猪伪狂犬病是威胁养猪业的重大传染病，目前主要采取免疫、监测、净化和严格的生物安全措施进行该病的防控。但由于临床疫病的复杂性，特别是后备猪群多个疫苗的多次免疫给猪场地疫病防控带来了诸多挑战，因此有必要开展联合免疫的效力评估，减少免疫次数可以显著降低猪群应激，提高猪群动物福利水平。
免疫效果观察
通常情况下，人们认为多个活疫苗的免疫应间隔一周。有研究发现，猪伪狂犬病活疫苗（BarthaK61株）联合免疫时在免疫早期会干扰猪瘟活疫苗的免疫效果，与对照组相比，猪瘟免疫后抗体略低于单独免疫组且抗体产生时间有延迟，试验期间猪瘟抗体联合免疫组均低于单独免疫组。除此之外也有研究发现，猪伪狂犬病活疫苗BarthaK61毒株联合免疫时联合免疫猪和单独免疫猪抗体高低有差异，但通过统计学分析发现组间并无统计学差异。
在已有的研究基础上，笔者使用猪伪狂犬病活疫苗毒株（SA215株）在实验室和临床上开展了联合免疫实验研究。研究发现，猪伪狂犬病活疫苗SA215株与不同感染量的猪瘟病毒联合免疫后，组间差异不显著。在实验中，分别使用1头份的猪伪狂犬病毒活疫苗（106.3TCID50）与1/5头份的猪瘟活疫苗（1500RID）和1头份猪瘟活疫苗（7500RID）联合实验，结果发现1头份的猪伪狂犬病活疫苗与1/5头份猪瘟活疫苗联合免疫后3周猪瘟抗体全部转阳，其阻断率和组内阳性率显著高于1/5头份猪瘟单独免疫组，组间阳性率和阻断率差异显著；1/5头份联合免疫组猪瘟抗体阻断率与1头份猪瘟活疫苗单独免疫组结果一致，组间阳性率和阻断率差异不显著。以上结果表明，猪瘟病毒和猪伪狂犬病联合免疫无干扰现象，且伪狂犬病毒活疫苗SA215能够促进猪瘟活疫苗抗体的产生。
注意事项：
疫苗选择
建议首选gE/gI/TK三基因缺失活疫苗（如猪伪狂犬病活疫苗SA215株），gE基因缺失可以区分免疫猪群和野毒感染猪群，而TK基因缺失可以更大限度地降低猪伪狂犬病的毒力，TK缺失毒株在神经细胞中几乎没有复制能力，毒力返强和与野毒株发生重组的概率显著低于非TK基因缺失株，更为安全有效。此外最重要的是猪伪狂犬病活疫苗SA215株为基因2型毒株，与当前我国流行的主要野毒株的免疫保护相关基因gB、gC和gD同源性在95%以上，其主要抗原区域同源性高达99%，比基因1型毒株BarthaK61具有更好的匹配性和安全性。使该毒株的阳性血清和Bar？thaK16阳性血清分别测试针对自身的中和抗体和流行野毒中和抗体。
结果发现SA215株对自身和流行野毒中和效价无统计学差异；BarthaK61对自身和流行野毒株、SA215的中和效价测试中，流行野毒株与SA215无显著性差异，而与BarthaK61差异显著，BarthaK61对野毒和SA215的中和抗体效价约为自身的1/2。
联合免疫程序
针对仔猪伪狂犬病使用的免疫程序通常为0日龄～3日龄滴鼻，35日龄～70日龄肌肉注射免疫，此外有的猪场在90日龄～120日龄再加强免疫一次。而猪瘟通常在21日龄～35日龄初次肌肉注射免疫，在1个月后加强免疫一次。种猪通常采用1年3次～4次的普免或在分娩前跟胎免疫。
在联合免疫中，基于临床推广数据推荐生产种猪进行一年3次～4次的普免。根据猪场情况也可以采用跟胎免疫的方式进行。在仔猪免疫中，可以在0日龄联合滴鼻免疫各1头份，35日龄～70日龄肌肉注射混合免疫各1头份，后备母猪在90日龄～120日龄加强免疫一次，在配种前加强免疫一次。在伪狂犬病活疫苗的滴鼻免疫中，多数厂家推荐免疫时间在0天～3天，在条件允许的情况下可采用0天滴鼻免疫，其效果优于1天～3天滴鼻免疫。实验中发现将猪瘟活疫苗和猪伪狂犬病活疫苗联合滴鼻也能诱导仔猪产生特定的猪伪狂犬病免疫力，其抗体产生规律与肌肉注射无显著性差异。
滴鼻免疫可以使仔猪产生黏膜免疫、细胞免疫和体液免疫，与肌肉注射相比，滴鼻免疫在抗体产生的时间和强度上无显著性差异，但是由于滴鼻免疫可以刺激机体产生黏膜免疫抗体，其保护效果优于肌肉注射免疫。因此在仔猪免疫中推荐先进行滴鼻免疫，然后采用肌肉注射的免疫方式，在具有黏膜免疫的基础上，肌肉注射免疫可以激发黏膜免疫记忆，产生更高滴度的血清中和抗体和黏膜免疫中和抗体。
免疫监测
猪伪狂犬病的免疫受母源抗体影响，因此仔猪的肌肉注射免疫应充分考虑猪群的母源抗体水平。
仔猪建议在3周～10周对每个周龄采集5份～10份样品进行猪瘟抗体和猪伪狂犬病gB、gE抗体的检测，通过检测结果掌握猪群群体母源抗体衰减情况。选择仔猪猪瘟抗体阳性率低于50%的时间点进行免疫。免疫后4、6、8、10周测定仔猪伪狂犬病抗体，确定是否需要加强免疫以及加强免疫的时间点，并在加强免疫后4周测定2次免疫的效果。
在群体条件下，来源于共同亲本的猪在母源抗体的衰减中也有较大差异，因此在初次免疫后需要继续检测抗体群体特征，从而确认第二次免疫时间，通过连续两次的免疫最大限度维持较高的群体免疫力。
针对种猪，在条件允许的情况下应采集不同胎次和不同生产阶段的种猪进行抗体检测，掌握猪群的抗体分布规律，建议每年检测3次～4次，并根据监测结果确定是否调整免疫程序。
免疫效果观察
通常情况下，人们认为多个活疫苗的免疫应间隔一周。有研究发现，猪伪狂犬病活疫苗（BarthaK61株）联合免疫时在免疫早期会干扰猪瘟活疫苗的免疫效果，与对照组相比，猪瘟免疫后抗体略低于单独免疫组且抗体产生时间有延迟，试验期间猪瘟抗体联合免疫组均低于单独免疫组。除此之外也有研究发现，猪伪狂犬病活疫苗BarthaK61毒株联合免疫时联合免疫猪和单独免疫猪抗体高低有差异，但通过统计学分析发现组间并无统计学差异。
在已有的研究基础上，笔者使用猪伪狂犬病活疫苗毒株（SA215株）在实验室和临床上开展了联合免疫实验研究。研究发现，猪伪狂犬病活疫苗SA215株与不同感染量的猪瘟病毒联合免疫后，组间差异不显著。在实验中，分别使用1头份的猪伪狂犬病毒活疫苗（106.3TCID50）与1/5头份的猪瘟活疫苗（1500RID）和1头份猪瘟活疫苗（7500RID）联合实验，结果发现1头份的猪伪狂犬病活疫苗与1/5头份猪瘟活疫苗联合免疫后3周猪瘟抗体全部转阳，其阻断率和组内阳性率显著高于1/5头份猪瘟单独免疫组，组间阳性率和阻断率差异显著；1/5头份联合免疫组猪瘟抗体阻断率与1头份猪瘟活疫苗单独免疫组结果一致，组间阳性率和阻断率差异不显著。以上结果表明，猪瘟病毒和猪伪狂犬病联合免疫无干扰现象，且伪狂犬病毒活疫苗SA215能够促进猪瘟活疫苗抗体的产生。
注意事项：
疫苗选择
建议首选gE/gI/TK三基因缺失活疫苗（如猪伪狂犬病活疫苗SA215株），gE基因缺失可以区分免疫猪群和野毒感染猪群，而TK基因缺失可以更大限度地降低猪伪狂犬病的毒力，TK缺失毒株在神经细胞中几乎没有复制能力，毒力返强和与野毒株发生重组的概率显著低于非TK基因缺失株，更为安全有效。此外最重要的是猪伪狂犬病活疫苗SA215株为基因2型毒株，与当前我国流行的主要野毒株的免疫保护相关基因gB、gC和gD同源性在95%以上，其主要抗原区域同源性高达99%，比基因1型毒株BarthaK61具有更好的匹配性和安全性。使该毒株的阳性血清和Bar？thaK16阳性血清分别测试针对自身的中和抗体和流行野毒中和抗体。
结果发现SA215株对自身和流行野毒中和效价无统计学差异；BarthaK61对自身和流行野毒株、SA215的中和效价测试中，流行野毒株与SA215无显著性差异，而与BarthaK61差异显著，BarthaK61对野毒和SA215的中和抗体效价约为自身的1/2。
联合免疫程序
针对仔猪伪狂犬病使用的免疫程序通常为0日龄～3日龄滴鼻，35日龄～70日龄肌肉注射免疫，此外有的猪场在90日龄～120日龄再加强免疫一次。而猪瘟通常在21日龄～35日龄初次肌肉注射免疫，在1个月后加强免疫一次。种猪通常采用1年3次～4次的普免或在分娩前跟胎免疫。
在联合免疫中，基于临床推广数据推荐生产种猪进行一年3次～4次的普免。根据猪场情况也可以采用跟胎免疫的方式进行。在仔猪免疫中，可以在0日龄联合滴鼻免疫各1头份，35日龄～70日龄肌肉注射混合免疫各1头份，后备母猪在90日龄～120日龄加强免疫一次，在配种前加强免疫一次。在伪狂犬病活疫苗的滴鼻免疫中，多数厂家推荐免疫时间在0天～3天，在条件允许的情况下可采用0天滴鼻免疫，其效果优于1天～3天滴鼻免疫。实验中发现将猪瘟活疫苗和猪伪狂犬病活疫苗联合滴鼻也能诱导仔猪产生特定的猪伪狂犬病免疫力，其抗体产生规律与肌肉注射无显著性差异。
滴鼻免疫可以使仔猪产生黏膜免疫、细胞免疫和体液免疫，与肌肉注射相比，滴鼻免疫在抗体产生的时间和强度上无显著性差异，但是由于滴鼻免疫可以刺激机体产生黏膜免疫抗体，其保护效果优于肌肉注射免疫。因此在仔猪免疫中推荐先进行滴鼻免疫，然后采用肌肉注射的免疫方式，在具有黏膜免疫的基础上，肌肉注射免疫可以激发黏膜免疫记忆，产生更高滴度的血清中和抗体和黏膜免疫中和抗体。
免疫监测
猪伪狂犬病的免疫受母源抗体影响，因此仔猪的肌肉注射免疫应充分考虑猪群的母源抗体水平。
仔猪建议在3周～10周对每个周龄采集5份～10份样品进行猪瘟抗体和猪伪狂犬病gB、gE抗体的检测，通过检测结果掌握猪群群体母源抗体衰减情况。选择仔猪猪瘟抗体阳性率低于50%的时间点进行免疫。免疫后4、6、8、10周测定仔猪伪狂犬病抗体，确定是否需要加强免疫以及加强免疫的时间点，并在加强免疫后4周测定2次免疫的效果。
在群体条件下，来源于共同亲本的猪在母源抗体的衰减中也有较大差异，因此在初次免疫后需要继续检测抗体群体特征，从而确认第二次免疫时间，通过连续两次的免疫最大限度维持较高的群体免疫力。
针对种猪，在条件允许的情况下应采集不同胎次和不同生产阶段的种猪进行抗体检测，掌握猪群的抗体分布规律，建议每年检测3次～4次，并根据监测结果确定是否调整免疫程序。
