猪增生性肠炎（回肠炎）由胞内劳森菌引起，它的临床面孔比PED温和得多，但也正因为温和，往往在猪场里被长期低估。胞内劳森菌寄生在回肠和结肠的上皮细胞内，引起肠黏膜腺窝上皮细胞增生、肠壁增厚，营养吸收面积下降，但肠道的屏障功能并不会完全崩溃。结果是猪在吃料，体重也在长，只是料肉比在不知不觉中走高，出栏日期比预期拖后了几天到一周。很多场是在屠宰解剖时看到回肠末端像“水管”一样增厚、内壁呈脑回样皱褶，才回过头意识到问题一直存在。
回肠炎的临床表现分几种类型，现场识别需要把不同阶段的表现串起来看。急性型多见于后备母猪和育肥后期猪，表现为突然排沥青样黑色粪便，皮肤苍白，甚至在没有明显腹泻的情况下急性死亡，剖检可见回肠和盲肠内有大量黑色血凝块。慢性型更常见，猪只采食量略降、生长速度变慢、粪便变软或呈水泥样，但体温通常正常，用常规的呼吸道或消化道抗生素治疗效果不明显。亚临床型则几乎没有可见症状，唯一的信号是群体料肉比和日增重数据在某个阶段出现了无法用饲料配方或环境变化解释的偏移。
胞内劳森菌的传播以粪口途径为主，感染猪排出的粪便污染栏舍地面、料槽和饮水，同栏猪通过接触完成传播。它的隐蔽性在于潜伏期较长，感染后到出现排菌和症状之间有一段“安静期”，引进的后备母猪如果在隔离驯化期间没有做针对性的检测或药物干预，进场时可能已经是带菌状态。与PED不同，回肠炎是细菌病，泰妙菌素、泰乐菌素和截短侧耳素类药物在临床上有明确的治疗和预防价值，但用药的时机和给药方式决定了效果。急性暴发时，饮水给药可以让采食量下降的猪仍然摄入足够剂量；慢性消耗阶段，拌料给药配合延长疗程比单次注射更符合胞内劳森菌在细胞内复制的特点。
真正需要从管理层面落地的，是断奶后的过渡期和转群环节。断奶仔猪从哺乳料切换到教槽料和保育料，肠道菌群和黏膜屏障同时面临压力，胞内劳森菌容易在这个窗口趁虚而入。保育舍的密度、通风和饮水卫生，以及转群时不同来源猪只的混群方式，都在影响感染压力。把断奶过渡的饲喂节奏拉平、减少混群次数、在已知的高风险阶段做针对性的药物干预，比等到育肥期料肉比已经恶化再回头追溯更经济。回肠炎不会让猪场一夜之间损失惨重，但它会持续地、安静地把利润从每一吨饲料里抽走。
回肠炎的临床表现分几种类型，现场识别需要把不同阶段的表现串起来看。急性型多见于后备母猪和育肥后期猪，表现为突然排沥青样黑色粪便，皮肤苍白，甚至在没有明显腹泻的情况下急性死亡，剖检可见回肠和盲肠内有大量黑色血凝块。慢性型更常见，猪只采食量略降、生长速度变慢、粪便变软或呈水泥样，但体温通常正常，用常规的呼吸道或消化道抗生素治疗效果不明显。亚临床型则几乎没有可见症状，唯一的信号是群体料肉比和日增重数据在某个阶段出现了无法用饲料配方或环境变化解释的偏移。
胞内劳森菌的传播以粪口途径为主，感染猪排出的粪便污染栏舍地面、料槽和饮水，同栏猪通过接触完成传播。它的隐蔽性在于潜伏期较长，感染后到出现排菌和症状之间有一段“安静期”，引进的后备母猪如果在隔离驯化期间没有做针对性的检测或药物干预，进场时可能已经是带菌状态。与PED不同，回肠炎是细菌病，泰妙菌素、泰乐菌素和截短侧耳素类药物在临床上有明确的治疗和预防价值，但用药的时机和给药方式决定了效果。急性暴发时，饮水给药可以让采食量下降的猪仍然摄入足够剂量；慢性消耗阶段，拌料给药配合延长疗程比单次注射更符合胞内劳森菌在细胞内复制的特点。
真正需要从管理层面落地的，是断奶后的过渡期和转群环节。断奶仔猪从哺乳料切换到教槽料和保育料，肠道菌群和黏膜屏障同时面临压力，胞内劳森菌容易在这个窗口趁虚而入。保育舍的密度、通风和饮水卫生，以及转群时不同来源猪只的混群方式，都在影响感染压力。把断奶过渡的饲喂节奏拉平、减少混群次数、在已知的高风险阶段做针对性的药物干预，比等到育肥期料肉比已经恶化再回头追溯更经济。回肠炎不会让猪场一夜之间损失惨重，但它会持续地、安静地把利润从每一吨饲料里抽走。
