因II型鉴定的基因有MGF_360-14L、O61R等。目前已经有商业化的试剂盒，可以自行选择试剂盒类型对毒株进行鉴别。
03、紧急处置过程中的问题总结
➤重组毒株发病规律及要点
非洲猪瘟重组毒株同居猪在第九天表现临床症状，在12天死亡。但是临床只有发烧表现，对于保育育肥猪来讲观察比较困难。
同居猪口腔液、肛拭子先排毒，第5天血液开始出现病毒血症，第9天出现临床症状。需要考虑走粪道有可能会把病毒通过水鞋带到其他地方，扩散病毒。
猪群刚开始风平浪静，检测不到，在死猪上面检测阳性，CT值在25以下，最低17-18；不久后，环境检测到阳性，CT值35+，CT值随时间变化而降低，此时猪群大面积转阳。
对于保育育肥群来讲，异常猪比例可能并不多，死亡率也不高，但感染猪致死率高，拔牙成功率不一，内部生物安全条件好的损失较小（前提是处置果断、基于流调扩大淘汰范围，也可以将次感染风险的猪转到场外，最次是单独管理）。
该病毒排毒量大，污染面广，在保育育肥可能潜伏期较长（20+天），单元之间风机运行的时间不一致可能通过粉尘导致病毒传播扩散临近单元。
潜伏期一般在7-10天左右，发生疫情应根据潜伏期长短考虑风险猪群的采样监测、转群（上产、断奶）等。
同一个人负责的保育育肥多个单元的，一旦其中一个单元出问题，建议全部清掉，但是也有栏拔成功的案例（主要见于小型代养场）。
对于养户的疫苗免疫，疫情压力大时免疫前要监督好养户的人员、环境、异常猪的采样检测是否标准，避免采样评估不准确导致群体免疫的交叉。
➤双缺疫苗毒规律要点
双缺疫苗毒不容易检测，采样操作容易导致扩散。
抗原检测阳性，抗体不一定阳性；抗原检测阴性，抗体可能是阳性；
猪群应激后容易导致异常猪增多，检测阳性率升高；
处置要迅速、范围要大，也有小范围处置就能成功的案例，取决于内部生物安全和小单元管理。
➤如何恢复生产
在疫情稳定、人员稳定、管理有序的前提下，恢复生产。
停止配种与分娩是导致疫情的关键性经济损失，一般不要轻易的停止分娩或配种。
从异常状态转为正常状态的过渡阶段，所有操作既要按照正常生产来安排，又要时刻注意内部生物安全，尽可能减少对猪群直接接触。
恢复生产的关键点是安全平稳过渡，尽量少操作，同时加强消毒和监测。
人员进出栋舍流程、消毒剂配置、生物安全操作要求等未完全执行到位，依然存在风险，需场长、主管监督执行到位，在良好的工作习惯养成之前，都需要场长和主要管理人员反复培训和监督到位。
疫情防控，安全生产需要全员参与，共同努力，切勿一下子直接恢复到疫情前的操作模式。
