猪传染性胸膜肺炎是由猪胸膜肺炎放线杆菌引发的高度接触性、致死性呼吸道传染病，该病在我国南北各地猪场的流行频率显著增加，目前已成为制约规模化养猪业健康发展的关键疫病。该病主要通过空气飞沫和猪只直接接触传播，同时也可通过被污染的饲料、饮水、运输车辆、养殖人员衣物及工具等间接传播，其潜伏期短、传播速度快，急性发病猪群病死率高，即使是慢性感染病例，也会导致猪只生长迟缓、饲料报酬降低，且会显著增加猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪圆环病毒2型等其他病原的继发感染风险，进一步加剧猪场损失。因此，准确识别该病的临床症状以实现早期诊断，建立覆盖全流程的场间防控体系以阻断传播链条，对保障猪场生物安全、提升经济效益具有至关重要的现实意义。
1、猪传染性胸膜肺炎的临床症状与病理变化
1.1最急性型
最急性型多见于易感猪群首次接触强毒力血清型菌株，发病猪多为3～6月龄育肥猪或妊娠母猪，呈现“发病急、死亡快”特点。发病前猪群常无明显异常，个别猪突然精神沉郁，体温短时间升至41.5～42℃，食欲废绝；随后严重呼吸困难，张口呼吸、呈犬坐姿势，口鼻流带血色泡沫状分泌物，皮肤发紫，耳尖、腹部及四肢末梢明显；部分猪肌肉震颤，多数在24～36 h内死亡。病理剖检可见气管和支气管充满血色泡沫状液体，肺高度充血、水肿，颜色暗红到紫黑，肺间质增宽，切开流大量血色液体，部分肺叶有点状或大面积出血斑，胸膜有稀薄纤维素性渗出物，胸腔有少量血色积液。
1.2急性型
急性型是猪场常见类型，多由较强毒力血清型菌株感染引起，涉及猪群约占总数10%～30%。猪群突然采食量下降，部分猪体温升至40.5～41.5℃，核心症状为呼吸困难、持续咳嗽与喘气，呼吸频率60～80次/min，严重时张口呼吸、腹式呼吸明显，鼻端流脓性或浆液性分泌物，精神萎靡、喜卧，粪便干燥；若未及时治疗，病死率20%～30%，存活猪多转亚急性或慢性型。病理变化上，肺有典型纤维素性胸膜肺炎病变，肺叶肿大、质地变硬，颜色暗红或灰红，病变与正常组织界限清晰，胸膜有厚层纤维素性渗出物，常与胸壁、心包膜粘连，胸腔有大量淡黄色浑浊液体，含纤维素絮状物，部分严重病例并发心包炎，表现为心包膜增厚、心包腔有纤维素性渗出物。
1.3亚急性型
亚急性型多由急性型转化或毒力较弱的血清型菌株感染引起，病程较长，通常1～2周。临床症状为猪体温轻度升高至39.5～40.5℃，采食量下降约50%，有持续咳嗽、喘气症状，呼吸频率40～60次/min，较急性型减缓，活动后呼吸困难加剧；猪精神尚可，但生长慢，部分猪鼻端有少量浆液性分泌物，皮肤无明显发紫。若饲养环境改善或治疗得当，多数猪可康复，若环境恶劣或有其他病原继发感染，易转为慢性型。病理剖检可见，肺脏病变处纤维素性坏死，质地如橡皮，呈灰黄色或灰白色，胸膜纤维素性渗出物机化，肺与胸壁、心包膜粘连加重，肺叶内有大小不等脓肿，部分脓肿穿破胸膜引发脓胸，同时肺门、纵隔淋巴结肿大，切面灰白有出血点。
1.4慢性型
慢性型多见于该病流行后期猪场或已免疫猪群，常由亚急性型转化而来，病程超1个月。临床症状方面，体温基本正常或轻度升高（39～40℃），采食量恢复至正常的70%～80%，核心症状为间歇性咳嗽，清晨、夜间或驱赶时更明显，呼吸频率约20～30次/min；猪生长迟缓，个体体重差异大，部分消瘦、被毛粗乱；若受转群、温差大等应激或继发感染其他疫病，可再次急性发病。病理变化方面，肺脏病变处形成永久性纤维化病灶，呈灰白色或灰黄色，质地硬，与正常肺组织界限清，胸膜增厚伴纤维化，肺与胸壁严重粘连，解剖难分离，部分猪肺内有囊肿，含浑浊液体或干酪样物质，纵隔和支气管淋巴结肿大、硬化，切面灰白色。
2、猪传染性胸膜肺炎的场间防控方案
2.1构建严格的生物安全体系
构建严格生物安全体系是阻断该病场间传播的核心手段，需从“场外-场内-生产区”三层级建立立体防控屏障，重点管控人员、车辆等关键传播载体。在场外，需在猪场周围设生物安全隔离带，禁止饲养其他家畜、家禽；入口建标准化洗消中心，车辆严格执行“清洗-消毒-烘干”流程；设人员隔离宿舍，外来人员隔离3～5 d并检测，期满淋浴、换衣后入场。在场内，按功能划分区域并物理隔离，生产区入口设人员消毒通道，人员经风淋、手消毒后进入；严禁饲养宠物，每季度至少灭鼠灭蚊蝇1次；粪污“干湿分离-沼气池发酵-还田”处理，污水达标排放。物资管理上，饲料选全价颗粒料并消毒，药品器械存专用库房，一次性用品焚烧，重复器械“清洗-高温灭菌-消毒”处理。
2.2实施科学的免疫防控
实施科学的免疫防控是保护易感猪群、降低发病风险的关键措施，需结合当地猪胸膜肺炎放线杆菌血清型流行情况、猪群年龄结构制定方案。疫苗选择上，依据当地血清型监测结果选多价灭活疫苗，优先选油乳剂佐剂疫苗，从正规厂家采购并冷链储存。免疫程序上，仔猪3～4周龄首免、6～7周龄二免；后备母猪配种前2～3周免疫、妊娠母猪产前4～6周加强免疫；种公猪每6个月免疫1次；免疫后观察反应，出现不良反应可及时用地塞米松缓解。免疫效果监测上，免疫后4～6周用ELISA测抗体，确保阳性率≥90%、不达标则补免；每季度监测血清型，及时调整疫苗。
2.3优化饲养管理
优化饲养管理可提高猪群抵抗力，减少应激影响，需从密度、环境、营养三方面入手。猪群密度控制上，育肥猪“全进全出”，保育猪0.3～0.4 m2/头、育肥猪0.8～1.0 m2/头，种猪单栏或小群饲养，及时淘汰病弱僵猪。环境控制上，猪舍配高效通风系统，夏季25～28℃、冬季18～22℃，湿度60%～70%；每日清粪，每周用2%氢氧化钠或0.3%过氧乙酸消毒2次，确保无死角。饲料营养上，按生长阶段配精准配方，添加益生菌和酶制剂，用脱霉剂防止霉菌毒素损害免疫系统。
2.4建立完善的监测预警体系
建立完善的监测预警体系需构建“日常巡查-实验室检测-疫情报告”机制。日常巡查中，饲养人员每日早晚查精神、采食、呼吸、粪便并记录，兽医每周全面检查并测体温，发现疑似病例立即隔离。实验室检测上，对疑似病例采肺脏、气管分泌物等样本，用PCR测胸膜肺炎放线杆菌核酸，用凝集试验等测抗体，对病死猪剖检并综合诊断。疫情报告上，确诊后立即上报当地动物疫病防控机构，内容含时间、地点、存栏数、发病数等。
2.5强化应急处置
强化应急处置需执行“隔离-消毒-治疗-扑杀-无害化处理”流程。隔离时，将病猪、疑似猪移至专用隔离舍，严禁人员车辆流动，工作人员单独居住。消毒上，对发病舍及周边50 m每日消毒2次，交替用2%氢氧化钠、0.3%过氧乙酸等，器具高温灭菌，通道设10 m以上消毒带。治疗时，药敏试验后选敏感抗生素，急性病例肌注氟苯尼考，慢性病例混饲替米考星，饮水加维生素C和电解质。扑杀与无害化处理上，对病死猪、重症猪电击或静脉注射氯化钾扑杀，采用“焚烧-深埋”处理，操作人员做好防护并消毒。
3、结语
猪传染性胸膜肺炎是规模化养猪业重要传染病，给猪场带来严重经济损失。防控要以生物安全为核心，结合免疫防控、饲养管理、监测预警和应急处置构建全链条防控体系，阻断病原传播、降低疫情发生率。未来，随着分子生物学技术发展，猪胸膜肺炎放线杆菌基因工程疫苗研发将成热点，有望替代传统灭活疫苗；精准诊断技术推广能实现现场快速诊断，支持疫情早处置。此外，猪场要加强与科研机构、兽医部门合作，掌握当地流行病原血清型变化，动态调整防控方案，实现长效防控，推动养猪业健康可持续发展。
1、猪传染性胸膜肺炎的临床症状与病理变化
1.1最急性型
最急性型多见于易感猪群首次接触强毒力血清型菌株，发病猪多为3～6月龄育肥猪或妊娠母猪，呈现“发病急、死亡快”特点。发病前猪群常无明显异常，个别猪突然精神沉郁，体温短时间升至41.5～42℃，食欲废绝；随后严重呼吸困难，张口呼吸、呈犬坐姿势，口鼻流带血色泡沫状分泌物，皮肤发紫，耳尖、腹部及四肢末梢明显；部分猪肌肉震颤，多数在24～36 h内死亡。病理剖检可见气管和支气管充满血色泡沫状液体，肺高度充血、水肿，颜色暗红到紫黑，肺间质增宽，切开流大量血色液体，部分肺叶有点状或大面积出血斑，胸膜有稀薄纤维素性渗出物，胸腔有少量血色积液。
1.2急性型
急性型是猪场常见类型，多由较强毒力血清型菌株感染引起，涉及猪群约占总数10%～30%。猪群突然采食量下降，部分猪体温升至40.5～41.5℃，核心症状为呼吸困难、持续咳嗽与喘气，呼吸频率60～80次/min，严重时张口呼吸、腹式呼吸明显，鼻端流脓性或浆液性分泌物，精神萎靡、喜卧，粪便干燥；若未及时治疗，病死率20%～30%，存活猪多转亚急性或慢性型。病理变化上，肺有典型纤维素性胸膜肺炎病变，肺叶肿大、质地变硬，颜色暗红或灰红，病变与正常组织界限清晰，胸膜有厚层纤维素性渗出物，常与胸壁、心包膜粘连，胸腔有大量淡黄色浑浊液体，含纤维素絮状物，部分严重病例并发心包炎，表现为心包膜增厚、心包腔有纤维素性渗出物。
1.3亚急性型
亚急性型多由急性型转化或毒力较弱的血清型菌株感染引起，病程较长，通常1～2周。临床症状为猪体温轻度升高至39.5～40.5℃，采食量下降约50%，有持续咳嗽、喘气症状，呼吸频率40～60次/min，较急性型减缓，活动后呼吸困难加剧；猪精神尚可，但生长慢，部分猪鼻端有少量浆液性分泌物，皮肤无明显发紫。若饲养环境改善或治疗得当，多数猪可康复，若环境恶劣或有其他病原继发感染，易转为慢性型。病理剖检可见，肺脏病变处纤维素性坏死，质地如橡皮，呈灰黄色或灰白色，胸膜纤维素性渗出物机化，肺与胸壁、心包膜粘连加重，肺叶内有大小不等脓肿，部分脓肿穿破胸膜引发脓胸，同时肺门、纵隔淋巴结肿大，切面灰白有出血点。
1.4慢性型
慢性型多见于该病流行后期猪场或已免疫猪群，常由亚急性型转化而来，病程超1个月。临床症状方面，体温基本正常或轻度升高（39～40℃），采食量恢复至正常的70%～80%，核心症状为间歇性咳嗽，清晨、夜间或驱赶时更明显，呼吸频率约20～30次/min；猪生长迟缓，个体体重差异大，部分消瘦、被毛粗乱；若受转群、温差大等应激或继发感染其他疫病，可再次急性发病。病理变化方面，肺脏病变处形成永久性纤维化病灶，呈灰白色或灰黄色，质地硬，与正常肺组织界限清，胸膜增厚伴纤维化，肺与胸壁严重粘连，解剖难分离，部分猪肺内有囊肿，含浑浊液体或干酪样物质，纵隔和支气管淋巴结肿大、硬化，切面灰白色。
2、猪传染性胸膜肺炎的场间防控方案
2.1构建严格的生物安全体系
构建严格生物安全体系是阻断该病场间传播的核心手段，需从“场外-场内-生产区”三层级建立立体防控屏障，重点管控人员、车辆等关键传播载体。在场外，需在猪场周围设生物安全隔离带，禁止饲养其他家畜、家禽；入口建标准化洗消中心，车辆严格执行“清洗-消毒-烘干”流程；设人员隔离宿舍，外来人员隔离3～5 d并检测，期满淋浴、换衣后入场。在场内，按功能划分区域并物理隔离，生产区入口设人员消毒通道，人员经风淋、手消毒后进入；严禁饲养宠物，每季度至少灭鼠灭蚊蝇1次；粪污“干湿分离-沼气池发酵-还田”处理，污水达标排放。物资管理上，饲料选全价颗粒料并消毒，药品器械存专用库房，一次性用品焚烧，重复器械“清洗-高温灭菌-消毒”处理。
2.2实施科学的免疫防控
实施科学的免疫防控是保护易感猪群、降低发病风险的关键措施，需结合当地猪胸膜肺炎放线杆菌血清型流行情况、猪群年龄结构制定方案。疫苗选择上，依据当地血清型监测结果选多价灭活疫苗，优先选油乳剂佐剂疫苗，从正规厂家采购并冷链储存。免疫程序上，仔猪3～4周龄首免、6～7周龄二免；后备母猪配种前2～3周免疫、妊娠母猪产前4～6周加强免疫；种公猪每6个月免疫1次；免疫后观察反应，出现不良反应可及时用地塞米松缓解。免疫效果监测上，免疫后4～6周用ELISA测抗体，确保阳性率≥90%、不达标则补免；每季度监测血清型，及时调整疫苗。
2.3优化饲养管理
优化饲养管理可提高猪群抵抗力，减少应激影响，需从密度、环境、营养三方面入手。猪群密度控制上，育肥猪“全进全出”，保育猪0.3～0.4 m2/头、育肥猪0.8～1.0 m2/头，种猪单栏或小群饲养，及时淘汰病弱僵猪。环境控制上，猪舍配高效通风系统，夏季25～28℃、冬季18～22℃，湿度60%～70%；每日清粪，每周用2%氢氧化钠或0.3%过氧乙酸消毒2次，确保无死角。饲料营养上，按生长阶段配精准配方，添加益生菌和酶制剂，用脱霉剂防止霉菌毒素损害免疫系统。
2.4建立完善的监测预警体系
建立完善的监测预警体系需构建“日常巡查-实验室检测-疫情报告”机制。日常巡查中，饲养人员每日早晚查精神、采食、呼吸、粪便并记录，兽医每周全面检查并测体温，发现疑似病例立即隔离。实验室检测上，对疑似病例采肺脏、气管分泌物等样本，用PCR测胸膜肺炎放线杆菌核酸，用凝集试验等测抗体，对病死猪剖检并综合诊断。疫情报告上，确诊后立即上报当地动物疫病防控机构，内容含时间、地点、存栏数、发病数等。
2.5强化应急处置
强化应急处置需执行“隔离-消毒-治疗-扑杀-无害化处理”流程。隔离时，将病猪、疑似猪移至专用隔离舍，严禁人员车辆流动，工作人员单独居住。消毒上，对发病舍及周边50 m每日消毒2次，交替用2%氢氧化钠、0.3%过氧乙酸等，器具高温灭菌，通道设10 m以上消毒带。治疗时，药敏试验后选敏感抗生素，急性病例肌注氟苯尼考，慢性病例混饲替米考星，饮水加维生素C和电解质。扑杀与无害化处理上，对病死猪、重症猪电击或静脉注射氯化钾扑杀，采用“焚烧-深埋”处理，操作人员做好防护并消毒。
3、结语
猪传染性胸膜肺炎是规模化养猪业重要传染病，给猪场带来严重经济损失。防控要以生物安全为核心，结合免疫防控、饲养管理、监测预警和应急处置构建全链条防控体系，阻断病原传播、降低疫情发生率。未来，随着分子生物学技术发展，猪胸膜肺炎放线杆菌基因工程疫苗研发将成热点，有望替代传统灭活疫苗；精准诊断技术推广能实现现场快速诊断，支持疫情早处置。此外，猪场要加强与科研机构、兽医部门合作，掌握当地流行病原血清型变化，动态调整防控方案，实现长效防控，推动养猪业健康可持续发展。
