氟苯尼考是养猪生产过程中最常用的抗菌药物，其发挥抗菌作用的机理是通过脂溶性可弥散进入细菌细胞内，主要作用于细菌70s核糖体的50s亚基，抑制转肽酶，使肽酶的增长受阻，抑制了肽链的形成，从而阻止蛋白质的合成，达到抗菌目的。但仅仅依据这些知识还不足以用好氟苯尼考，接下来的介绍希望能为大家正确使用氟苯尼考提供参考。
抗菌特点
氟苯尼考具有较广的抗菌谱，对部分革兰氏阳性菌及绝大部分革兰氏阴性菌都有强大的杀灭作用，对厌氧得革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌，以及螺旋体、立克次氏体、阿米巴原虫等也有较强的抗菌作用。
体内外试验表明，其抗菌活性明显优于当前的抗菌药，如：氯霉素（已禁用）、甲砜霉素、土霉素、四环素及氨苄青霉素等，以及还在广泛应用的喹诺酮类药物。
给药后见效快。氟苯尼考肌注1小时后，血液中可达有效治疗浓度；1.5～3小时后，即可达药峰浓度；氟苯尼考相对长效，一次足量给药的有效血药浓度，可维持20小时以上。
本品按推荐量使用无毒副作用。克服了甲砜霉素所致的再生障碍性贫血的危险及其它毒性。规范使用，不会对动物和食品安全造成危害。
兽医临床用于动物因细菌引起的全身各部位感染的治疗，包括防治猪的细菌性呼吸系统疾病、脑膜炎、胸膜炎、乳腺炎、肠道感染及产后综合症等。
抗菌特点
氟苯尼考具有较广的抗菌谱，对部分革兰氏阳性菌及绝大部分革兰氏阴性菌都有强大的杀灭作用，对厌氧得革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌，以及螺旋体、立克次氏体、阿米巴原虫等也有较强的抗菌作用。
体内外试验表明，其抗菌活性明显优于当前的抗菌药，如：氯霉素（已禁用）、甲砜霉素、土霉素、四环素及氨苄青霉素等，以及还在广泛应用的喹诺酮类药物。
给药后见效快。氟苯尼考肌注1小时后，血液中可达有效治疗浓度；1.5～3小时后，即可达药峰浓度；氟苯尼考相对长效，一次足量给药的有效血药浓度，可维持20小时以上。
本品按推荐量使用无毒副作用。克服了甲砜霉素所致的再生障碍性贫血的危险及其它毒性。规范使用，不会对动物和食品安全造成危害。
兽医临床用于动物因细菌引起的全身各部位感染的治疗，包括防治猪的细菌性呼吸系统疾病、脑膜炎、胸膜炎、乳腺炎、肠道感染及产后综合症等。
使用机会
猪病治疗临床，主要推荐作为猪肺疫、猪传染性胸膜肺炎和副猪嗜血杆菌病的首选药物，特别适用于对氟喹诺酮类及其它抗菌药物有耐药性细菌的治疗。除此以外，还可用于治疗各种链球菌（肺炎）、支气管败血波氏杆菌（萎缩性鼻炎），肺炎支原体（猪喘气病）等引起的呼吸道疾病；沙门氏菌病（仔猪副伤寒）、大肠杆菌病（仔猪黄、白痢，仔猪水肿病）及其他敏感菌所引发的肠炎等消化道疾病。氟苯尼考可用于以上这些猪病的治疗，但并不是这些猪病的首选药物，所以使用要慎重。
不当使用
1、剂量过大或过小。有的混饲给药达到400mg/kg，注射给药剂量达到40~100mg/kg，甚至更高。有的小到8~15mg/kg。剂量大则中毒，小则无效。
2、时间过长。有的长期大剂量使用药物无节制。
3、使用对象、阶段错误。妊娠母猪、育肥猪乱用此类药物 ，造成中毒或药物残留，导致生产和食品的不安全。
4、配伍不当。经常有人将氟苯尼考与磺胺类、头孢类药物配伍使用，是否科学合理，值得探究。
注意事项
1、不宜与大环内酯类（如泰乐菌素、红霉素、罗红霉素、替米考星、吉他霉素、阿奇霉素、克拉霉素等）、林可胺类（如林可霉素、克林霉素）及双萜类半合成抗生素－泰妙菌素联合用药，合用时可产生拮抗作用。
2、不可与β－内酯胺类（如青霉素类、头孢菌素类）及氟喹诺酮类（如恩诺沙星、环丙沙星等）联合用药，因本品是抑制细菌蛋白质合成的速效抑菌剂，后者属繁殖期速效杀菌剂。在前者的作用下，细菌蛋白质合成迅速被抑制，细菌停止生长繁殖，使后者的杀菌作用减弱。故在治疗需要发挥快速杀菌作用时，不可同用。
3、不能与磺胺嘧啶钠一起混合肌注。口服或肌注给药时忌与碱性药物合用，以免分解失效。也不宜与盐酸四环素、卡那霉素、三磷酸腺苷、辅酶A等混合静脉注射，以免发生沉淀和降效。
4、肌肉注射后可能引起肌肉变性、坏死，因此，可颈部与臀部深部肌肉交替注射，不宜在同一部位重复注射。
5、在防治猪呼吸道综合征（PRDC）方面，有人推荐氟苯尼考与阿莫西林、氟苯尼考与泰乐菌素、氟苯尼考与泰妙菌素合用，这种方法欠妥，因为从药理学的角度讲，两者不可联合应用。但氟苯尼考可与四环素类，如强力霉素联用。
6、本品有血液系统毒性，虽然不会引起不可逆的骨髓再生障碍性贫血，但其引起的可逆性红细胞生成抑制却比氯霉素（已禁用）更常见。疫苗接种期或免疫功能严重缺损的动物禁用。
