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5-8周龄猪多发,严重时死亡率可达50%!副猪嗜血杆菌病如何综合防制?

来源: 互联网   2025-02-13 16:21:21   查看:  次

  副猪嗜血杆菌病,又称多发性纤维素性浆膜炎和关节炎,也称格拉泽氏病,是由副猪嗜血杆菌(HPS)引起。当猪群中存在圆环病毒、猪繁殖呼吸道综合症、温和性猪瘟、流感或地方性肺炎、环境差及断水等情况下该病更容易发生。

  临床症状

  多发于5-8周龄的猪,发病率一般在10%-15%,严重时死亡率可达50%。发热、呼吸困难、关节肿胀、跛行、皮肤及黏膜发绀、站立困难甚至瘫痪、僵猪或死亡。母猪发病可流产,公猪有跛行。剖检以浆液性、纤维素性渗出为炎症特征。肺可有间质水肿、粘连,心包积液、粗糙、增厚,腹腔积液,肝脾肿大、与腹腔粘连,关节病变亦相似。脾脏有出血边缘隆起米粒大的血泡,肾乳头出血严重,猪脾边缘有梗死,肾可能有出血点,肺间质水肿,最明显是心包积液,心包膜增厚,心肌表面有大量纤维素渗出,喉管内有大量黏液,后肢关节切开有胶冻样物。

  ▲关节内有干酪样渗出物

  ▲心腔有积液

  ▲肺胸粘连,腹腔也有大量纤维素性伪膜

  ▲“绒毛心”,整个心被纤维性渗出物覆盖

  流行性病学及分型

  HPS主要通过空气、猪与猪之间的接触及排泄物进行传播。饲养环境不良时本病多发。断奶、转群、混群、天气变化或运输也是常见的诱因。

  HPS会作为继发的病原伴随其它主要病原混合感染,尤其是地方性猪肺炎。在肺炎中,HPS只在与其它病毒或细菌协同时才引发疾病。近年来,从患肺炎的猪中分离出HPS的比率越来越高,这与支原体肺炎的日趋流行有关,也与病毒性肺炎的日趋流行有关。HPS与支原体结合在一起,患PRRS猪肺的检出率约为51.2%。

  HPS的血清型复杂多样,按琼脂扩散血清分型方法,至少可将HPS分为15种血清型,另有20%以上的分离株血清型不可定型。各血清型菌株之间的致病力存在极大的差异,其中血清1、5、10、12、13、14型毒力最强,其次是血清2、4、8、15型,血清3、6、7、9、11型的毒力较弱。另外,副猪嗜血杆菌还具有明显的地方性特征,相同血清型的不同地方分离株可能毒力不同。我国流行的HPS的主要血清型为4型和5型,HPS复杂多样的血清型致使副猪嗜血杆菌病通过免疫防控变得更为困难。

  防治措施

  1.做好饲养环境卫生清洁工作,避免营养性饲料使用过多;控制猪群流动,实行全进全出,保持产房和保育舍的温度,确保疫苗效力最大化和提高猪群的免疫力。

  2.对全群猪用电解质(例加能速补)及正典液体维生素饮水5~7日,以增强机体抵抗力,减少应激反应。

  3.隔离病猪,用阿莫西林、恩诺沙星、氟苯尼考、头孢噻呋等敏感的抗菌药物进行肌内注射治疗,再采用替米考星、氟苯尼考等敏感药物混饲给药进行全群性预防治疗。

  4.应用酸化剂,在饮水或饲料当中,适当添加酸化剂,保证乳酸菌能繁殖,也可遏制有害病菌生长。三碘凌(枸橼酸碘溶液)按1:2000消毒酸化水源,连续使用15日。三碘凌刺激性小,无腐蚀性,可带畜禽消毒或者饮水消毒,同时安全高效。

  5.药物防治:每头猪五体统治12g+金霉素6g+加能速补3g,连用7-10日,严重情况,停药5天,再用7-10日。

  6.为控制本病的发生发展和耐药菌株出现,应进行药物敏感性测试,科学使用抗菌药物,同时还要做好猪支原体的防控工作,消除蓝耳病毒及圆环病毒带来的免疫抑制,提高猪群的抗病能力,做到标本兼治。

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