非瘟病毒拥有庞大的基因组结构（32种毒株分成8个血清型），基因组变异频繁（24个基因型），目前我国流行毒株为基因2型，血清型8。其基因组19万个碱基对，可编码150-200个蛋白质，为自身增值扩散创造条件，并具有复杂的免疫逃逸机制。灭活疫苗被证明无效，亚单位疫苗、核酸疫苗、活载体疫苗保护效力不尽人意，弱毒疫苗存在安全隐患，基因缺失活疫苗尚需完善，至今尚无有效商品疫苗进行防控。
ASFV编码表达多种免疫逃逸蛋白以拮抗宿主天然免疫系统，单核-巨噬细胞、NK 细胞、树突细胞、血管内皮细胞均为ASFV感染的主要靶细胞。主要在巨噬细胞内完成复制、组装及子代病毒颗粒的释放。ASFV基因组可编码多种蛋白质，用以调控宿主细胞蛋白表达、调控细胞周期、干扰宿主天然免疫系统从而抑制和逃避宿主的免疫应答反应。如改变细胞因子的转录和表达、抑制Ⅰ型和Ⅱ型干扰素的表达及抗病毒效应。
针对病毒病提高免疫力是最好的办法。病毒感染机体后，首先在扁桃体中增值，后随血液循环进入循环系统，导致病毒血症。同时病毒在血管内皮细胞或巨噬细胞中复制，同时侵染毛细血管、动脉、静脉等血管和淋巴结的内皮细胞，引起各内脏组织、器官出现出血、浆液性渗出，出现淋巴细胞凋亡、免疫系统受损、细胞显著减少等特征性表现；病毒感染后主要在肺脏、脾脏、肝脏、肾脏、骨髓中复制。根据临床程度可分为超急性型、急性型、亚急性型和慢性型。ASFV病入腠理、膏肓之后，猪只救治的意义不是很大。即使目前存在经济价值，但会成为持续的传播源。因此业界形成了普遍的防控共识：加强生物安全防控等级，严把死守力拒非瘟病毒于大门之外！但由于病毒传播途径的复杂性和猪群的普遍易感性，完全做到0病毒几乎是不可能的。因此降低病毒载量，提升猪的防非阈值免疫水平，尤其强化猪的第一道免疫防线和第二道免疫防线，才是现实选择。
面对非瘟要懂得几点：
1、非洲猪瘟认知：要着眼于对病毒基本特性和性质的理解，建立自己的思维。非瘟是高度接触性传染病，到目前没有安全有效的商品疫苗。科学的头脑不要迷信于神药、神苗、神专家。
2、非瘟防控理解：非瘟是人为可控的疾病。人是非洲猪瘟防控成败的关键或最大的变量。通过人、体系、硬件、软件管理来完成。防控做的比较好的场大多是管理比较好的场。要系统思维，管控源头、做好生物安全、削减病毒存量、让猪参与战斗。非瘟离不开传染源、传播途径、易感动物三个环节。
1）传染源要关”水龙头”, 水龙头在发病场,要呼吁行业、政府、协会、养猪人、公众共同参与源头治理管控。
2）途径切断要以生物安全为核心综合防控，特别是以消毒为核心。铁桶模式，很成功，但是代价高，难持续。要抓关键点，次要少管。现在来看饲料不是大的风险。水是很大的风险，提倡用酸化剂、过滤、超滤装置和水源管控。
3）易感动物：不同的品系，猪种，饲养环境易感性不同。非瘟病毒+猪不一定等于非洲猪瘟。可以形象的用“酒量”来形容猪对病毒的耐受性。生物安全很难做到铜墙铁壁，要提升猪的“酒量”。
3、均衡的营养、良好的环境、精细的管理、包括一些产品：发酵产品、益生菌、酸化剂、抗菌肽、V7都对非瘟防控有或多或少的帮助，包括一些抗应激的产品。所有有利于肠道黏膜免疫，有利于抗应激，有利于肠道健康，有利于吸收，有利于提高猪的健康度这样的产品，对非洲猪瘟都有或多或少的作用。可提升猪对病毒的耐受性。
4、要争取研制出既具有非特异性，又具有特异性的产品，大幅提升猪对病毒耐受性。
5、我们要争取让猪做我们的朋友，不能让它做病毒的朋友。要善待、爱护、懂猪，生态、绿色、环保养猪模式，种养结合，生态养殖符合未来趋势，在未来低行情时有竞争力。
6、非瘟疫苗见解
1）非瘟病毒具有独特性，感染免疫细胞，不好解决，数十年HIV一直未有安全有效的商品疫苗是先例。未来安全有效，质量可靠，可生产的疫苗可能研发出来，但目前条件达不到。
2）国内研究非瘟疫苗历史只有1-2年，研发一个可以接受的疫苗是挑战。虽然马不停蹄，加倍攻关，现在的疫苗仍需要继续进行临床试验和扩大试验。安全、有效，稳定性是评估疫苗价值必须考虑的。
3）近期，特别是今年几乎不可能拿出疫苗，3-4个月不太可能，时间不允许，数据不支撑。
4）真正养猪人，不要押错宝，不要错失良机。要探索有价值的防控模式。未来疫苗出来后，建议观察使用效果。
宝来利来是中国、甚至世界益生菌、微生态学研发高地，技术高地、产品高地，为中国有这么一家优秀的企业、团队、企业家感到自豪。宝来利来在黏膜免疫、非洲猪瘟防控上做了大量探索，取得了很多成绩，对宝来利来理念比较赞同，愿意与宝来利来深度合作。
动物用生物制品国家工程研究中心与宝来利来战略合作，因为宝来利来在微生态制剂研发有悠久的历史，国生生物对微生态关注已久。宝来利来不少微生态产品在市场上广泛应用，产生良好的市场效果，具有出色的产品性能和临床表现，微生态制剂有广阔的发展前景。
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