该研究用X-射线晶体学方法解析了AsfvDNAL与不同类型DNA复合物的结构，揭示了AsfvDNAL结合和催化底物连接的分子机制，为针对非洲猪瘟病毒DNA修复通路蛋白的药物设计提供了结构基础。
一、突破性研究成果
非洲猪瘟病毒具有传染性，可引起猪的高致命性疾病。ASFV DNA连接酶是迄今为止发现的最易出错的连接酶之一，它催化ASFV DNA修复过程中的DNA连接反应，在病毒基因组的诱变中起着重要作用。
1月23日，复旦大学甘建华,李继喜及四川大学/佐治亚州立大学Huang Zhen共同通讯等在Nature Communications 上发表题为“Structure of the error-prone DNA ligase of African swine fever virusidentifies critical activesite residues”的文章，报道了四个独特的活性位点残基(AD结构域的Asn 153和Leu211；OB结构域的Leu 402和Gln 403)对AsfvLIG的催化效率至关重要。
二、非洲猪瘟病毒(ASFV)是一种双链DNA病毒，具有高度的传染性，可在家猪和野猪中引起致命的疾病
ASFV基因组的大小在170到190kb之间，编码150多个蛋白质，这些蛋白质参与了ASFV生命周期的各个阶段，包括基因表达、DNA复制、病毒组装、进入宿主细胞和抑制宿主免疫应答。AsfvLIG由419个氨基酸组成，是迄今发现的最小的DNA连接酶之一。AsfvLIG在中心有一个腺苷化结构域(AD)，在C端有一个OB折叠结构域(OB)；AD和OB结构域在同源蛋白中都是保守的。
除了AD和OB结构域外，许多DNA连接酶都有一个DNA结合域(DBD)，这对于底物结合和连接过程至关重要，而AsfvLIG的N端区域(NTD)与其他连接酶DBD结构域没有相似之处。
AsfvLIG的结构示意图
AsfvLIG包含四个独特的残基，包括AD域的Asn153和Leu 211，以及OB结构域的Leu 402和Gln 403。虽然他们不参与直接催化过程，这些残基可能与其相应的NTD或DBD结构域协同工作，这些位点残基对缺口的识别和催化效率有着重要的意义。
这4种独特的结构特征可以作为小分子设计的潜在靶点，这可能会损害ASFV的基因组修复，并有助于今后对抗这种病毒。
三、国家重点资助
该项目得到了国家自然科学基金（31870721,31470724,31670878,21572146,21761132029）和中国重点研发项目（2016YFA0500600），四川省重点研发项目（2018NZ0151）资助。
四、农业农村部强调重点推进非洲猪瘟疫苗创制
