1.断奶仔猪、生长猪和育肥猪的临床症状
（1）急性型
当PRRSV首次感染肺炎支原体及胸膜肺炎放线杆菌阴性的生长猪群时，通常会有一段时期出现轻微食欲不振，轻度咳嗽，但在某些猪群，完全没有临床症状。但是，如果猪群存在肺炎支原体和/或胸膜肺炎放线杆菌，可能有严重的临床症状，伴有急性、广泛性、实变性肺炎，并逐渐形成多发性脓肿。在断奶后1～3周内。发病开始明显，猪体况下降、皮肤苍白、轻微咳嗽、打喷嚏且呼吸频率增加。在此期间的死亡率可达12%～15%。
（2）慢性型
一旦种猪群与育肥群的急性发病期过去后，PRRSV通常只对生长前期有明显的影响，严重的地方性肺炎会持续存在，伴有食欲不振、病猪逐渐消瘦。随着母源抗体的消失，猪群会发生感染，然后持续3～4周的病毒血症期，并对外排毒。在长期饲养密度大的猪舍内，PRRSV的含量会比较高，特别是第一与第二个饲养阶段。4~12周龄的猪会出现临床症状，其特征是发病时间点可预测、食欲不振、消化不良、逐渐消瘦、咳嗽及肺炎。断奶后，死亡率可达到12%以上，即使利用抗生素治疗，死亡依然会持续。在后期（12～16周龄），继发性细菌感染会明显，肺内出现脓肿。这些感染会扩散到身体其他部位，特别是关节，导致跛行发生率增加。
（3）慢性呼吸道疾病
慢性呼吸道疾病由猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪流感流毒、断奶仔猪多系统衰竭综合征病原体、猪肺炎支原体、胸膜肺炎放线杆菌、副猪嗜血杆菌、巴氏杆菌及链球菌等多种呼吸道病原共同感染所引起，特别是病原间具有协同效应时。诊断结果是多病因的，场内不同病猪所感染的病原种类大相径庭。
已经证实，以下技术对控制猪繁殖与呼吸综合征病毒相关的慢性呼吸道疾病有相当大的价值。目标是控制而不是净化。基本内容有：
●以每周1批的方式，将断奶仔猪（超过21日龄）转到完全分隔开/独立的猪舍，并饲养8周。
●对1周龄与3周龄仔猪免疫猪肺炎支原体疫苗。
●将所有存栏的断奶猪、生长猪及育肥猪转走。
●将猪舍改为全进全出方式，批次之间无气溶胶接触（Droplet contact）。
●将隔离饲养的猪转回。
●通过免疫/加药对母猪群的疾病进行控制/净化。
2.治疗
●当猪繁殖与呼吸综合征病毒首次感染猪群导致急性发病时，通过拌料、个体注射或饮水等途径对整个感染高风险期（通常是6～8周）进行加药非常重要。
●广谱抗生素、四环素类药物、复方磺胺制剂或合成青霉素均可作为选择药物。但如果仅感染（地方性）支原体肺炎，可以使用泰妙菌素或林可霉素如果胸膜肺炎放线杆菌处于活跃状态，可以利用头孢噻呋对发病猪进行个体治疗。
●泰妙菌素能够减少猪繁殖与呼吸综合征病毒入侵至肺泡巨噬细胞，可能有助于缓和急性发作的严重性。
●对于地方流行性疾病，在感染高风险期可通过拌料给药途径添加500～800g/t四环素或400g/t复方磺胺制剂进行预防性用药，但最好鉴别所涉及的主要细菌并确定其抗生素敏感性。
3.管理控制与预防
请参阅本章的呼吸道疾病和控制策略
●考虑使用早期断奶并离场来打破疾病的循环。
●参阅第3章早期隔离断奶和部分清群的原则。
●对所有的猪舍进行分区，以便可以按全进全出进行管理，批次间进行清洗、消毒。
在刚开始发病时采用此原则非常重要，以便阻断疾病的传播。
●检查猪群的周转规定，避免猪舍密度过高或过低。
●考虑猪在猪场附近的周转流向。调整以降低通过气溶胶接触导致的大猪对小猪的传染。
●考虑每2~4周分娩一批，从而使不同批次及猪舍之间有日龄间隔。这会非常有效地减少临床症状。
●考虑将第1阶段和第2阶段的猪进行清群，因为这两个阶段的病毒活跃。但是在考虑这一步之前，首先进行血清学检查，确认病毒在种猪群及育肥群不再循环。使用此技术，已经有很多猪场成功实现了病毒的净化。第1阶段和第2阶段的猪舍清群后，用热水和清洁剂清洗并空栏2周。执行此方案时，仔猪断奶后离场。之后将刚断奶的仔猪再转入保育舍。
●已有商品化的活疫苗。可在断奶时进行肌内注射免疫。请注意，商品疫苗不能预防猪繁殖与呼吸综合征病毒的所有血清型。
●也有商品化的灭活疫苗。但它们通常对未感染动物的保护力很低或没有保护作用。然而，猪群一旦感染过，灭活疫苗可以加强免疫反应，并减少排毒时间。因此，灭活疫苗对后备母猪的引种和驯化方案非常有用。
●可利用扁桃体刮取物和血清中的病毒制作自家疫苗。自家疫苗的优势是使用猪场内已经存在的毒株，而不会引入新的毒株。
猪繁殖与呼吸综合征阴性猪场
为维持断奶-育肥群的猪繁殖与呼吸综合征阴性状态，以下几点很重要：
●猪场制订良好的生物安全方案是至关重要的。
●不使用蓝耳病活疫苗。
●访客进入猪场前，确保将场外的鞋子脱下。
五、其他
皮肤病变偶见于PRRS感染，以散布的小囊疱为特征，身体任何部位均可出现，特别是鼻子、肩部。囊疱破裂、感染、颜色变深；3周后能愈合。
PRRS在生长猪活跃并导致猪群中1%~2%的猪出现全身性病变是很常见的（图10-22）。此病变与渗出性皮炎的局灶性病变很相似，但仔细检查会发现直径1~10mm的黑色结痂覆盖的微小囊疱
（1）急性型
当PRRSV首次感染肺炎支原体及胸膜肺炎放线杆菌阴性的生长猪群时，通常会有一段时期出现轻微食欲不振，轻度咳嗽，但在某些猪群，完全没有临床症状。但是，如果猪群存在肺炎支原体和/或胸膜肺炎放线杆菌，可能有严重的临床症状，伴有急性、广泛性、实变性肺炎，并逐渐形成多发性脓肿。在断奶后1～3周内。发病开始明显，猪体况下降、皮肤苍白、轻微咳嗽、打喷嚏且呼吸频率增加。在此期间的死亡率可达12%～15%。
（2）慢性型
一旦种猪群与育肥群的急性发病期过去后，PRRSV通常只对生长前期有明显的影响，严重的地方性肺炎会持续存在，伴有食欲不振、病猪逐渐消瘦。随着母源抗体的消失，猪群会发生感染，然后持续3～4周的病毒血症期，并对外排毒。在长期饲养密度大的猪舍内，PRRSV的含量会比较高，特别是第一与第二个饲养阶段。4~12周龄的猪会出现临床症状，其特征是发病时间点可预测、食欲不振、消化不良、逐渐消瘦、咳嗽及肺炎。断奶后，死亡率可达到12%以上，即使利用抗生素治疗，死亡依然会持续。在后期（12～16周龄），继发性细菌感染会明显，肺内出现脓肿。这些感染会扩散到身体其他部位，特别是关节，导致跛行发生率增加。
（3）慢性呼吸道疾病
慢性呼吸道疾病由猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪流感流毒、断奶仔猪多系统衰竭综合征病原体、猪肺炎支原体、胸膜肺炎放线杆菌、副猪嗜血杆菌、巴氏杆菌及链球菌等多种呼吸道病原共同感染所引起，特别是病原间具有协同效应时。诊断结果是多病因的，场内不同病猪所感染的病原种类大相径庭。
已经证实，以下技术对控制猪繁殖与呼吸综合征病毒相关的慢性呼吸道疾病有相当大的价值。目标是控制而不是净化。基本内容有：
●以每周1批的方式，将断奶仔猪（超过21日龄）转到完全分隔开/独立的猪舍，并饲养8周。
●对1周龄与3周龄仔猪免疫猪肺炎支原体疫苗。
●将所有存栏的断奶猪、生长猪及育肥猪转走。
●将猪舍改为全进全出方式，批次之间无气溶胶接触（Droplet contact）。
●将隔离饲养的猪转回。
●通过免疫/加药对母猪群的疾病进行控制/净化。
2.治疗
●当猪繁殖与呼吸综合征病毒首次感染猪群导致急性发病时，通过拌料、个体注射或饮水等途径对整个感染高风险期（通常是6～8周）进行加药非常重要。
●广谱抗生素、四环素类药物、复方磺胺制剂或合成青霉素均可作为选择药物。但如果仅感染（地方性）支原体肺炎，可以使用泰妙菌素或林可霉素如果胸膜肺炎放线杆菌处于活跃状态，可以利用头孢噻呋对发病猪进行个体治疗。
●泰妙菌素能够减少猪繁殖与呼吸综合征病毒入侵至肺泡巨噬细胞，可能有助于缓和急性发作的严重性。
●对于地方流行性疾病，在感染高风险期可通过拌料给药途径添加500～800g/t四环素或400g/t复方磺胺制剂进行预防性用药，但最好鉴别所涉及的主要细菌并确定其抗生素敏感性。
3.管理控制与预防
请参阅本章的呼吸道疾病和控制策略
●考虑使用早期断奶并离场来打破疾病的循环。
●参阅第3章早期隔离断奶和部分清群的原则。
●对所有的猪舍进行分区，以便可以按全进全出进行管理，批次间进行清洗、消毒。
在刚开始发病时采用此原则非常重要，以便阻断疾病的传播。
●检查猪群的周转规定，避免猪舍密度过高或过低。
●考虑猪在猪场附近的周转流向。调整以降低通过气溶胶接触导致的大猪对小猪的传染。
●考虑每2~4周分娩一批，从而使不同批次及猪舍之间有日龄间隔。这会非常有效地减少临床症状。
●考虑将第1阶段和第2阶段的猪进行清群，因为这两个阶段的病毒活跃。但是在考虑这一步之前，首先进行血清学检查，确认病毒在种猪群及育肥群不再循环。使用此技术，已经有很多猪场成功实现了病毒的净化。第1阶段和第2阶段的猪舍清群后，用热水和清洁剂清洗并空栏2周。执行此方案时，仔猪断奶后离场。之后将刚断奶的仔猪再转入保育舍。
●已有商品化的活疫苗。可在断奶时进行肌内注射免疫。请注意，商品疫苗不能预防猪繁殖与呼吸综合征病毒的所有血清型。
●也有商品化的灭活疫苗。但它们通常对未感染动物的保护力很低或没有保护作用。然而，猪群一旦感染过，灭活疫苗可以加强免疫反应，并减少排毒时间。因此，灭活疫苗对后备母猪的引种和驯化方案非常有用。
●可利用扁桃体刮取物和血清中的病毒制作自家疫苗。自家疫苗的优势是使用猪场内已经存在的毒株，而不会引入新的毒株。
猪繁殖与呼吸综合征阴性猪场
为维持断奶-育肥群的猪繁殖与呼吸综合征阴性状态，以下几点很重要：
●猪场制订良好的生物安全方案是至关重要的。
●不使用蓝耳病活疫苗。
●访客进入猪场前，确保将场外的鞋子脱下。
五、其他
皮肤病变偶见于PRRS感染，以散布的小囊疱为特征，身体任何部位均可出现，特别是鼻子、肩部。囊疱破裂、感染、颜色变深；3周后能愈合。
PRRS在生长猪活跃并导致猪群中1%~2%的猪出现全身性病变是很常见的（图10-22）。此病变与渗出性皮炎的局灶性病变很相似，但仔细检查会发现直径1~10mm的黑色结痂覆盖的微小囊疱
