截至2025年底，越南是非洲猪瘟（ASF）疫苗研发与应用的全球领跑者。目前越南市场上主要有三种正式获批并投入商业化应用的非洲猪瘟减毒活疫苗。
以下是这三款疫苗的上市时间、市场反馈及所遇问题的详细总结：
1.NAVET-ASFVAC(由NAVETCO公司生产)
技术路线：基于美国农业部（USDA）研发的ASFV-G-ΔI177L基因缺失毒株。
上市时间：2022年6月：获得有条件上市许可（全球首个）。2023年7月：正式获批在越南全国范围内商业化应用。
市场使用情况：主要面向规模化养殖场。由于该毒株研发背景深厚，早期市场信任度最高。也曾出口至菲律宾、多米尼加等国进行测试和紧急使用。
反馈与问题：
早期事故：2022年试点期间，因基层养殖户未严格遵守接种规程（给体质弱、不适龄猪接种），导致平顺省等地出现数百头猪死亡，随后接种一度叫停并重新评估。
成本较高：采用猪原代细胞培养，生产成本相对较高，限制了其在散养户中的渗透。
2.AVAC ASF LIVE(由AVAC Vietnam公司生产)
技术路线：基于ΔMGF基因缺失路线，使用其自主研发的DMAC连续细胞系进行培养。
上市时间：2023年7月获批全国商业化应用。
市场使用情况：目前市场占有率最高。截至2025年，接种量已超过430万剂。
因生产工艺先进（细胞系培养），产能大且价格更具竞争优势。
是越南出口量最大的品种，尤其在菲律宾获得了官方的大规模采购和高度认可。
反馈与问题：
反馈良好：菲律宾实地评估显示抗体阳性率超过92%，被认为对商业育肥猪非常安全。
存在问题：在生物安全等级极低的猪场，存在疫苗毒株水平传播给未接种猪（如母猪）的风险。
3.DACOVAC-ASFV(由Dabaco集团生产)
技术路线：同样基于ASFV-G-ΔI177L毒株，但Dabaco称其在研发过程中对安全性进行了进一步优化（通常被称为ΔI177L/ΔL7L双基因缺失或改良路线）。
上市时间：2023年底至2024年初正式进入市场。
市场使用情况：主要在该集团自身的产业链（Dabaco拥有大量自营养殖场）内部大规模使用，随后向外部市场推广。
反馈与问题：
安全性反馈：得益于双基因缺失的策略，其临床副反应报告较少。
普及程度：相比AVAC，其市场推广速度略慢，目前主要集中在越南北部及集团业务覆盖区。
综合市场反馈：2024-2025年遇到的共性问题
尽管疫苗在减少育肥猪死亡方面取得了显著成效，但在实际应用中仍面临以下重大挑战：
1.对“重组新毒株”的效力挑战（2024年后最突出问题）
2024年起，越南监测到了基因I型和II型重组的新病毒。由于目前这三款疫苗均为针对基因II型研发，监测数据显示它们对重组株的保护力有所下降。这是目前越南农业部和各疫苗公司在2025年重点攻关的方向。
2.“DIVA”检测的复杂性
虽然技术上可以区分免疫猪和自然感染猪（DIVA），但在基层应用中，廉价、快速且准确的配套试剂盒普及率仍不足，导致部分猪场在发生疑似感染时，很难快速判断是“疫苗反应”还是“野毒入侵”。
3.严禁用于种猪
目前所有上市疫苗均严禁用于母猪和公猪。如果误打或因生物安全不到位导致疫苗毒株污染母猪群，会导致严重的繁殖障碍（流产、死胎）。
4.免疫窗口期的“真空”
疫苗推荐在8-10周龄接种，但4-8周龄的仔猪在母源抗体消失后、接种疫苗前存在一个“免疫真空期”，这一阶段的防非压力依然巨大。
以下是这三款疫苗的上市时间、市场反馈及所遇问题的详细总结：
1.NAVET-ASFVAC(由NAVETCO公司生产)
技术路线：基于美国农业部（USDA）研发的ASFV-G-ΔI177L基因缺失毒株。
上市时间：2022年6月：获得有条件上市许可（全球首个）。2023年7月：正式获批在越南全国范围内商业化应用。
市场使用情况：主要面向规模化养殖场。由于该毒株研发背景深厚，早期市场信任度最高。也曾出口至菲律宾、多米尼加等国进行测试和紧急使用。
反馈与问题：
早期事故：2022年试点期间，因基层养殖户未严格遵守接种规程（给体质弱、不适龄猪接种），导致平顺省等地出现数百头猪死亡，随后接种一度叫停并重新评估。
成本较高：采用猪原代细胞培养，生产成本相对较高，限制了其在散养户中的渗透。
2.AVAC ASF LIVE(由AVAC Vietnam公司生产)
技术路线：基于ΔMGF基因缺失路线，使用其自主研发的DMAC连续细胞系进行培养。
上市时间：2023年7月获批全国商业化应用。
市场使用情况：目前市场占有率最高。截至2025年，接种量已超过430万剂。
因生产工艺先进（细胞系培养），产能大且价格更具竞争优势。
是越南出口量最大的品种，尤其在菲律宾获得了官方的大规模采购和高度认可。
反馈与问题：
反馈良好：菲律宾实地评估显示抗体阳性率超过92%，被认为对商业育肥猪非常安全。
存在问题：在生物安全等级极低的猪场，存在疫苗毒株水平传播给未接种猪（如母猪）的风险。
3.DACOVAC-ASFV(由Dabaco集团生产)
技术路线：同样基于ASFV-G-ΔI177L毒株，但Dabaco称其在研发过程中对安全性进行了进一步优化（通常被称为ΔI177L/ΔL7L双基因缺失或改良路线）。
上市时间：2023年底至2024年初正式进入市场。
市场使用情况：主要在该集团自身的产业链（Dabaco拥有大量自营养殖场）内部大规模使用，随后向外部市场推广。
反馈与问题：
安全性反馈：得益于双基因缺失的策略，其临床副反应报告较少。
普及程度：相比AVAC，其市场推广速度略慢，目前主要集中在越南北部及集团业务覆盖区。
综合市场反馈：2024-2025年遇到的共性问题
尽管疫苗在减少育肥猪死亡方面取得了显著成效，但在实际应用中仍面临以下重大挑战：
1.对“重组新毒株”的效力挑战（2024年后最突出问题）
2024年起，越南监测到了基因I型和II型重组的新病毒。由于目前这三款疫苗均为针对基因II型研发，监测数据显示它们对重组株的保护力有所下降。这是目前越南农业部和各疫苗公司在2025年重点攻关的方向。
2.“DIVA”检测的复杂性
虽然技术上可以区分免疫猪和自然感染猪（DIVA），但在基层应用中，廉价、快速且准确的配套试剂盒普及率仍不足，导致部分猪场在发生疑似感染时，很难快速判断是“疫苗反应”还是“野毒入侵”。
3.严禁用于种猪
目前所有上市疫苗均严禁用于母猪和公猪。如果误打或因生物安全不到位导致疫苗毒株污染母猪群，会导致严重的繁殖障碍（流产、死胎）。
4.免疫窗口期的“真空”
疫苗推荐在8-10周龄接种，但4-8周龄的仔猪在母源抗体消失后、接种疫苗前存在一个“免疫真空期”，这一阶段的防非压力依然巨大。
