猪传染性胸膜肺炎（PIP）是由胸膜肺炎放线杆菌（APP）引起的一种高度接触性、致死性呼吸道传染病，是全球集约化养猪业面临的最严重威胁之一。
自1957年该病首次在美国报道以来，已蔓延至全球所有养猪国家，我国于1987年首次确诊，目前全国超过20个省份存在流行，阳性率高达30%。本文将深度解析猪传染性胸膜肺炎的防控策略。
01病原学与流行特征
一、病原学
胸膜肺炎放线杆菌（Actinobacillus pleuropneumoniae,APP）为革兰氏阴性短杆菌，直径0.3-0.5μm，长度1-2μm，具有显著的多形性特征。其荚膜多糖（CPS）构成血清型分类基础，其中1型菌株的CPS厚度可达200nm。
二、血清型进化
国际通行分类：目前确认的18个血清型（特别1、5、7、12型的高致病性）
中国主要流行型：2020-2024年国家动物疫控中心监测数据显示，1型占比38%（北方地区）、5型27%（华东地区）、7型19%（华南地区）
三、传播途径
主要通过空气飞沫传播，带菌猪、隐性感染猪及康复猪是主要传染源。病原体可经鼻腔分泌物、咳嗽飞沫污染环境，并通过运输工具、人员衣物等间接传播。
基于2023-2024年国家动物疫病监测系统数据，传播网络显示：
华北地区：以河北省为核心形成三级传播节点，平均传播距离82km。
长江流域：呈现沿水路运输的线性传播特征，病毒载量梯度下降率0.7%/km。
西南边境：缅甸-云南边境存在3条活跃的跨境传播通道。
四、易感群体
各年龄段猪均易感，但3月龄仔猪发病率最高，集约化养殖场因密度高、通风不良更易暴发。
02病原学与流行特征
一、流行病学特点
1、传播途径
空气飞沫传播（占80%以上），1米内气溶胶可感染。
隐性带菌猪（康复猪鼻腔带菌长达90天）和引种污染为主要传染源。
传播途径定量分析：气溶胶传播占68%（英国剑桥大学2021年研究数据），接触传播27%。
2、易感群体
高发于3-6月龄育肥猪（发病率25-50%），哺乳仔猪因母源抗体保护较少感染。
3、流行规律
季节波动：我国春秋季4-5月、9-11月高发，与温差应激相关。
死亡率梯度：最急性型（>80%）＞急性型（50%）＞慢性型（<5%）
应激诱因：转群、运输、混栏等应激因素可加速传播，急性暴发时死亡率达50%-100%。
03临床症状与病理变化
一、临床症状与病理变化
1.临床分型
最急性型：突发高热（41-42℃），24-36小时内死亡，死前口鼻流出泡沫血性分泌物，皮肤发绀。
急性型：体温40.5-41℃，呼吸困难（犬坐姿势），持续性咳嗽，死亡率约50%。
亚急性/慢性型：间歇性咳嗽、生长迟缓，易继发其他疾病（如支原体肺炎），成为隐性带菌源。
2.剖检特征
急性病例：肺脏充血、出血，间质充满血色胶冻样液体，胸膜纤维素性粘连。
慢性病例：肺部坏死灶包裹结缔组织，形成囊肿或脓肿结节。
03诊断与鉴别诊断
一、实验室诊断
细菌分离：取肺组织或鼻腔分泌物接种巧克力琼脂，需添加V因子（NAD），培养后可见β溶血环。
血清学检测：APXⅡ-ELISA法可检测特异性抗体，适用于群体筛查。
二、鉴别诊断
需与猪肺疫（巴氏杆菌引起）、猪气喘病（支原体感染）区分：
猪肺疫：咽喉肿胀，全身出血点。
猪气喘病：体温正常，肺对称性肉样变，无胸膜粘连。
05国内外流行现状与防控挑战
一、药物治疗
1、个体治疗：氟苯尼考（20 mg/kg）、头孢噻呋（3 mg/kg）肌注，辅以退烧药（如氨基比林）。
2、群体防控：饲料中添加替米考星（200-400 ppm）+麻杏石甘散，连用7天。
3、三阶段控制法：
暴发期（0-72小时）：氟苯尼考注射液（30mg/kg）+美洛昔康（0.4mg/kg）
控制期（4-10天）：饮水添加80%泰妙菌素（150ppm）+多西环素（200ppm）
巩固期（11-21天）：饲料添加0.05%替米考星+0.1%酸化剂
二、疫苗免疫
1、种猪群免疫策略：
后备母猪：配种前8周接种基因工程苗（如勃林格Ingelvac APP®）
妊娠母猪：产前4周加强免疫，配合0.1%葡聚糖佐剂
商品猪：8周龄首免，间隔3周二免，使用多价灭活苗
2、疫苗免疫效能对比
三、管理措施
环境控制：保持通风（风速0.3-0.5 m/s），湿度≤70%，每周2次过硫酸氢钾消毒。
应激管理：运输前后添加维生素C（200 mg/kg饮水），减少混栏频率。
四、生物安全
引种检疫：隔离观察30天，PCR检测鼻腔拭子。
净化措施：血清学阳性猪及时淘汰，阴性猪重建种群。
06结语
猪传染性胸膜肺炎的防控需结合精准诊断、科学用药与系统化管理。
未来需加强国际合作，推动疫苗研发与耐药性监测，以应对不断变异的病原挑战。养殖户应定期培训，提升生物安全意识，从源头阻断疫情传播。
自1957年该病首次在美国报道以来，已蔓延至全球所有养猪国家，我国于1987年首次确诊，目前全国超过20个省份存在流行，阳性率高达30%。本文将深度解析猪传染性胸膜肺炎的防控策略。
01病原学与流行特征
一、病原学
胸膜肺炎放线杆菌（Actinobacillus pleuropneumoniae,APP）为革兰氏阴性短杆菌，直径0.3-0.5μm，长度1-2μm，具有显著的多形性特征。其荚膜多糖（CPS）构成血清型分类基础，其中1型菌株的CPS厚度可达200nm。
二、血清型进化
国际通行分类：目前确认的18个血清型（特别1、5、7、12型的高致病性）
中国主要流行型：2020-2024年国家动物疫控中心监测数据显示，1型占比38%（北方地区）、5型27%（华东地区）、7型19%（华南地区）
三、传播途径
主要通过空气飞沫传播，带菌猪、隐性感染猪及康复猪是主要传染源。病原体可经鼻腔分泌物、咳嗽飞沫污染环境，并通过运输工具、人员衣物等间接传播。
基于2023-2024年国家动物疫病监测系统数据，传播网络显示：
华北地区：以河北省为核心形成三级传播节点，平均传播距离82km。
长江流域：呈现沿水路运输的线性传播特征，病毒载量梯度下降率0.7%/km。
西南边境：缅甸-云南边境存在3条活跃的跨境传播通道。
四、易感群体
各年龄段猪均易感，但3月龄仔猪发病率最高，集约化养殖场因密度高、通风不良更易暴发。
02病原学与流行特征
一、流行病学特点
1、传播途径
空气飞沫传播（占80%以上），1米内气溶胶可感染。
隐性带菌猪（康复猪鼻腔带菌长达90天）和引种污染为主要传染源。
传播途径定量分析：气溶胶传播占68%（英国剑桥大学2021年研究数据），接触传播27%。
2、易感群体
高发于3-6月龄育肥猪（发病率25-50%），哺乳仔猪因母源抗体保护较少感染。
3、流行规律
季节波动：我国春秋季4-5月、9-11月高发，与温差应激相关。
死亡率梯度：最急性型（>80%）＞急性型（50%）＞慢性型（<5%）
应激诱因：转群、运输、混栏等应激因素可加速传播，急性暴发时死亡率达50%-100%。
03临床症状与病理变化
一、临床症状与病理变化
1.临床分型
最急性型：突发高热（41-42℃），24-36小时内死亡，死前口鼻流出泡沫血性分泌物，皮肤发绀。
急性型：体温40.5-41℃，呼吸困难（犬坐姿势），持续性咳嗽，死亡率约50%。
亚急性/慢性型：间歇性咳嗽、生长迟缓，易继发其他疾病（如支原体肺炎），成为隐性带菌源。
2.剖检特征
急性病例：肺脏充血、出血，间质充满血色胶冻样液体，胸膜纤维素性粘连。
慢性病例：肺部坏死灶包裹结缔组织，形成囊肿或脓肿结节。
03诊断与鉴别诊断
一、实验室诊断
细菌分离：取肺组织或鼻腔分泌物接种巧克力琼脂，需添加V因子（NAD），培养后可见β溶血环。
血清学检测：APXⅡ-ELISA法可检测特异性抗体，适用于群体筛查。
二、鉴别诊断
需与猪肺疫（巴氏杆菌引起）、猪气喘病（支原体感染）区分：
猪肺疫：咽喉肿胀，全身出血点。
猪气喘病：体温正常，肺对称性肉样变，无胸膜粘连。
05国内外流行现状与防控挑战
一、药物治疗
1、个体治疗：氟苯尼考（20 mg/kg）、头孢噻呋（3 mg/kg）肌注，辅以退烧药（如氨基比林）。
2、群体防控：饲料中添加替米考星（200-400 ppm）+麻杏石甘散，连用7天。
3、三阶段控制法：
暴发期（0-72小时）：氟苯尼考注射液（30mg/kg）+美洛昔康（0.4mg/kg）
控制期（4-10天）：饮水添加80%泰妙菌素（150ppm）+多西环素（200ppm）
巩固期（11-21天）：饲料添加0.05%替米考星+0.1%酸化剂
二、疫苗免疫
1、种猪群免疫策略：
后备母猪：配种前8周接种基因工程苗（如勃林格Ingelvac APP®）
妊娠母猪：产前4周加强免疫，配合0.1%葡聚糖佐剂
商品猪：8周龄首免，间隔3周二免，使用多价灭活苗
2、疫苗免疫效能对比
三、管理措施
环境控制：保持通风（风速0.3-0.5 m/s），湿度≤70%，每周2次过硫酸氢钾消毒。
应激管理：运输前后添加维生素C（200 mg/kg饮水），减少混栏频率。
四、生物安全
引种检疫：隔离观察30天，PCR检测鼻腔拭子。
净化措施：血清学阳性猪及时淘汰，阴性猪重建种群。
06结语
猪传染性胸膜肺炎的防控需结合精准诊断、科学用药与系统化管理。
未来需加强国际合作，推动疫苗研发与耐药性监测，以应对不断变异的病原挑战。养殖户应定期培训，提升生物安全意识，从源头阻断疫情传播。
