蓝耳病病毒（PRRSV）的特征
PRRSV是有囊膜的RNA病毒，环境稳定性差、对消毒剂敏感，容易发生突变、重组和毒力返强，直接接触和空气传播是PRRSV主要的传播方式。在一个封闭群中，因病毒毒株、养殖规模和猪舍类型不同，PRRSV通常可在7-10天时间或者更长时间内传遍全群，但总有部分仔猪可能在数周甚至数月内不被感染，周磊表示，关注母猪的分娩日龄变化及监测胎儿的健康状况对PRRS疫情更有提示作用。
我国于20世纪90年代中期发生和流行蓝耳病，2006年发生HP-PRRS，2014年类NADC30毒株传入我国，2017年以后出现类NADC30重组毒/HP-PRRSV MLV返强毒。周磊提出，从蓝耳病发生时间轴来看，每隔8年会出现一个新的毒株，慢慢成为优势毒株。全球所有PRRSV流行毒株可以分为9个谱系，在我国主要是谱系8、谱系5和谱系1毒株，目前类NADC30毒株以及重组和疫苗返强毒是当下的优势毒株。
PRRSV的变异与重组
2014年类NADC30-毒株传入我国并流行，感染猪场以母猪流产等繁殖障碍为特征，发病母猪群的流产率可达30%～40%左右；哺乳仔猪、保育猪和生长育肥猪以呼吸道疾病为主，猪细菌性继发感染和死淘率增高。该毒株可在猪场持续存在很长时间，造成种猪群和生长猪群生产成绩不稳定。
类NADC30毒株极易与我国毒株重组。NADC34毒株最早出现在辽宁和黑龙江（2017年），和NADC30同样属于谱系1毒株，对仔猪表现较低的致病性，致母猪流产情况没有系统报道，NADC30-like驯化猪群有因NADC34-like毒株发病病例，说明其免疫原性已经发生了变化。
Lineage1c 1-4-4变异株大量暴发的时间集中于2020年10月份以后，可导致更高的分娩死亡率、流产、木乃伊胎，能够引起母猪感染的死亡率，育肥猪生长较慢。经ORF5演化分析发现，Lineage1c 1-4-4变异株是由lineage1毒株演化而来，目前已经成为美国检出率最高的优势毒株，周磊表示，该毒株通过引种进入中国的风险不大，由于PRRSV并非猪肉进口检测项目，因此最大的风险在于猪肉进口。
周磊表示，PRRSV疫苗毒的演化与野毒株的重组是驱动毒株多样性和新毒株产生的重要机制，类NADC30与疫苗病毒重组频繁。因此我们要关注重组，及时做好监测减少新毒株的进入，或者尽早进行干预减少损失。
PRRS防控
“引种已成为当前最大PRRSV引入风险”，周磊强调，后备猪引入后要做好驯化工作，减少毒株重组和返强的风险。采用疫苗驯化时最好使用同种疫苗，监测带抗体、不排毒时才可以并群。疫苗要科学使用，PRRS阴性猪场（种猪）不用活疫苗，阳性/稳定猪场做好后备母猪的驯化不广泛使用活疫苗，阳性/不稳定、疫情发生猪场可以使用活疫苗进行群体免疫来减少野毒的感染，同时坚持一个猪场仅使用一种活疫苗。
除了疫苗，做好猪场内部生物安全措施可以降低或阻断PRRSV在猪场的循环和传播，比如全进全出、局部区域清群、针头的使用、工具的消毒、公猪精液监测等。最后，周磊强调，田间毒株多样性极其丰富，类NADC30和重组毒比例在增加，要密切关注类NADC34新毒株；诊断监测重要的防控前提，蓝耳病的防控一定是综合防控（从生物安全着手，科学免疫疫苗，控制继发感染），防止新毒株传入（关注后备猪），减少老毒株在猪场内循环。
随着蓝耳病的发展，疫苗研发也在不断迭代更新，当前的蓝耳病疫苗又有什么新的变化呢？金宇集团首席兽医师余平良分享了第五代和第六代蓝耳病疫苗，以及蓝耳病的免疫策略。
蓝立优：第五代蓝耳病疫苗，安全第一
“蓝立优”第五代蓝耳病弱毒疫苗，最大亮点是安全。“蓝立优”使用反向遗传技术构建基因工程嵌合病毒，毒力低、安全性高，可以接种任何猪只。大剂量免疫猪只无体温反应，免疫后攻毒几乎无发热反应，不排毒、不发生水平转播，疫苗病毒血症时间短，毒力不返强、无重组发生。使用“蓝立优”可以同时预防经典毒株和高致病蓝耳毒株，免疫原性好、免疫记忆好，钝化野毒的激惹效应，避免炎症风暴。
蓝净优：第六代蓝耳病疫苗，无ADE现象
“蓝净优”第六代蓝耳病灭活疫苗，最大亮点是使用后无ADE发生。“蓝净优”使用现代靶向技术，修饰与沉默感染增强性靶点，同时增强中和表位基因的表达；通过法国定制精油缓释佐剂增强细胞的免疫应答，使得“蓝净优”同时兼顾细胞免疫和体液免疫，不仅交叉保护好、无副反应，同时避免了一般灭活疫苗易出现的ADE现象。
蓝耳苗的组合免疫策略
1）阴性场：感染压力不大，母猪不接种疫苗；感染压力大时，母猪每年接种2-3次蓝净优；生长育肥猪7日龄第一次接种蓝立优0.5头份，21日龄第二次接种蓝净优1ml；后备猪在隔离期首次接种弱毒苗作为驯化，随后接种2次蓝净优，直到血液PCR核酸阴性为驯化合格。
2）阳性稳定场（没有明显临床表现）：母猪每年接种2-3次灭活苗（蓝净优）；仔猪7-14日龄接种蓝立优，21-28日龄蓝净优（+圆康各1ml）；后备猪隔离期首次接种蓝立优1头份作为驯化，3-4周后接种2次蓝净优2ml，间隔3-4周，直到血液PCR核酸阴性为驯化合格。
3）仔猪不稳定场（母猪稳定）：母猪连续接种2-次蓝净优2ml，然后每年3次蓝净优；仔猪7日龄接种0.5头份蓝立优，21日龄接种蓝净优；后备猪隔离期（60天）首次接种弱毒苗（蓝立优）作为驯化，随后接种2次蓝净优，4周后血检，直到血液PCR核酸阴性为驯化合格；断奶猪按照健康水平分群饲养，断奶仔猪饲料或饮水中连续添加2-3周敏感药物，以减轻症状和继发感染。
4）母猪不稳定场（母猪零星发生流产死胎，仔猪稳定）：母猪饲料或饮水中连续添加3周敏感药物，以减轻症状和排毒，如果用药4周后母猪依然表现有发热不吃、流产死胎，则所有怀孕母猪考虑一次性接种1头份弱毒苗（蓝立优），以加快母猪稳定。母猪稳定后连续接种2-次灭活苗蓝净优2ml，然后每3-4个月接种一次灭活苗（蓝净优）；生长育肥猪7日龄接种1头份蓝立优，21日龄接种蓝净优（+圆+支）；后备猪隔离期（50-60天）首次用蓝立优作为驯化，随后接种2次蓝净优，直到血液PCR核酸阴性为驯化合格。
5）发病场（母猪或仔猪不稳定）：母猪日龄或饮水加药3周，减轻症状和排毒，3-4周后母猪连续接种2-次蓝净优2ml，然后每年接种3次蓝净优；生长育肥猪7日龄接种蓝立优，21日龄接种蓝净优；后备猪隔离期首次用蓝立优作为驯化，随后接种2次蓝净优，直到血液PCR核酸阴性为驯化合格。饲料或饮水中添加1-2周药物，以减轻症状和经济损失。
PRRSV是有囊膜的RNA病毒，环境稳定性差、对消毒剂敏感，容易发生突变、重组和毒力返强，直接接触和空气传播是PRRSV主要的传播方式。在一个封闭群中，因病毒毒株、养殖规模和猪舍类型不同，PRRSV通常可在7-10天时间或者更长时间内传遍全群，但总有部分仔猪可能在数周甚至数月内不被感染，周磊表示，关注母猪的分娩日龄变化及监测胎儿的健康状况对PRRS疫情更有提示作用。
我国于20世纪90年代中期发生和流行蓝耳病，2006年发生HP-PRRS，2014年类NADC30毒株传入我国，2017年以后出现类NADC30重组毒/HP-PRRSV MLV返强毒。周磊提出，从蓝耳病发生时间轴来看，每隔8年会出现一个新的毒株，慢慢成为优势毒株。全球所有PRRSV流行毒株可以分为9个谱系，在我国主要是谱系8、谱系5和谱系1毒株，目前类NADC30毒株以及重组和疫苗返强毒是当下的优势毒株。
PRRSV的变异与重组
2014年类NADC30-毒株传入我国并流行，感染猪场以母猪流产等繁殖障碍为特征，发病母猪群的流产率可达30%～40%左右；哺乳仔猪、保育猪和生长育肥猪以呼吸道疾病为主，猪细菌性继发感染和死淘率增高。该毒株可在猪场持续存在很长时间，造成种猪群和生长猪群生产成绩不稳定。
类NADC30毒株极易与我国毒株重组。NADC34毒株最早出现在辽宁和黑龙江（2017年），和NADC30同样属于谱系1毒株，对仔猪表现较低的致病性，致母猪流产情况没有系统报道，NADC30-like驯化猪群有因NADC34-like毒株发病病例，说明其免疫原性已经发生了变化。
Lineage1c 1-4-4变异株大量暴发的时间集中于2020年10月份以后，可导致更高的分娩死亡率、流产、木乃伊胎，能够引起母猪感染的死亡率，育肥猪生长较慢。经ORF5演化分析发现，Lineage1c 1-4-4变异株是由lineage1毒株演化而来，目前已经成为美国检出率最高的优势毒株，周磊表示，该毒株通过引种进入中国的风险不大，由于PRRSV并非猪肉进口检测项目，因此最大的风险在于猪肉进口。
周磊表示，PRRSV疫苗毒的演化与野毒株的重组是驱动毒株多样性和新毒株产生的重要机制，类NADC30与疫苗病毒重组频繁。因此我们要关注重组，及时做好监测减少新毒株的进入，或者尽早进行干预减少损失。
PRRS防控
“引种已成为当前最大PRRSV引入风险”，周磊强调，后备猪引入后要做好驯化工作，减少毒株重组和返强的风险。采用疫苗驯化时最好使用同种疫苗，监测带抗体、不排毒时才可以并群。疫苗要科学使用，PRRS阴性猪场（种猪）不用活疫苗，阳性/稳定猪场做好后备母猪的驯化不广泛使用活疫苗，阳性/不稳定、疫情发生猪场可以使用活疫苗进行群体免疫来减少野毒的感染，同时坚持一个猪场仅使用一种活疫苗。
除了疫苗，做好猪场内部生物安全措施可以降低或阻断PRRSV在猪场的循环和传播，比如全进全出、局部区域清群、针头的使用、工具的消毒、公猪精液监测等。最后，周磊强调，田间毒株多样性极其丰富，类NADC30和重组毒比例在增加，要密切关注类NADC34新毒株；诊断监测重要的防控前提，蓝耳病的防控一定是综合防控（从生物安全着手，科学免疫疫苗，控制继发感染），防止新毒株传入（关注后备猪），减少老毒株在猪场内循环。
随着蓝耳病的发展，疫苗研发也在不断迭代更新，当前的蓝耳病疫苗又有什么新的变化呢？金宇集团首席兽医师余平良分享了第五代和第六代蓝耳病疫苗，以及蓝耳病的免疫策略。
蓝立优：第五代蓝耳病疫苗，安全第一
“蓝立优”第五代蓝耳病弱毒疫苗，最大亮点是安全。“蓝立优”使用反向遗传技术构建基因工程嵌合病毒，毒力低、安全性高，可以接种任何猪只。大剂量免疫猪只无体温反应，免疫后攻毒几乎无发热反应，不排毒、不发生水平转播，疫苗病毒血症时间短，毒力不返强、无重组发生。使用“蓝立优”可以同时预防经典毒株和高致病蓝耳毒株，免疫原性好、免疫记忆好，钝化野毒的激惹效应，避免炎症风暴。
蓝净优：第六代蓝耳病疫苗，无ADE现象
“蓝净优”第六代蓝耳病灭活疫苗，最大亮点是使用后无ADE发生。“蓝净优”使用现代靶向技术，修饰与沉默感染增强性靶点，同时增强中和表位基因的表达；通过法国定制精油缓释佐剂增强细胞的免疫应答，使得“蓝净优”同时兼顾细胞免疫和体液免疫，不仅交叉保护好、无副反应，同时避免了一般灭活疫苗易出现的ADE现象。
蓝耳苗的组合免疫策略
1）阴性场：感染压力不大，母猪不接种疫苗；感染压力大时，母猪每年接种2-3次蓝净优；生长育肥猪7日龄第一次接种蓝立优0.5头份，21日龄第二次接种蓝净优1ml；后备猪在隔离期首次接种弱毒苗作为驯化，随后接种2次蓝净优，直到血液PCR核酸阴性为驯化合格。
2）阳性稳定场（没有明显临床表现）：母猪每年接种2-3次灭活苗（蓝净优）；仔猪7-14日龄接种蓝立优，21-28日龄蓝净优（+圆康各1ml）；后备猪隔离期首次接种蓝立优1头份作为驯化，3-4周后接种2次蓝净优2ml，间隔3-4周，直到血液PCR核酸阴性为驯化合格。
3）仔猪不稳定场（母猪稳定）：母猪连续接种2-次蓝净优2ml，然后每年3次蓝净优；仔猪7日龄接种0.5头份蓝立优，21日龄接种蓝净优；后备猪隔离期（60天）首次接种弱毒苗（蓝立优）作为驯化，随后接种2次蓝净优，4周后血检，直到血液PCR核酸阴性为驯化合格；断奶猪按照健康水平分群饲养，断奶仔猪饲料或饮水中连续添加2-3周敏感药物，以减轻症状和继发感染。
4）母猪不稳定场（母猪零星发生流产死胎，仔猪稳定）：母猪饲料或饮水中连续添加3周敏感药物，以减轻症状和排毒，如果用药4周后母猪依然表现有发热不吃、流产死胎，则所有怀孕母猪考虑一次性接种1头份弱毒苗（蓝立优），以加快母猪稳定。母猪稳定后连续接种2-次灭活苗蓝净优2ml，然后每3-4个月接种一次灭活苗（蓝净优）；生长育肥猪7日龄接种1头份蓝立优，21日龄接种蓝净优（+圆+支）；后备猪隔离期（50-60天）首次用蓝立优作为驯化，随后接种2次蓝净优，直到血液PCR核酸阴性为驯化合格。
5）发病场（母猪或仔猪不稳定）：母猪日龄或饮水加药3周，减轻症状和排毒，3-4周后母猪连续接种2-次蓝净优2ml，然后每年接种3次蓝净优；生长育肥猪7日龄接种蓝立优，21日龄接种蓝净优；后备猪隔离期首次用蓝立优作为驯化，随后接种2次蓝净优，直到血液PCR核酸阴性为驯化合格。饲料或饮水中添加1-2周药物，以减轻症状和经济损失。
