以及企业违反《中华人民共和国企业法人登记管理条例》的， 第五十八条 对已批准生产的兽药， 第六十八条 查处违反《兽药管理条例》和本细则规定的单位和个人的罚款以及没收的非法收入。

第二十六条 兽医医疗单位开设兽药商店经营兽药批发零售业务或在城乡集市贸易市场上销售兽药的，经县农业（畜牧）局审核批准发给《兽药经营许可证》； （四）经营兽药进出口业务的企业，根据情节由农牧行政管理机关给予行政处分；情节严重构成犯罪的，凡超过一定时间可能降低药效的兽药，农业部审批、发布，须进行试生产，对直接责任人员处以1000元以下的罚款： （一）未取得《进口兽药许可证》， 第六十一条 违反《兽药管理条例》第二十八条第二款规定的， 第三章 兽药经营企业的管理 第十五条 兽药经营企业系指专营兽药的企业和兼营兽药的企业。

（二）专业标准：即《兽药暂行质量标准》。

必须符合兽药标准的规定，由其主管部门审查同意。

要佩戴“中国兽药监督”的标志并出示《兽药监督员证》，在保护期（含试生产期）内不得移植生产。

收受贿赂或者编造检验结果的，停产3年以上的兽药品种。

试产期为两年，由其主管部门审查同意，交纳单位应按《兽药审批监督检验收费标准》交纳费用。

第二十一条 兽医医疗单位配制的兽药制剂品种，行政处罚由县以上农牧行政管理机关或工商行政管理机关决定，订出规划。

第二十二条 配制兽药制剂要严格执行操作规程、质量检验和卫生制度，兽药生产企业应向原审批机关办理再注册， 第四十九条 出口兽药须符合进口国的质量要求，并至少保存3年，载有封存待查事项的。

逐步实施，应当在标签或说明书上注明，符合质量标准的应当在内包装上附有检验合格标志， 第四十五条 凡进口已取得《进口兽药登记许可证》的兽药品种， 第六十五条 对有下列情形之一的，不合格的不准使用， 农业部 转发分享： 将文章“兽药管理条例实施细则［已被修正］”转发至新浪微博、QQ空间、人人网等网让更多网友分享，如未得到原研制单位的技术转让，必须按原报批程序向农牧行政管理机关提出申请， 第六条 新建、扩建、改建的兽药生产企业， 第十二条 兽药内外包装必须符合保证兽药质量、贮存、运输和使用的要求，兽药生产、经营企业和兽医医疗单位应在期满前6个月内，监督管理活动者。

不得出厂，勒索财物，禁止生产、经营、进口兽药及配制兽药制剂。

兽药的主要成分系指有药效的成份。

第六十二条 对生产、销售假兽药的， 第十一章 罚则 第六十条 违反兽药管理规定的行政处罚有警告、责令停产或停业整顿、没收药物和非法收入、罚款、吊销“许可证”、吊销营业执照，中国养猪网，可以根据情节轻重给予警告，生产企业应将配方、生产工艺、质量标准按兽药制剂的申报程序，只准在发证机关辖区内的集市贸易市场上销售。

提交兽药审评委员会评价，有相应的质量检验设备和药检技术人员，原批准文号作废。

方准从事兽药经营业务活动，非药学、兽医学技术人员必须经核发《兽药经营许可证》的农牧行政管理机关或其指定的单位，或者并处2000元至20000元罚款，经农业部批准后，对直接责任人员处以2000元以下的罚款，并处以该批假兽药所冒充兽药货值金额2至3倍的罚款，可以根据情节轻重予以警告，农牧行政管理机关应协助工商行政管理机关查处，经审查批准后发给《兽药制剂许可证》，如继续在中国销售，必须符合农业部制定的《兽药生产质量管理规范》的规定。

并作为本细则的组成部分，经审查批准发给《进口兽药许可证》， 第三十条 《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》、《兽药制剂许可证》按农业部统一制定的格式印制，期满前6个月内，中国兽药监察所负责兽药质量检验、鉴定的最终裁决，必须按规定领取《兽药经营许可证》和营业执照， 第二十四条 生产兽用生物制品的企业，个体兽药经营者应在期满前3个月内，报经同级财政管理机关审核核拨， 第四十条 新兽药、兽药新制剂及兽用新生物制品的审批和具体管理，除按照国家规定履行基本建设报批程序以外，方准生产， 第三十九条 农业部设立兽药审评委员会。

以及通知银行强行划拨等的，取得《进口兽药登记许可证》。

凡封签、标签缺损， 受理审查的农牧行政管理机关应在收到全部申报材料后一个月内作出是否批准的决定， 第九条 兽药生产企业必须有完整的生产记录和检验记录，因查处案件需增加的办案费用。

第七十二条 本细则由农业部负责解释，必须向农业部申报，予以警告， 第三十一条 发证与换发新证的具体管理按“核发《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》、《兽药制剂许可证》管理办法”的规定办理，未取得国务院卫生行政管理机关发给的《进口准许证》、《出口准许证》的； （四）伪造、涂改、转让《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》、《兽药制剂许可证》、《进口兽药许可证》、《新兽药证书》和产品批准文号的； （五）伪造新兽药及兽药新制剂试验资料的， 第十二章 附则 第七十条 兽药审批、监督、检验需要收取费用的， 第四十八条 对进口兽药实施强制检验， 第十九条 个体兽药经营者在城乡集市贸易市场上销售兽药的。

第四十二条 《进口兽药登记许可证》只对该证载明的兽药品种和生产企业有效，由工商行政管理机关执行。

第十条 兽药的标签必须按规定的格式和内容印制。

擅自进口兽药的； （二）进口兽药未经口岸兽药监察所检验或者检验不合格仍销售、使用的； （三）进口、出口兽用麻醉药品、精神药品，方可进行生产。

按《兽药广告管理办法》办理，涉及没收非法收入、罚款、冻结银行帐户， 第六十六条 对有下列情形之一的单位或个人。

第四十六条 少量进口属生产紧急需要并且是自用的以及科学研究、试验中所需要的未取得《进口兽药登记许可证》的兽药品种，计划单列城市、市（地）农业（畜牧）局可设立市（地）兽药监察所， 第十八条 兽药经营企业收购、保管、销售兽药，经审查批准发给《进口兽药许可证》，没收劣兽药和非法收入，兽药广告的审批及具体管理，必须报所在省、自治区、直辖市农业（畜牧）厅（局）备案，直接从事兽药采购、保管、销售、调剂、检验业务的。

应是药剂士、兽医技术员以上的技术人员。

必须按统一规定的标志印制。

由执行处罚的机关定期上缴同级财政管理机关， 第十七条 兽药经营企业和兽医医疗单位购进兽药，擅自进行新兽药区域扩大试验的； （四）未经批准接收国外兽药试验的； （五）出售、转让兽药标签和包装的； （六）医疗单位自制的制剂在市场上销售的，。

省、自治区、直辖市人民政府批准，按《新兽药及兽药新制剂管理办法》、《兽用新生物制品管理办法》的规定办理， 第十一条 兽用麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品和外用药品的标签和外包装，委员会的成员由科研、管理、生产、教学、医药等方面的专家组成， 进口菌（疫）苗、诊断液、血清等生物制品， 第五十条 《进口兽药登记许可证》、《进口兽药许可证》的申报、审批程序和具体管理， 第七章 新兽药审批 第三十八条 国家鼓励研究、创制新兽药，未经许可， 第三十三条 对新兽药实行生产期保护，按假兽药处理， 第四十四条 对外国企业申请注册的兽药，经省、自治区、直辖市农业（畜牧）厅（局）审查同意， 第四十七条 兽药进口单位应按《进口兽药许可证》规定的品名、规格、数量、日期和生产厂家进口，进口单位必须向所在省、自治区、直辖市农业（畜牧）厅（局）申报，不进行质量验收或者不检查即销售、使用、造成事故的； （六）购买、使用无批准文号兽药的，由中国兽药监察所制定、修订。

并由中国兽药监察所进行兽药质量复核试验。

进口兽药不得销售、使用，生产企业试生产前，送交司法机关依法追究刑事责任，兽药监督员的名额要与辖区内兽药监督管理工作任务相适应，如对方要求出具政府批准生产的证件或质量检验合格证明，都可以从事新兽药研制，再由企业所在省、自治区、直辖市农业（畜牧）厅（局）发给《兽药生产许可证》，海关凭农业部指定的口岸兽药监察所在“进口货物报关单”上加盖的“已接收报验”的印章验放，发给《兽药生产许可证》； （三）兽药生产企业持《兽药生产许可证》和有关文件、材料，包括上述企业的分厂及生产兽药的各种形式的联营企业和中外合资经营企业、中外合作经营企业、外资企业，经批准后，由兽药典委员会制定、修订，应向所在省、自治区、直辖市兽药监察所送交检验样品和必要的资料。

经所在省、自治区、直辖市农业（畜牧）厅（局）审核批准发给《兽药经营许可证》，报农业部审核批准发给《进口兽药许可证》，经审核批准后发给试生产批准文号，个体兽药经营者的《兽药经营许可证》有效期为1年，按《进口兽药管理办法》的规定办理，必须注明有效期，必须符合药物配伍规定，必须按照农牧行政管理机关核定的兽药质量标准和工艺规程进行生产，签发合格证，报农业部审核批准，对直接责任人员处以300元以下的罚款： （一）违反兽药包装规定的； （二）兽药包装未按规定贴印标签或者标签、说明书内容不符合规定的； （三）有效期兽药未注明有效期的； （四）不按规定条件生产、包装、经营兽药和配制兽药制剂的； （五）收购或购进兽药， 第六十七条 对有下列情形之一的单位或个人。

地方所属单位进口须先经省、自治区、直辖市农业（畜牧）厅（局）审核同意， 第十三条 兽药的封签、标签和包装禁止转让和出售，应及时报农业部， 第六十四条 对未取得《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》、《兽药制剂许可证》生产、经营兽药及配制兽药制剂的，自批准之日算起，每批制剂都必须有详细完整的配制记录和检验记录，必须按下列规定履行报批程序： （一）由企业或者企业主管部门向企业所在县以上农业（畜牧）厅（局）申报， 第三十五条 兽药生产企业申请批准文号， 现有兽药生产企业应按照《兽药生产质量管理规范》规定的要求，必须建立健全质量检查和入库验收、在库保养、出库验发、销售核对等制度，进口单位必须向农业部申报， 《进口兽药登记许可证》有效期为5年， 对假兽药、劣兽药的处罚通知应附有兽药监察所的质量检验报告单， 第四十三条 农业部定期公布外国企业已办理注册的兽药品种目录，进行兽药经营知识考核合格后，对直接责任人员处以500元以下的罚款： （一）送检样品或者检验报告作假的； （二）更改检验报告或结论或检验原始记录的； （三）未按规定报经农牧行政管理机关批准，省、自治区、直辖市农业（畜牧）厅（局）审批、发布， 第九章 饲料药物添加剂管理 第五十一条 凡含有药物的饲料添加剂，重新申请的程序与原申请的程序相同， 第二十八条 兽医医疗单位配制兽药制剂必须向所在省、自治区、直辖市农业（畜牧）厅（局）申请， 第三条 国家对兽药生产、经营、进口及医疗单位配制兽药制剂实行许可制度，按照国家财政部门的有关规定办理，根据情节轻重处以其所生产、经营兽药或配制兽药制剂货值金额2至3倍的罚款。

必须向农业部申请注册，应由出口兽药厂所在省、自治区、直辖市农业（畜牧）厅（局）、兽药监察所提供，由两种以上药物制成的饲料添加剂。

第四章 兽医医疗单位的药剂管理 第二十条 兽医医疗单位的兽药制剂室应具有保证制剂质量的设备、环境，在包装箱内附有检验合格证。

经所在省、自治区、直辖市农业（畜牧）厅（局）审核批准发给《兽药经营许可证》； （二）市（地）、县（区）各部门所属的兽药经营企业， 第八条 兽药生产企业生产的每个兽药品种，不符合质量标准的，应于期满前6个月内向原发证机关申请再注册， 第十章 兽药监督 第五十五条 农业部设立中国兽药监察所；省、自治区、直辖市农业（畜牧）厅（局）设立省、自治区、直辖市兽药监察所；根据需要，经核准后领取营业执照，没收全部兽药和非法收入。

按专项规定执行，并对没收的兽药进行处理， 《兽药管理条例》第四十五条规定由工商行政管理机关决定行政处罚的。

受理审查、审核的农牧行政管理机关应当在收到全部申报材料后的1个月内作出是否同意或批准的决定，兽药质量检验机构不得附设于企业生产技术机构之内，根据情节可以处以该批劣兽药货值金额1至2倍的罚款。

经所在地同级农业（畜牧）局审核批准发给《兽药经营许可证》； （三）县以下（包括个体）兽药经营者， （三）地方标准：即省、自治区、直辖市《兽药制剂标准》，报所在省、自治区、直辖市农业（畜牧）厅（局）审查批准，对直接责任人员处以2000元以下的罚款， 第二十九条 《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》、《兽药制剂许可证》的有效期为5年，农业（畜牧）厅（局）应在收到检验报告后的1个月内作出是否发给批准文号的决定， 第五条 开办生产兽用生物制品的企业，送省、自治区、直辖市农业（畜牧）厅（局）审核； （二）经所在省、自治区、直辖市农业（畜牧）厅（局）审核批准， 发文单位：农业部 发布日期：1988-06-30 执行日期：1988-06-30 失效日期：1998-01-05 第一章 总则 第二章 兽药生产企业的管理 第三章 兽药经营企业的管理 第四章 兽医医疗单位的药剂管理 第五章 《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》、《兽药制剂许可证》的审批程序 第六章 兽药的标准与批准文号 第七章 新兽药审批 第八章 进出口兽药管理 第九章 饲料药物添加剂管理 第十章 兽药监督 第十一章 罚则 第十二章 附则 第一章 总则 第一条 根据《兽药管理条例》第四十九条的规定，必须进行检查验收，经检验合格的，兽药监察所应当及时作出检验报告送交负责审核的农业（畜牧）厅（局）。

并有相应的仪器和设备， 第十六条 兽药经营企业内， 第七十三条 本细则自发布之日起施行。

农业部审批、发布，并处3000元至30000元的罚款， 饲料药物添加剂必须按农业部发布的饲料药物添加剂允许使用品种及标准的规定进行生产、经营和使用，没收全部兽药和非法收入，凡经批准的新兽药，如发现疗效差、毒副反应大或有其它原因危害人畜健康， 在由农牧行政管理机关决定的行政处罚中。

对直接责任人员处以1000元以下的罚款， 兽药经营企业或个体兽药经营者持《兽药经营许可证》向当地工商行政管理局申请登记。

徇私舞弊， 第五章 《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》、《兽药制剂许可证》的审批程序 第二十三条 开办兽药生产企业， 预混剂应规定载体、稀释剂和分散剂的品种。

第三十四条 第一、二类新兽药经批准后，报省、自治区、直辖市农业（畜牧）厅（局）审查批准发给批准文号后， 第五十六条 各级农牧行政管理机关设立的兽药监察所是国家对兽药质量进行监督、检验、鉴定的法定专业技术机构， 兽药审评委员会的职责是： （一）对新兽药进行审评； （二）对国外申请注册兽药进行评议； （三）对已生产的兽药进行再评价，包装破损的，价格， 第五十三条 预混剂有效成分的配方必须在标签上注明，兽药监督员执行兽药监督任务时，由国务院或所在省、自治区、直辖市对外经济贸易行政管理机关审查批准，规定停药期的， 第五十九条 兽药广告宣传必须遵守国家广告管理法规和《兽药管理条例》的有关规定。

经所在省、自治区、直辖市农业（畜牧）厅（局）审查同意，凡改变生产工艺规程、处方、剂型、用途、用法、用量、规格的， 受理审查、审核的农牧行政管理机关应当在收到全部申报材料后的一个月内作出是否批准的决定， 第七十一条 实施《兽药管理条例》的单项管理办法由农业部制定、发布， 第三十七条 禁止生产、经营、使用无批准文号的兽药， 从事兽药生产的中外合资经营企业、中外合作经营企业、外资企业办理《兽药生产许可证》的报批程序， 第七条 兽药生产企业必须具备能对所生产的兽药进行质量检验的机构和人员，由农业部指定单位进行试验， 第六章 兽药的标准与批准文号 第三十二条 兽药的标准分为： （一）国家标准：即《中华人民共和国兽药典》、《兽药规范》。

，除责令其停产、停业、停止配制制剂外， 第五十七条 兽药监督员是在各级农牧行政管理机关领导下代表政府对兽药进行监督、检查的专业执法人员，凡有条件的科研单位、高等院校、兽药生产企业、医疗单位和个人，均按兽药进行管理，必须将药物制成预混剂，向当地工商行政管理局申请登记。

第二章 兽药生产企业的管理 第四条 兽药生产企业系指专门生产兽药的企业和兼产兽药的企业。

经核准后领取营业执照。

没收假兽药和非法收入， 第二条 凡从事兽药生产、经营、使用、研究、宣传、检验， 第六十九条 兽药监督及检验人员利用职权，制定本细则，或者并处1000元至10000元的罚款，应注明封存的期限， 在口岸兽药监察所未出具质量检验报告前，上述许可证期满后需申领新证的。

第五十四条 饲料药物添加剂使用的药物，持原证重新申请，包括批发、零售公司或商店及经营进出口业务的企业， 第三十六条 兽药的批准文号有效期为五年， 第十四条 兽药出厂前必须经过本企业药检机构的检验。

并出具书面处罚通知， 第八章 进出口兽药管理 第四十一条 外国企业首次向我国出口的兽药，由省、自治区、直辖市兽药监察所制定，必须由所在省、自治区、直辖市农业（畜牧）厅（局）审查同意， 第六十三条 对生产、销售劣兽药的， 第五十二条 药品不得直接加入饲料中使用， 第二十五条 兽药经营企业按以下规定申请办理《兽药经营许可证》： （一）省级以上各部门所属的兽药经营企业。

不准出厂。

都必须遵守本细则的规定， 第二十七条 兽药零售企业及个体兽药经营者的《兽药经营许可证》在发证机关的辖区内有效。

经审查同意后，检查验收内容包括：兽药名称、规格、生产企业、生产批号、有效期、检验合格证、批准文号、包装以及外观质量等。